2.2.3. Analysis of productsGas frac

2.2.3. Analysis of products
Gas fractions are collected in Tedlar bags. The volatile
compounds are identified and quantified using standard gases
by an Agilent 6890N gas chromatograph with FID detector and a
GS-Alumina column (30 m  0.53 mm I.D.).
The column program includes four heating steps:
 Tinitial: 35 8C; Timeinitial: 2.5 min.
 1st heating step: 12 8C/min; Tfinal: 75 8C.
 2nd heating step: 5 8C/min; Tfinal: 80 8C.
 3rd heating step: 12 8C/min; Tfinal: 92 8C.
 4th heating step: 5 8C/min; Tfinal: 170 8C; Timefinal: 15 min.
 Timetotal: 38.43 min.
 Injector temperature: 150 8C; detector temperature: 210 8C;
carrier gas: helium; split ratio: 5:1; total flowcolumn: 6.8ml/min.
Condensed volatiles in the traps are formed by liquids and waxy
material. This fraction is extracted using two different solvents:
hexane and acetone. Fraction extracted with acetone presents a
more polar behaviour. In any case heavy hydrocarbons (>C30)
presents a waxy aspect and are not dissolved. Liquid fraction
(approximately C9–C30) and waxy material (approximately >C30)
are separated by filtering. Compounds dissolved in hexane or
acetone are identified and quantified similarly by GC–MS.
An Agilent GC–MS (GC 6890N-MD 5973N) with two different
columns allowed us to quantify this fraction: DB-624 is used for
the analysis of C7–C9 compounds and a HP-5MS column
(30 m  0.25 mm I.D.) is used for the analysis of C10–C30
hydrocarbons.
The column program is the following:
 Tinitial: 40 8C; Timeinitial: 5 min.
 Heating rate: 12 8C/min; Tfinal: 320 8C; Timefinal: 25 min.
 Timetotal: 53.33 min.
 Injector temperature: 250 8C; carrier gas: He 1 ml/min; average
velocity: 38 cm/s; solvent delay: 6 min.
Library Wiley 275 is used for the identification of the saturation
degree of the liquid compounds (paraffins, olefins or aromatics).
Previous experiments of thermal LDPE degradation show the
presence of typical triplets (n-paraffins, 1-alkenes and diolefins)
with the same carbon number. These triplets are easily identified,
and this chromatogram, in addition to the standards injected are
used for the identification of the carbon number of the hydrocarbons
detected. Paraffins and olefins different from those present
in thermal pyrolysis (branched paraffins, non-terminal olefins) are
quantified by groups. Thus, paraffins or olefins located between a
retention time at which Cn and Cn+1 paraffins are obtained in the
thermal pyrolysis, are quantified together and assigned to Cn
carbon number.
The solid residue is calculated by difference of weight by
burning out the reactor bed at 800 8C for 2 h.
3. Results and discussion
3.1. Yield of different fractions obtained in the pyrolytic processes
Three different fractions can be distinguished in each run: gas
compounds, condensed fraction and solid residue.
Due to the characteristics of the collection system, gas and solid
fractions can be quantified more accurately, since gas fraction
leaves the reactor and is completely collected in the sampling bag
and the solid residue remains in the reactor and it is recovered and
quantified at the end of the run.
However, the quantification of the condensed volatiles is much
more imprecise. Part of the heavy hydrocarbons remained adhered
to the walls of the reactor, without being possible its total
collection.
In the case of thermal cracking, the mass balance reached is
around 80–104%. In the case of catalytic degradation, the mass
balance of the measured fraction is around 90–106%.
On the basis of this reasoning, and according to previous papers
on this matter published by different researchers [22,31,32,42] one
of the fractions – that one more inaccurately measured – has been
estimated by difference. In this case, condensed fraction has been
re-calculated.
Fig. 3a–c shows the measured yield of gas and solid fractions
under thermal and catalytic conditions as well as the yield of
condensed fraction calculates as (100-gas yield–solid yield).
The results obtained suggest an approximate linear behaviour
with the amount of polyethylene (or VGO) in the mixture.
According to the figures shown, the presence of the catalyst
favoured gas and solid fractions while condensed products are
reduced

Kết quả (Việt) 1:

2.2.3. phân tích sản phẩmPhần phân đoạn của khí được thu thập trong túi Tedlar. Sự bay hơihợp chất được xác định và định lượng bằng cách sử dụng tiêu chuẩn khíbởi một sắc ký khí Agilent 6890N với FID detector và mộtGS-Alumina cột (30 m 0,53 mm ID).Chương trình cột bao gồm bốn hệ thống sưởi bước:Tinitial: 35 8 c; Timeinitial: 2.5 phút.Hệ thống sưởi bước 1: 12 8C/min; Tfinal: 75 8C.2 hệ thống sưởi bước: 5 8C/min; Tfinal: 80 8C.Bước 3 hệ thống sưởi: 12 8C/min; Tfinal: 92 8C.4 bước hệ thống sưởi: 5 8C/min; Tfinal: 170 8 c; Timefinal: 15 phút.Timetotal: 38.43 min.Nhiệt độ phun: 8 c 150; đầu báo nhiệt: 210 8 c;vận chuyển khí: Heli; chia tỉ lệ: 5:1; Tổng flowcolumn: 6.8 ml/phút.Đặc volatiles ở những cái bẫy được hình thành bởi chất lỏng và sápvật liệu. Phần này được chiết xuất bằng cách sử dụng hai dung môi khác nhau:hexan và axeton. Phần chiết xuất với acetone trình bày mộtThêm hành vi cực. Trong bất kỳ trường hợp nào nặng hydrocarbon (> C30)trình bày một khía cạnh sáp và là không hòa tan. Phần chất lỏng(khoảng C9-C30) và vật liệu sáp (khoảng > C30)được tách ra bằng cách lọc. Hợp chất hòa tan trong hexan hoặcAcetone là xác định và định lượng tương tự như vậy bởi GC-MS.Một Agilent GC-MS (GC 6890N-MD 5973N) với hai khác nhaucột cho phép chúng tôi để định lượng các phần nhỏ này: DB-624 được sử dụng chophân tích hợp chất C7-C9 và một cột HP-5MS30 m 0,25 mm (ID) được sử dụng cho việc phân tích C10-C30hydrocarbon.Chương trình cột là như sau:Tinitial: 40 8 c; Timeinitial: 5 phút.Hệ thống sưởi tỷ lệ: 12 8C/min; Tfinal: 320 8 c; Timefinal: 25 phút.Timetotal: 53.33 min.Nhiệt độ phun: 8 c 250; vận chuyển khí: ông 1 ml/min; Trung bìnhvận tốc: 38 cm/s; dung môi chậm trễ: 6 min.Thư viện Wiley 275 được sử dụng để xác định độ bão hòamức độ của các hợp chất lỏng (parafin, olefin hoặc chất thơm).Các thử nghiệm trước đó của nhiệt LDPE suy thoái Hiển thị cácsự hiện diện của ba điển hình (n-parafin, 1-anken và diolefins)với cùng số cacbon. Những ba được xác định một cách dễ dàng,và chromatogram này, ngoài các tiêu chuẩn tiêmđược sử dụng cho việc xác định số cacbon các hydrocarbonphát hiện. Paraffin dùng làm và olefin khác nhau từ những người có mặttrong nhiệt Chưng khô (cành parafin, olefin-ga) đangđịnh lượng của các nhóm. Do đó, Paraffin dùng làm hoặc olefin nằm giữa mộtthời gian lưu giữ tại đó Cn và Cn + 1 parafin thu được trong cácnhiệt nhiệt phân, định lượng với nhau và được chỉ định cho Cnsố lượng carbon.Các dư lượng rắn được tính bằng sự khác biệt của cân bằngđốt cháy ra giường lò phản ứng tại 800 8 c cho 2 h.3. kết quả và thảo luận3.1. sản lượng phân số khác nhau thu được trong quá trình nhiệt3 các phân số khác nhau có thể phân biệt trong mỗi chạy: khíhợp chất, cô đặc phần và cặn rắn.Do các đặc tính của hệ thống thu gom, khí đốt và rắnphân số có thể được định lượng chính xác hơn, từ khí phân sốlá các lò phản ứng và là hoàn toàn được thu thập trong túi lấy mẫuvà cặn rắn vẫn còn trong các lò phản ứng và nó được khôi phục vàđịnh lượng ở phần cuối của cuộc chạy.Tuy nhiên, định lượng đặc volatiles là nhiềukhông chính xác hơn. Một phần của hydrocarbon nặng vẫn tuânCác bức tường của các lò phản ứng, mà không thể của nó tất cảbộ sưu tập.Trong trường hợp nhiệt nứt, sự cân bằng khối lượng đạtkhoảng 80-104%. Trong trường hợp của chất xúc tác suy thoái, các đoàn thểsự cân bằng của các phần đo được là khoảng 90-106%.Trên cơ sở của lý luận này, và theo các giấy tờ trướcvề vấn đề này được xuất bản bởi các nhà nghiên cứu khác nhau [22,31,32,42] mộtphân số-mà một lần nữa được đo không chính xác-đãTheo ước tính của sự khác biệt. Trong trường hợp này, ngưng tụ phần nhỏ đãtính lại.Hình 3a-c cho thấy sản lượng đo khí và rắn phân sốdưới điều kiện nhiệt và xúc tác cũng như sản lượngCác phần nhỏ đặc tính toán như (năng suất 100 – khí năng suất-chất rắn).Kết quả thu được đề nghị một hành vi tuyến tính xấp xỉvới số lượng bằng polyethylene (hoặc VGO) trong hỗn hợp.Theo số liệu được hiển thị, sự hiện diện của chất xúc táckhí ưa thích và rắn dạng số thập phân trong khi các sản phẩm cô đặcgiảm

Kết quả (Việt) 2:

2.2.3. Phân tích các sản phẩm
phần khí được thu thập trong các túi Tedlar. Các biến động
các hợp chất được xác định và định lượng bằng khí tiêu chuẩn
của một máy sắc kí khí Agilent 6890N với FID dò và một
cột GS-Alumina (30 m 0,53 mm ID?).
Các chương trình cột bao gồm bốn bước làm nóng:
? Tinitial: 35 8C; Timeinitial: 2.5 phút.
? Bước sưởi ấm 1: 12 8C / phút; Tfinal: 75 8C.
? Bước sưởi ấm 2: 5 8C / phút; Tfinal: 80 8C.
? Bước làm nóng thứ 3: 12 8C / phút; Tfinal: 92 8C.
? Bước sưởi ấm 4: 5 8C / phút; Tfinal: 170 8C; Timefinal: 15 phút.
? Timetotal: 38,43 phút.
? Nhiệt độ phun: 150 8C; nhiệt độ dò: 210 8C;
hãng gas: heli; tỷ lệ chia: 5: 1; tổng flowcolumn:. 6.8ml / phút
bay hơi cô đặc trong những cái bẫy được hình thành bởi các chất lỏng và chất sáp
vật chất. Phần này được trích xuất bằng hai dung môi khác nhau:
hexane và acetone. Phần chiết với aceton trình bày một
hành vi cực hơn. Trong bất kỳ trường hợp các hydrocacbon nặng (> C30)
trình bày một khía cạnh sáp và không hòa tan. Phần chất lỏng
(khoảng C9-C30) và các chất sáp (khoảng> C30)
được tách ra bằng cách lọc. Các hợp chất hòa tan trong hexan hoặc
. Acetone được xác định và định lượng tương tự bằng GC-MS
Một Agilent GC-MS (GC 6890N-MD 5973N) với hai khác nhau
cột cho phép chúng tôi xác định số lượng phần này: DB-624 được sử dụng cho
việc phân tích các C7- các hợp chất C9 và một cột HP-5ms
(? 30 m 0,25 mm ID) được sử dụng để phân tích các C10-C30
hydrocarbon.
các chương trình cột như sau:
? Tinitial: 40 8C; Timeinitial: 5 phút.
? Tỷ lệ sưởi: 12 8C / phút; Tfinal: 320 8C; Timefinal: 25 phút.
? Timetotal: 53,33 phút.
? Nhiệt độ phun: 250 8C; khí mang: Anh 1 ml / phút; trung bình
vận tốc: 38 cm / s; chậm trễ dung môi:. 6 phút
Library Wiley 275 được sử dụng cho việc xác định độ bão hòa
. mức độ của các hợp chất lỏng (parafin, olefin hoặc chất thơm)
thí nghiệm trước đây của suy thoái LDPE nhiệt cho thấy
sự hiện diện của ba điển hình (n-parafin, 1-alkene và diolefins)
với số lượng carbon. Những ba được xác định dễ dàng,
và sắc ký đồ này, ngoài các tiêu chuẩn tiêm được
sử dụng cho việc xác định số lượng than của các hydrocarbon
phát hiện. Parafin và olefin khác nhau từ những người có mặt
trong quá trình nhiệt phân nhiệt (parafin nhánh, olefin không ga) được
định lượng bằng các nhóm. Như vậy, parafin hoặc olefin nằm giữa một
thời gian lưu giữ tại đó Cn và Cn + 1 parafin thu được trong
quá trình nhiệt phân nhiệt, được định lượng với nhau và giao cho Cn
số carbon.
Dư lượng rắn được tính bằng chênh lệch của cân bằng
đốt ra giường lò phản ứng 800 8C cho 2 h.
3. Kết quả và thảo luận
3.1. Năng suất của các phần phân đoạn khác nhau thu được trong nhiệt phân xử
Ba phân số khác nhau có thể được phân biệt trong mỗi lần chạy: ga
. Hợp chất, phần đặc và cặn rắn
Do đặc điểm của hệ thống thu gom, khí và rắn
phân số có thể được định lượng chính xác hơn, vì phần khí
rời khỏi lò phản ứng và hoàn toàn được thu thập trong túi lấy mẫu
và cặn rắn còn lại trong lò phản ứng và nó được phục hồi và
định lượng vào cuối thời gian.
Tuy nhiên, việc định lượng các chất bay hơi đặc là nhiều
hơn không chính xác. Một phần của hydrocarbon nặng vẫn tôn trọng
để các bức tường của các lò phản ứng, mà không thể tổng doanh
thu.
Trong trường hợp cracking nhiệt, cân bằng khối lượng đạt là
khoảng 80-104%. Trong trường hợp của suy thoái xúc tác, khối lượng
cân bằng của phân số đo là khoảng 90-106%.
Trên cơ sở lý luận này, và theo các giấy tờ trước đó
về vấn đề này được công bố bởi các nhà nghiên cứu khác nhau [22,31,32,42] một
của các phân số - rằng một chính xác hơn đo - đã được
ước tính bởi sự khác biệt. Trong trường hợp này, phần đặc đã được
tính lại.
Hình. 3a-c cho thấy năng suất đo khí và rắn phân số
dưới điều kiện nhiệt và xúc tác cũng như năng suất của
phân số đặc tính như (100-khí sản lượng rắn sản lượng).
Các kết quả thu được cho thấy một hành vi tuyến tính gần đúng
với số tiền bằng polyethylene (hoặc VGO) trong hỗn hợp.
Theo số liệu cho thấy, sự có mặt của chất xúc tác
ưa khí và các phần phân đoạn rắn trong khi các sản phẩm đặc được
giảm