The morphologies of the filamentous

The morphologies of the filamentous carbon after the CDR
reaction for 4 h at 650 °C in the bench-scale fluidized-bed
reactor were characterized by scanning electron microscopy
(SEM; JEOL, JSM7000F). Thermogravimetric analysis (TGA)
on the used NiA catalysts (after 4 h on stream) was carried out
using a DMA instrument. The used NiA catalyst (30 mg) was
heated from 50 to 1000 °C at a rate of 10 °C/min under an air
flow of 30 mL/min. Raman spectroscopy analysis was also
carried out under ambient conditions using a Bruker FRA106/S
spectrometer with a Nd:YAG excitation laser (wavelength of
1064 nm) and an optical power of 300 mW at the sample
position.
3. RESULTS AND DISCUSSION
3.1. Physicochemical Properties of Ni/Al2O3 Catalysts.
The physical properties of NiA catalysts such as surface area,
pore volume, and average pore diameter are summarized in
Table 1. With an increase in the Ni content on Al2O3, the
surface area gradually decreased from 161 to 102 m2
/(g of γ-
Al2O3 support) for catalyst NiA(20), and the pore volume also decreased from 0.23 to 0.17 cm3
/g. The unimodal pore size
distribution on the NiA catalysts, shown in Figure 2, suggests the uniform distribution of NiO particles inside the Al2O3
pores. In addition, a slight increase in average pore diameter in
the range of 6.5−6.7 nm on the NiA catalysts was observed
with increasing nickel content, compared to the value of 5.85
nm for the Al2O3 support alone, and this is possibly due to the
blockage of small pores by the deposition of NiO particles on
the Al2O3 surface.3,14 This conclusion is also supported by the
observation that the peak intensity of pores at ∼3.5 nm
decreased significantly upon the addition of nickel species to
the γ-Al2O3 support (Figure 2).
As summarized in Table 1, the average particle sizes of NiO
on the reduced fresh NiA catalysts were found to be in the
range of 4.4−8.1 nm by XRD analysis, and their sizes increased
with increasing nickel content on the γ-Al2O3 support because
of the increased aggregation of nickel particles at higher
concentrations of nickel interacting with the tetrahedral and
octahedral vacant sites of γ-Al2O3, as reported previously for the
impregnation step.10,15 Furthermore, well-defined NiO particles
of the NiO(111) and NiO(200) phases and Al2O3 in the form
of the γ phase assigned to the peaks at 2θ = 43° and 67°,
respectively, were also observed on the reduced NiA catalysts,
as shown in Figure 3a−c. The intensities of the diffraction
peaks of NiO on the reduced NiA catalysts also increased
significantly for catalyst NiA(20), which is responsible for the
larger NiO particle formation on this catalyst and is in line with
the calculated particle size of NiO species from the XRD
analysis.

Kết quả (Việt) 1:

Morphologies sợi carbon sau CDRphản ứng với 4 h ở 650 ° C trong cuốn quy mô fluidized-giườnglò phản ứng đã được đặc trưng bằng cách quét kính hiển vi điện tử(SEM; JEOL, JSM7000F). Thermogravimetric phân tích (TGA)trên những chất xúc tác NiA được sử dụng (sau 4 h trên stream) được thực hiệnbằng cách sử dụng một công cụ DMA. Chất xúc tác NiA được sử dụng (30 mg) làđun nóng từ 50 đến 1000 ° C ở tốc độ 10 ° C/phút dưới một không khícũng là dòng chảy của 30 mL/phút phân tích phổ Ramanthực hiện các điều kiện môi trường xung quanh bằng cách sử dụng một Bruker FRA106/SMáy đo phổ với một Nd:YAG kích thích laser (bước sóng1064 nm) và một sức mạnh quang 300 mW tại mẫuvị trí.3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN3.1. hóa lý tính chất của chất xúc tác Ni/Al2O3.Tính chất vật lý của chất xúc tác NiA như diện tích bề mặt,khối lượng lỗ chân lông, và đường kính trung bình lỗ được tóm tắt trongBảng 1. Với sự gia tăng trong nội dung Ni trên Al2O3, cácdiện tích bề mặt dần dần giảm từ 161 102 m2/ (g γ -Hỗ trợ Al2O3) cho chất xúc tác NiA(20), và khối lượng lỗ chân lông cũng giảm từ 0,23 to 0,17 cm3/g. Kích thước lỗ unimodalphân phối trên chất xúc tác NiA, Hiển thị trong hình 2, cho thấy sự phân bố đồng nhất của NiO hạt bên trong Al2O3lỗ chân lông. Ngoài ra, sự gia tăng nhẹ trong trung bình lỗ đường kính trongphạm vi của 6.5−6.7 nm trên chất xúc tác NiA được quan sát thấyvới nội dung ngày càng tăng của niken, so với giá trị của 5.85nm cho hỗ trợ Al2O3 một mình, và điều này là có thể do cáctắc nghẽn lỗ chân lông nhỏ bởi sự lắng đọng các hạt NiO trênAl2O3 surface.3,14 kết luận này cũng được hỗ trợ bởi cácquan sát mà cường độ đỉnh cao của lỗ chân lông tại ∼3.5 nmgiảm đáng kể khi việc bổ sung các loài nikenhỗ trợ γ-Al2O3 (hình 2).Là tóm tắt trong bảng 1, kích thước hạt trung bình của NiOngày tươi NiA giảm chất xúc tác đã được tìm thấy trong cácphạm vi của 4.4−8.1 nm XRD phân tích, và kích thước của họ tăngvới sự gia tăng nội dung niken trên γ-Al2O3 hỗ trợ vìcủa tập hợp tăng của niken hạt tại cao hơnhàm lượng niken tương tác với các tứ diện vàBát diện trang trống của γ-Al2O3, như báo cáo trước đó cho cácngâm, tẩm step.10,15 Furthermore, được xác định rõ NiO hạtgiai đoạn NiO(111) và NiO(200) và Al2O3 trong các hình thứcgiai đoạn γ được gán cho các đỉnh núi tại 2θ = 43° và 67°,tương ứng, cũng đã được quan sát trên NiA giảm chất xúc tác,như minh hoạ trong hình 3a−c. Cường độ của sự nhiễu xạđỉnh núi NiO ngày giảm chất xúc tác NiA cũng được tăng lênđáng kể đối với chất xúc tác NiA(20), mà là chịu trách nhiệm về cáclớn hơn hình thành hạt NiO ngày này chất xúc tác và phù vớiKích thước tính hạt NiO loài từ XRDphân tích.

Kết quả (Việt) 2:

Các hình thái học của carbon sợi sau khi CDR
phản ứng trong 4 giờ ở 650 ° C trong băng ghế dự bị quy mô tầng sôi giường
lò phản ứng đã được đặc trưng bằng cách quét hiển vi điện tử
(SEM; JEOL, JSM7000F). Phân tích Thermogravimetric (TGA)
trên các chất xúc tác Nia đã qua sử dụng (sau 4 h trên dòng) được thực hiện
bằng cách sử dụng công cụ DMA. Các chất xúc tác Nia đã qua sử dụng (30 mg) đã được
làm nóng 50-1000 ° C với tốc độ 10 ° C / phút trong một không khí
dòng chảy của 30 mL / phút. Raman phân tích quang phổ cũng đã được
tiến hành trong điều kiện môi trường xung quanh bằng cách sử dụng Bruker FRA106 / S
phổ kế với một Nd: YAG Laser kích thích (bước sóng
1064 nm) và một điện quang 300 mW tại mẫu
vị trí.
3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.1. Hóa lý Tài sản của Ni / Al2O3 chất xúc tác.
Các tính chất vật lý của Nia chất xúc tác như diện tích bề mặt,
khối lượng lỗ chân lông, và đường kính lỗ chân lông trung bình được tóm tắt trong
Bảng 1. Với sự gia tăng trong nội dung Ni trên Al2O3, các
diện tích bề mặt giảm dần từ 161 đến 102 m2
/ (g γ-
hỗ trợ Al2O3) cho chất xúc tác Nia (20), và khối lượng lỗ chân lông cũng giảm 0,23-0,17 cm3
/ g. Kích thước lỗ chân lông unimodal
phân phối trên các chất xúc tác Nia, thể hiện trong hình 2, cho thấy sự phân bố đồng đều của các hạt NiO trong Al2O3
lỗ chân lông. Ngoài ra, tăng nhẹ đường kính lỗ chân lông trung bình trong
khoảng 6,5-6,7 nm trên các chất xúc tác Nia đã được quan sát
với tăng hàm lượng niken, so với giá trị của 5,85
nm cho sự hỗ trợ Al2O3 một mình, và điều này có thể là do sự
tắc nghẽn các lỗ chân lông nhỏ do sự lắng đọng của các hạt NiO trên
các surface.3,14 Al2O3 kết luận này cũng được hỗ trợ bởi các
quan sát rằng cường độ đỉnh cao của lỗ chân lông tại ~3.5 nm
giảm đáng kể khi việc bổ sung các loài niken để
hỗ trợ γ-Al2O3 ( Hình 2).
Như tóm tắt trong Bảng 1, các kích thước hạt trung bình của NiO
trên chất xúc tác Nia tươi giảm được tìm thấy là trong
phạm vi của 4,4-8,1 nm bằng phân tích nhiễu xạ tia X, và kích thước của chúng tăng lên
với sự gia tăng hàm lượng nickel trên γ- Al2O3 hỗ trợ bởi
các tập hợp tăng của các hạt niken tại cao hơn
nồng độ niken tương tác với các tứ diện và
các trang web trống bát diện của γ-Al2O3, như báo cáo trước cho
ngâm tẩm step.10,15 hơn nữa, cũng xác định các hạt NiO
của NiO ( 111) và NiO (200) giai đoạn và Al2O3 trong các hình thức
của giai đoạn γ gán cho các đỉnh núi ở 2θ = 43 ° và 67 °,
tương ứng, cũng được tìm thấy trên các chất xúc tác Nia giảm,
như thể hiện trong hình 3a-c. Cường độ của nhiễu xạ
đỉnh của NiO trên chất xúc tác Nia giảm cũng tăng
đáng kể cho chất xúc tác Nia (20), có trách nhiệm đối với
sự hình thành phân NiO lớn hơn trên chất xúc tác này và phù hợp với
kích thước hạt tính của loài NiO từ XRD
phân tích.