Dermatoglyphics which are correlate

Dermatoglyphics which are correlated with genetic abnormalities are useful in diagnoses of these disorders at birth or soon after. They are used in the diagnosis of congenital malformations.

Klinefelter's syndrome: Excess of arches on digit 1, more frequent ulnar loops on digit 2, overall fewer whorls, lower ridge counts for loops and whorls as compared with controls, and significant reduction of the total finger ridge count.[2]

Cri du chat (5p-): Excess of arches on fingertips and single transverse palmar creases in 90%.

Congenital blindness: Initial data points to abnormal triradius[3] and excess of arches on fingertips.[4]

Naegeli–Franceschetti–Jadassohn syndrome: patients lack dermatoglyphics of any kind.[5]

Noonan syndrome: Increased frequency of whorls on fingertips, and the axial triradius t, as in Turner syndrome, is more often in position t' or t" than in controls.[6] Increased incidence of the single transverse palmar crease.

Trisomy 13 (Patau syndrome): Excess of arches on fingertips and single transverse palmar creases in 60%.

Trisomy 18 (Edward's syndrome): 6 - 10 arches on fingertips and single transverse palmar creases in 30%.

Trisomy 21 (Down syndrome): People with Down syndrome have a finger print pattern with mainly ulnar loops, and a significantly different angle between the triradia a, t and d (the 'adt angle'). Other differences often include a single transverse palmar crease ("Simian line") (in 50%), and patterns in the hypothenar and interdigital areas,[7] lower ridge counts along digital midlines, especially in little fingers, which corresponds to finger shortening in those with Down syndrome.[8] There is less variation in dermatoglyphic patterns between people with Down syndrome than between controls,[9] and dermatoglyphic patterns can be used to determine correlations with congenital heart defects in individuals with Down syndrome by examining the left hand digit ridge count minus the right hand digit ridge count, and the number of ridges on the fifth digit of the left hand.[10]

Turner syndrome: Predominance of whorls, although the pattern frequency depends on the particular chromosomal abnormality.[11]

Rubinstein-Taybi Syndrome: preponderance of broad thumbs, low mean ridge count, and fingerprint patterns occurring on interdigital areas.[12]

Schizophrenia: A-B ridge counts are generally lower than in controls.[13

Kết quả (Việt) 1:

Dermatoglyphics mà tương quan với bất thường di truyền có ích trong chẩn đoán của các rối loạn khi sinh hoặc ngay sau đó. Chúng được sử dụng trong chẩn đoán của dị dạng bẩm sinh.Hội chứng của Klinefelter: dư thừa của arches chữ số 1, thường xuyên hơn trụ vòng trên chữ số 2, nói chung ít vòng xoắn, ridge thấp hơn số lần cho vòng và các vòng xoắn khi so sánh với điều khiển, và giảm đáng kể của số ridge tất cả ngón tay. [2]Các trò chuyện du CRI (5 p-): dư thừa của vòm trên ngón tay và duy nhất nếp nhăn lòng bàn tay ngang trong 90%.Mù bẩm sinh: ban đầu dữ liệu điểm bất thường triradius [3] và dư thừa của vòm trên ngón tay. [4]Hội chứng Naegeli-Franceschetti-Jadassohn: bệnh nhân thiếu dermatoglyphics bất kỳ hình thức nào. [5]Hội chứng Noonan: tăng tần số của các vòng xoắn trên ngón tay, và t triradius trục, như trong hội chứng Turner, là thường xuyên hơn ở vị trí t' hoặc t "hơn trong điều khiển. [6] tăng tỷ lệ mắc nhăn lòng bàn tay ngang duy nhất.Trisomy 13 (Patau hội chứng): dư thừa của vòm trên ngón tay và duy nhất nếp nhăn lòng bàn tay ngang trong 60%.Trisomy 18 (Edward của hội chứng): 6-10 cổng vòm trên ngón tay và duy nhất nếp nhăn lòng bàn tay ngang trong 30%.Trisomy 21 (hội chứng Down): những người có hội chứng Down có một mô hình in ngón tay với chủ yếu là trụ vòng, và một góc độ khác nhau đáng kể giữa triradia t một, và d ('adt góc'). Sự khác biệt khác thường bao gồm một đơn ngang lòng bàn tay nếp gấp ("Simian line") (bằng 50%), và các mẫu trong các lĩnh vực hypothenar và interdigital, [7] thấp hơn số lần ridge dọc theo midlines kỹ thuật số, đặc biệt là ở ngón tay nhỏ, tương ứng với ngón tay rút ngắn ở những người có hội chứng Down. [ 8] có ít bị thay đổi trong mô hình dermatoglyphic giữa con người với hội chứng Down hơn giữa điều khiển, [9] và dermatoglyphic mẫu có thể được sử dụng để xác định mối tương quan với các Khuyết tật tim bẩm sinh trong các cá nhân mắc hội chứng Down bằng cách kiểm tra số tay trái ridge chữ số trừ số ridge chữ số bên phải bàn tay, và số lượng các rặng núi trên chữ số thứ năm của bàn tay trái. [10]Hội chứng Turner: ưu thế của vòng xoắn, mặc dù tần số mô hình phụ thuộc vào bất thường nhiễm sắc thể cụ thể. [11]Hội chứng Rubinstein-Taybi: tình trạng nặng hơn rộng ngón tay cái, thấp có nghĩa là số lượng ridge, và vân tay mẫu xảy ra trên các lĩnh vực ngón. [12]Tâm thần phân liệt: A-B ridge đếm nói chung thấp hơn trong điều khiển. [13

Kết quả (Việt) 2:

DERMATOGLYPHICS mà có tương quan với bất thường về gen có ích trong chẩn đoán các rối loạn khi sinh hoặc ngay sau đó. Chúng được sử dụng trong chẩn đoán dị tật bẩm sinh. Klinefelter của hội chứng: Việc dư thừa vòm trên chữ số 1, dây trụ thường xuyên hơn vòng trên chữ số 2, vòng xoắn tổng thể ít, đếm sườn núi thấp hơn cho các vòng lặp và vòng xoắn so với các điều khiển, và giảm đáng kể trong tổng số đếm ngón tay vân [2]. Cri du chat (5p-): Dư vòm trên đầu ngón tay và lòng bàn tay đơn nếp nhăn ngang ở 90%. mù bẩm sinh: điểm dữ liệu ban đầu để bất thường triradius [3] và vượt vòm trên đầu ngón tay [4. ] hội chứng Naegeli-Franceschetti-Jadassohn: bệnh nhân thiếu DERMATOGLYPHICS của bất cứ loại nào [5]. Noonan hội chứng: Tăng tần số của vòng xoắn trên đầu ngón tay, và các trục triradius t, như trong hội chứng Turner, là thường xuyên hơn ở vị trí t 'hoặc t "hơn trong điều khiển [6] Tăng tỷ lệ các đơn nhăn ngang lòng bàn tay.. Trisomy 13 (Hội chứng Patau): Dư vòm trên đầu ngón tay và đơn nếp nhăn ngang lòng bàn tay ở 60%. Trisomy 18 (hội chứng Edward): 6-10 vòm trên đầu ngón tay và đơn nếp nhăn ngang lòng bàn tay ở 30%. Trisomy 21 (hội chứng Down): Những người có hội chứng Down có một mẫu vân tay với các vòng chủ yếu là dây trụ, và một góc độ khác nhau đáng kể giữa các triradia một, t và d (những 'góc adt'). Những khác biệt khác thường bao gồm một ngang đơn lòng bàn tay nhăn ("đường Simian") (50%), và các mẫu trong các lĩnh vực hypothenar và interdigital, [7] đếm sườn núi thấp hơn cùng midlines kỹ thuật số, đặc biệt là ở các ngón tay nhỏ, tương ứng với ngón tay shortening ở những người có hội chứng Down. [8] Có ít sự thay đổi trong mô hình dermatoglyphic giữa con người với hội chứng Down hơn giữa các điều khiển, [9] và các mẫu dermatoglyphic có thể được sử dụng để xác định mối tương quan với các khuyết tật tim bẩm sinh ở người có hội chứng Down bằng cách kiểm tra bên trái chữ số tay đếm sườn núi trừ tay phải đếm chữ số sườn núi, và số lượng các đường lằn trên chữ số thứ năm của tay trái [10]. hội chứng Turner:. ưu thế của các vòng xoắn, mặc dù tần số mẫu phụ thuộc vào sự bất thường về nhiễm sắc thể đặc biệt [11] Rubinstein-Taybi Syndrome:. ưu thế của ngón tay cái rộng, thấp trung bình số sườn núi, và các mẫu vân tay xảy ra trên khu vực interdigital [12] Tâm thần phân liệt. AB đếm sườn núi nói chung là thấp hơn so với các điều khiển [13