In search of the holy grailIt has b

In search of the holy grail

It has been called the Holy Grail of modern biology. Costing more than £2 billion, it is the most ambitious scientific project since the Apollo programme that landed a man' on the moon. And it will take longer to accomplish than the lunar missions, for it will not be complete until early next century. Even before it is finished, according to those involved, this project should open up new understanding of, and new treatments for, many of the ailments that afflict humanity. As a result of the Human Genome Project, there will be new hope of liberation from the shadows of cancer, heart disease, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, and some psychiatric illnesses.

The objective of the Human Genome Project is simple to state, but audacious in scope: to map and analyse every single gene within the double helix of humanity's DNA1. The project will reveal a new human anatomy - not the bones, muscles and sinews, but the complete genetic blueprint for a human being. Those working on the Human Genome Project claim that the new genetic anatomy will transform: medicine and reduce human suffering in the twenty-first century. But others see the future through a darker glass, and fear that the project may open the door to a World peopled by Frankenstein's monsters and disfigured by a -new eugenics2.

The genetic inheritance a baby receives from its parents at the moment of conception fixes much of its later-development, determining characteristics as varied as whether it will have blue eyes or suffer from a life- threatening illness such as cystic fibrosis. The human genome is the compendium of all-these inherited genetic instructions. Written out along the double helix of DNA are the chemical letters of the genetic text. It is an extremely long text, for the human genome contains more than 3 billion letters. On the printed page it would fill about 7,000 volumes. Yet, within little more than-a decade, the position of every letter and its relation to its neighbours will have been. tracked down, analysed and recorded.

Considering how many letters there are in the human . genome, nature ils an excellent proof-reader. But sometimes there are mistakes. An error in a single 'word' — a gene - can give rise to the crippling condition of cystic fibrosis, the commonest genetic disorder among Caucasians, Errors in the genetic recipe for haemoglobin, the protein-that gives blood its characteristic ? red colour and which carries oxygen from the lungs to the rest of the body, give rise to the most common single- gene disorder in the world: thalassaemia. More than 4,000 . such single-gene defects are known to afflict humanity. The majority of them are fatal; the majority of the victims are children.

None of the single-gene disorders is a disease in the conventional sense, for which it would be possible to administer a curative drug: the defect is pre-programmed into every cell of the sufferer's body. But there is hope of progress. In 1986, American researchers identified the genetic defect underlying one type of muscular dystrophy. In 1989, a team of American and Canadian biologists announced that they had . found the site of the gene which, when defective, gives rise to cystic fibrosis. Indeed, not only had they located the gene, they had analysed the sequence of letters within it and had identified the mistake' responsible for the condition. At the least, these scientific advances may offer a way of screening parents who might be at risk of transmitting a single-gene defect to any children that they conceive. Foetuses can be tested while in the womb, and if found free-of the genetic defect, the parents will be relieved of worry and stress, knowing that they will be delivered of a baby free from the disorder.

In the mid-1980s, the idea gained currency within the scientific world that the techniques which were successfully deciphering disorder-related genes could be applied to a larger project: if science can learn the genetic spelling of cystic fibrosis, why not attempt to find out how to spell 'human'? Momentum quickly built up behind the Human Genome Project and its objective of 'sequencing' the entire genome — writing out all the letters in their correct order.

But the consequences of the Human Genome Project go far beyond a narrow focus on disease. Some of its supporters have made claims of great extravagance - that the Project will bring us to understand, at the most fundamental level, what it is to be human. Yet many - people are concerned that such an emphasis on humanity's genetic constitution may distort our ' sense of values, and lead us to forget that human life is more than just the expression of a genetic program written in the chemistry of DNA.

If properly applied, the new knowledge generated by the Human Genome Project may free humanity from the terrible scourge of diverse diseases. But if the new knowledge is not used wisely, it also holds the threat of creating new forms of discrimination and new methods of oppression. Many characteristics, such as height and intelligence, result not from the action of genes alone, but from subtle interactions between genes and the environment. What would be the implications if humanity were to understand, with precision, the genetic constitution which, given the same environment, will predispose one person towards a higher intelligence than another individual whose genes were differently shuffled?

Once before in this -century, the relentless -curiosity of scientific researchers brought to light forces of nature in the power of the atom, the mastery of which has shaped the destiny of nations and overshadowed all our lives. The Human Genome Project holds the promise that, ultimately, we may be able to alter our genetic inheritance if we so choose. But there is the central moral problem: how can we ensure that when we choose, we choose correctly? That such a potential a promise and not a threat We need only look at the past to understand the danger.

Kết quả (Việt) 1:

Để tìm kiếm Chén ThánhNó đã được gọi là chén Thánh của sinh học hiện đại. Chi phí nhiều hơn 2 tỷ bảng, đó là dự án khoa học tham vọng nhất từ chương trình Apollo hạ cánh xuống một người đàn ông ' trên mặt trăng. Và nó sẽ mất nhiều thời gian để thực hiện hơn nhiệm vụ âm lịch, cho nó sẽ không được hoàn thành cho đến đầu thế kỷ tiếp theo. Ngay cả trước khi kết thúc theo những người tham gia, dự án này sẽ mở ra các hiểu biết mới về, và phương pháp điều trị mới nhất, nhiều người trong số các bệnh gây đau đớn cho nhân loại. Là kết quả của dự án bộ gen của con người, sẽ có hy vọng mới của giải phóng từ bóng tối của ung thư, bệnh tim, bệnh tự miễn dịch như viêm khớp dạng thấp và một số bệnh tâm thần.Mục tiêu của dự án bộ gen của con người là đơn giản để nhà nước, nhưng táo bạo trong phạm vi: để bản đồ và phân tích mỗi gen duy nhất trong vòng xoắn kép của nhân loại của DNA1. Dự án sẽ tiết lộ một con người mới - không có xương, cơ bắp và sinews, nhưng kế hoạch chi tiết đầy đủ của di truyền cho một con người. Những người làm việc trên dự án bộ gen con người yêu cầu bồi thường giải phẫu di truyền mới sẽ chuyển đổi: y học và giảm các đau khổ của con người trong thế kỷ hai mươi. Nhưng những người khác nhìn thấy tương lai thông qua một kính sẫm màu hơn, và lo sợ rằng dự án có thể mở cửa cho một thế giới peopled bởi Frankenstein của quái vật và làm biến dạng bởi a - eugenics2 mới.Thừa kế di truyền một em bé nhận được từ cha mẹ của nó tại thời điểm quan niệm sửa chữa phần lớn sau này-phát triển của nó, xác định các đặc điểm đa dạng như cho dù nó sẽ có đôi mắt màu xanh hoặc bị một cuộc sống-đe dọa bệnh như xơ nang. Các bộ gen của con người là tóm những tất cả hướng dẫn được thừa kế di truyền. Viết ra dọc theo xoắn kép của DNA là thư văn bản di truyền, hóa chất. Nó là một văn bản rất dài, cho bộ gen của con người có hơn 3 tỷ chữ cái. In trang, nó sẽ lấp đầy các khối lượng khoảng 7.000. Tuy vậy, trong vòng ít hơn một thập kỷ, vị trí của mỗi chữ và quan hệ của nó với nước láng giềng sẽ có. theo dõi xuống, phân tích và ghi lại. Xem xét bao nhiêu thư không có trong con người. bộ gen, thiên nhiên ils một chứng minh-đọc tuyệt vời. Nhưng đôi khi có những sai lầm. Một lỗi trong một đơn 'từ'-một gen - có thể làm phát sinh tình trạng tê liệt của xơ nang, rối loạn di truyền phổ biến trong số Caucasians, sai sót trong các công thức di truyền cho haemoglobin, protein-cung cấp cho máu đặc tính của nó? màu đỏ và mà mang ôxy từ phổi để phần còn lại của cơ thể, làm phát sinh rối loạn đơn-gen phổ biến nhất trên thế giới: thalassaemia. Hơn 4.000. các khiếm khuyết gen duy nhất được biết là gây đau đớn cho nhân loại. Đa số họ là gây tử vong; đa số các nạn nhân là trẻ em.Không có rối loạn đơn-gen là một căn bệnh trong ý nghĩa thông thường, mà nó sẽ có thể quản lý một loại thuốc chữa bệnh: các khiếm khuyết là lập trình trước vào mỗi tế bào của cơ thể của người bệnh. Nhưng có hy vọng của tiến bộ. Năm 1986, nhà nghiên cứu người Mỹ xác định các khiếm khuyết di truyền cơ bản một loại chứng loạn dưỡng cơ bắp. Năm 1989, một nhóm các nhà sinh học Mỹ và Canada đã thông báo rằng họ đã có. tìm thấy trang web của gen mà, khi khiếm khuyết, cho phép tăng đến bệnh xơ nang. Thật vậy, không chỉ có họ có vị trí cách các gen, họ đã phân tích chuỗi các ký tự bên trong nó và đã xác định sai lầm ' chịu trách nhiệm cho các điều kiện. Tại ít nhất, những tiến bộ khoa học có thể cung cấp một cách để kiểm tra các bậc cha mẹ có thể nguy cơ truyền khiếm khuyết gen duy nhất cho bất kỳ trẻ em mà họ thụ thai. Thai nhi có thể được kiểm tra trong khi trong bụng mẹ, và nếu tìm thấy miễn phí của các khiếm khuyết di truyền, các bậc phụ huynh sẽ được thuyên giảm của lo lắng và căng thẳng, biết rằng chúng sẽ được chuyển giao của một em bé miễn phí từ các rối loạn.Trong thập niên 1980, ý tưởng được thu trong thế giới khoa học kỹ thuật mà đã thành công giải mã gen liên quan đến rối loạn có thể được áp dụng cho một dự án lớn hơn: nếu khoa học có thể tìm hiểu cách đánh vần di truyền của bệnh xơ nang, tại sao không cố gắng tìm hiểu làm thế nào để chính tả 'con người'? Đà nhanh chóng xây dựng đằng sau dự án bộ gen của con người và mục tiêu của 'xác định trình tự' toàn bộ bộ gen-viết ra tất cả các ký tự trong thứ tự đúng của họ.Nhưng những hậu quả của dự án bộ gen của con người đi vượt xa một tập trung hẹp về bệnh. Một số người ủng hộ của nó đã thực hiện yêu cầu bồi thường của extravagance tuyệt vời - mà dự án sẽ mang lại cho chúng tôi để hiểu, cấp độ cơ bản nhất, những gì nó là để được con người. Tuy nhiên, nhiều người - người có lo ngại rằng một sự nhấn mạnh vào hiến pháp của nhân loại di truyền có thể bóp méo của chúng tôi ' cảm giác của các giá trị, và dẫn chúng ta quên rằng cuộc sống con người là nhiều hơn chỉ là sự biểu hiện của một chương trình di truyền viết bằng hóa học của DNA.Nếu áp dụng đúng, những kiến thức mới được tạo ra bởi dự án bộ gen của con người có thể miễn phí nhân loại từ thiên tai khủng khiếp của bệnh đa dạng. Nhưng nếu những kiến thức mới không được sử dụng một cách khôn ngoan, nó cũng giữ mối đe dọa của việc tạo ra các hình thức mới của phân biệt đối xử và các phương pháp mới của áp bức. Nhiều đặc điểm, chẳng hạn như chiều cao và trí tuệ, dẫn đến không từ hành động của gen một mình, nhưng từ tinh tế tương tác giữa các gien và môi trường. Điều gì sẽ là ý nghĩa nếu nhân loại là để hiểu, với độ chính xác, hiến pháp di truyền mà, cho môi trường tương tự, sẽ predispose ai hướng tới một tình báo cao hơn so với một cá nhân có gen đã xáo trộn một cách khác nhau?Một lần trước khi trong thế kỷ này-, không ngừng - tò mò của các nhà nghiên cứu khoa học, mang lại cho các lực lượng hạng nhẹ của thiên nhiên ở sức mạnh của các nguyên tử, làm chủ trong đó có hình số phận của các quốc gia và lu mờ tất cả cuộc sống của chúng tôi. Dự án bộ gen con người giữ lời hứa rằng, cuối cùng, chúng tôi có thể có thể thay đổi chúng tôi thừa kế di truyền nếu chúng tôi chọn. Nhưng có vấn đề đạo đức trung tâm: làm thế nào chúng tôi có thể đảm bảo rằng khi chúng tôi chọn, chúng tôi chọn một cách chính xác? Như vậy một tiềm năng đó một lời hứa và không phải là một mối đe dọa chúng tôi chỉ cần nhìn vào quá khứ để hiểu sự nguy hiểm.

Kết quả (Việt) 2:

Trong tìm kiếm của Chén thánh Nó được gọi là Chén Thánh của sinh học hiện đại. Chi phí hơn 2 tỷ bảng Anh, đây là dự án khoa học đầy tham vọng nhất kể từ khi chương trình Apollo đưa một người đàn ông trên mặt trăng. Và nó sẽ mất nhiều thời gian để thực hiện các nhiệm vụ hơn âm lịch, vì nó sẽ không được hoàn thành cho đến đầu thế kỷ tiếp theo. Ngay cả trước khi nó được hoàn tất, theo những người liên quan, dự án này sẽ mở ra hiểu biết mới về, và phương pháp điều trị mới cho, nhiều người trong số các bệnh mà hạ nhân loại. Như một kết quả của các dự án bộ gen người, sẽ là niềm hy vọng mới của sự giải thoát khỏi bóng tối của bệnh ung thư, bệnh tim, bệnh tự miễn như viêm khớp dạng thấp, và một số bệnh tâm thần. Mục tiêu của Dự án hệ gen của con người là đơn giản để nhà nước, nhưng táo bạo trong phạm vi: để lập bản đồ và phân tích tất cả các gen đơn lẻ trong chuỗi xoắn kép của DNA1 của nhân loại. Dự án sẽ tiết lộ một giải phẫu học mới của con người - không xương, cơ và gân, nhưng các kế hoạch chi tiết di truyền hoàn chỉnh cho một con người. Những người làm việc trên các dự án bộ gen người cho rằng giải phẫu gen mới sẽ biến là: thuốc và làm giảm sự đau khổ của con người trong thế kỷ XXI. Nhưng những người khác nhìn thấy tương lai thông qua một kính sẫm màu hơn, và lo ngại rằng dự án có thể mở ra cánh cửa cho một thế giới nơi cư bởi những con quái vật Frankenstein và bị biến dạng bởi một eugenics2 -new. Việc thừa kế di truyền một bé nhận được từ cha mẹ của nó tại thời điểm thụ thai nhiều bản sửa lỗi về sau phát triển của nó, xác định đặc điểm khác nhau như liệu nó sẽ có đôi mắt màu xanh hoặc bị đe dọa đến tính mạng bệnh như xơ nang. Bộ gen của con người là bản tóm tất cả các hướng dẫn gen di truyền. Viết ra dọc theo chuỗi xoắn kép của DNA là những chữ cái hóa học của các văn bản về di truyền. Đây là một văn bản rất dài, cho bộ gen người có hơn 3 tỷ chữ. Trên trang in nó sẽ lấp đầy khoảng 7.000 lượng. Tuy nhiên, trong vòng ít hơn-một thập kỷ, vị trí của từng bức thư và mối quan hệ với các nước láng giềng sẽ có được. theo dõi, phân tích và ghi lại. Xem xét có bao nhiêu chữ cái có trong con người. gen, chất ILS một bằng chứng-reader tuyệt vời. Nhưng đôi khi có những sai lầm. Một lỗi trong một đơn 'từ' - một gen - có thể làm tăng tình trạng tê liệt của bệnh xơ nang, các rối loạn di truyền thường gặp nhất trong số người da trắng, lỗi trong công thức di truyền cho hemoglobin, protein-cung cấp cho máu đặc trưng của nó? màu đỏ và có thể mang oxy từ phổi đến các phần còn lại của cơ thể, gây ra các rối loạn gene đơn phổ biến nhất trên thế giới: thalassemia. Hơn 4.000. khiếm khuyết đơn gen đó được biết đến để hạ nhân loại. Phần lớn trong số họ là tử vong; phần lớn các nạn nhân là trẻ em. Không ai trong số các rối loạn chỉ một gene là một bệnh theo nghĩa thông thường, mà nó sẽ có thể để quản lý một loại thuốc chữa bệnh: các khiếm khuyết được lập trình sẵn vào từng tế bào của cơ thể của người đau khổ. Nhưng có hy vọng về sự tiến bộ. Năm 1986, các nhà nghiên cứu Mỹ đã xác định các khuyết tật di truyền nằm dưới một loại loạn dưỡng cơ. Năm 1989, một nhóm các nhà sinh vật học người Mỹ và Canada thông báo rằng họ đã có. tìm thấy các trang web của các gen trong đó, khi bị lỗi khi đưa đến bệnh xơ nang. Thật vậy, không chỉ có họ nằm trong gen, họ đã phân tích các chuỗi các chữ cái trong nó và đã xác định được các sai lầm 'chịu trách nhiệm cho tình trạng này. Ít nhất, các tiến bộ khoa học có thể cung cấp một cách để sàng lọc các bậc cha mẹ có thể là nguy cơ truyền một khiếm khuyết gen đơn cho bất kỳ đứa con mà họ thụ thai. Foetuses có thể được thử nghiệm trong khi ở trong bụng mẹ, và nếu tìm thấy tự do của các khiếm khuyết di truyền, các bậc phụ huynh sẽ được thuyên giảm sự lo lắng và căng thẳng, biết rằng họ sẽ được giao của một em bé miễn phí từ các rối loạn. Vào giữa những năm 1980, ý tưởng trở thành thời thượng trong thế giới khoa học về các kỹ thuật đã được giải mã thành công gen liên quan đến rối loạn có thể được áp dụng cho một dự án lớn: nếu khoa học có thể học cách đánh vần di truyền của bệnh xơ nang, tại sao không cố gắng để tìm ra cách đánh vần "con người"? Momentum nhanh chóng xây dựng lại các dự án bộ gen người và mục tiêu của 'trình tự' toàn bộ hệ gen -. Viết ra tất cả các chữ cái theo đúng thứ tự của họ Nhưng hậu quả của Dự án bộ gen người đi xa hơn một trọng tâm hẹp về bệnh. Một số người ủng hộ nó đã có những tuyên bố của lãng phí rất lớn - mà dự án sẽ mang lại cho chúng ta hiểu được, ở cấp độ cơ bản nhất, những gì nó là làm người. Tuy nhiên, nhiều - người đang lo ngại rằng đó là một sự nhấn mạnh về hiến pháp di truyền của loài người có thể bóp méo 'ý nghĩa của các giá trị của chúng tôi, và dẫn chúng ta quên rằng cuộc sống của con người là nhiều hơn chỉ là biểu hiện của một chương trình di truyền được ghi trong hóa học của DNA. Nếu áp dụng đúng cách , những kiến thức mới được tạo ra bởi các dự án bộ gen người có thể giải phóng nhân loại khỏi những tai họa khủng khiếp của bệnh đa dạng. Nhưng nếu các kiến thức mới không được sử dụng một cách khôn ngoan, nó cũng giữ mối đe dọa của việc tạo ra các hình thức mới của sự phân biệt và phương pháp mới của sự áp bức. Nhiều đặc điểm, chẳng hạn như chiều cao và trí thông minh, không phải là do những hành động của các gen một mình, nhưng từ sự tương tác tinh tế giữa gen và môi trường. Điều gì sẽ là gợi ý nếu con người đã hiểu, với độ chính xác, hiến pháp di truyền, do cùng một môi trường, sẽ dẫn một người đối với một trí thông minh cao hơn so với một cá nhân khác có gen đã bị xáo trộn khác nhau? Một lần trước khi trong -century này, không ngừng -curiosity của các nhà nghiên cứu khoa học mang lại cho các lực lượng ánh sáng của thiên nhiên vào sức mạnh của các nguyên tử, làm chủ trong đó đã định hình nên vận mệnh của quốc gia và làm lu mờ tất cả cuộc sống của chúng tôi. Dự án bộ gen người giữ lời hứa đó, cuối cùng, chúng ta có thể làm thay đổi kế thừa di truyền của chúng tôi nếu chúng tôi để lựa chọn. Nhưng có những vấn đề đạo đức trung: làm thế nào chúng ta có thể đảm bảo rằng khi chúng ta lựa chọn, chúng tôi chọn một cách chính xác? Đó là một tiềm năng như một lời hứa và không phải là một mối đe dọa Chúng ta không cần chỉ nhìn vào quá khứ để hiểu sự nguy hiểm.