Dimethyl sulfat thay vì methyl chloride được sử dụng theo điều kiện nhẹ
chức, nhưng sự hình thành của sản phẩm xảy ra (Heuser, 1944). Phản ứng thô
sản phẩm tion được rửa bằng nước nóng để loại bỏ methanol, dimethyl
ether và natri clorua phẩm. Một hệ điều hành tối thiểu của khoảng 1,4 là
cần thiết để hòa tan vào nước. Tại một hệ điều hành của 2,0-2,2, độ hoà tan hữu cơ,
hệ thống có thể đạt được. Sản phẩm thương mại MC có một hệ điều hành khác nhau, trung bình
1,4-2,0 (Dow Chemical Co., 1974; Greminger và Krumel, 1980;
Aqualon Co., 1989). Một cấu trúc lý tưởng cho 2,0 DS methyl cellulose được
thể hiện trong hình 4.2.
Những sản phẩm này có màu trắng để off-trắng kem chất rắn và họ Nhiều số Outlook
thể trong các kích cỡ hạt khác nhau, khác nhau, từ dạng hạt để bột nguyên chất. Độ tinh khiết
là 98% tối thiểu, với một tro tối đa 2,5%, như sunfat. Để sử dụng trong thực phẩm,
các loại tinh khiết cao hơn có sẵn với tro sunfat dưới 1,0% và tái
kim loại nặng sidual như quy định trong Dược điển châu Âu, Mỹ
Pharmacopeia, Cộng đồng châu Âu Chỉ thị 78/663 / EEC cho MC và
người Mỹ Hóa chất Thực phẩm Codex. MC là trao đổi chất trơ và có một
mùi trung và mùi hôi.
Chuẩn bị MHPC là tương tự, với việc sử dụng cả hai methyl chloride và
propylene oxide là chất phản ứng, hoặc là tuần tự hoặc kết hợp. Com-
sản phẩm mercial MHPC có một hệ điều hành M nhóm thế trung bình 1,0-2,3 và
HP MS của 0,05-1,0 (Dow Chemical Co., 1974; Greminger và Krumel, 1980;
Aqualon Co., 1989).
MC và MHPC sở hữu các tài sản độc đáo của việc hòa tan trong lạnh
nước nhưng không tan trong nước nóng. Khi một giải pháp được làm nóng, một ba
cấu trúc gel chiều được hình thành ở nhiệt độ nhiệt gel khác nhau,
50-90 ° C. Kể từ MC và MHPC là không hòa tan trong nước nóng, dầu thô
sản phẩm phản ứng có thể được tinh chế bằng cách rửa trong nước nóng.
CH, OCH,
_L-0 ; ----- 0
o ~ HI
i
OCH,
OCH,
"1-- --0
CH, OH
Hình 4.2 Cấu trúc của methylcellulose (OS 2.0).
đang được dịch, vui lòng đợi..