Double bonds, cyclic structures, an

Double bonds, cyclic structures, and especially aromatic rings
will stabilize the molecular ion and increase its probabilityof
appearance.
5.Double bonds favor allylic cleavage to give a resonance
stabilized allylic carbocation, especially for cycloalkenes.
6.For saturated rings (like cyclohexanes), the side chains tend
to cleave first leaving the positive charge with the ring.
R
+
+ + R
EI++
+
Fragmentation Guidelines
7.Unsaturated rings can also undergoretro-Diels-Alder
reactions to eliminate a neutral alkene.
8.Aromatic compounds tend to cleave to give benzylic cations,
or more likely tropylium cations.
EI+
+
+
+
R
EI
R+
+
+
m/z 91
Fragmentation Guidelines
9.C-C bonds next to heteroatoms often break leaving the
positive charge on the carbon with the heteroatom.
10.Cleavage is often favoured if it can expelsmall stable
moleculeslike water, CO, NH3 , H2 S,

Kết quả (Việt) 1:

Liên kết đôi, cyclic cấu trúc và đặc biệt là thơm nhẫnsẽ ổn định các phân tử ion và tăng probabilityof của nóxuất hiện.5. đôi trái phiếu ủng hộ allylic cát để cung cấp cho một cộng hưởngổn định allylic cacbocation, đặc biệt là cho cycloalkenes.6. cho bão hòa nhẫn (như cyclohexanes), mặt dây chuyền có xu hướngđể tách đầu tiên rời khỏi phí tích cực với chiếc nhẫn.R++ + REI +++Hướng dẫn phân mảnh7. không bão hòa nhẫn có thể cũng undergoretro-Diels – tống quán sủiphản ứng để loại bỏ một anken trung lập.8. hợp chất thơm có xu hướng tách để cung cấp cho benzylic cation,hoặc nhiều khả năng tropylium cation.EI ++++REIR +++m/z 91Hướng dẫn phân mảnhTrái phiếu 9.C-C bên cạnh heteroatoms thường phá vỡ để lại cáctích cực phí cacbon với heteroatom.10. cleavage thường được ưa thích, nếu nó có thể ổn định expelsmallmoleculeslike nước, CO, NH3, H2 S,

Kết quả (Việt) 2:

Liên kết đôi, cấu trúc theo chu kỳ, và đặc biệt là vòng thơm
sẽ ổn định các ion phân tử và tăng probabilityof của nó
xuất hiện.
Trái phiếu 5.Double ủng hộ tách allylic để cung cấp cho một sự cộng hưởng
ổn định allylic carbocation, đặc biệt là cho cycloalkenes.
6.For vòng bão hòa (như cyclohexan), các chuỗi bên có xu hướng
để tách đầu tiên rời khỏi điện tích dương với chiếc nhẫn.
R
+
+ + R
EI ++
+
Phân mảnh Hướng dẫn
7.Unsaturated nhẫn cũng có thể undergoretro-Diels-Alder
phản ứng để loại bỏ một anken trung tính.
hợp chất 8.Aromatic có xu hướng dính díu với cung cấp cho các cation benzylic,
hoặc cation tropylium nhiều khả năng.
EI +
+
+
+
R
EI
R +
+
+
m / z 91
Hướng dẫn phân mảnh
trái phiếu 9.CC bên cạnh các nguyên tử khác thường bị gãy rời
điện tích dương trên carbon với heteroatom.
10.Cleavage thường ưa chuộng nếu nó có thể expelsmall ổn định
nước moleculeslike, CO, NH3, H2 S,