The process of adsorption and its m

The process of adsorption and its medical and
pharmaceutical applications have been dealt
with in some detail in Chapter 6. The use of
adsorbents to remove noxious substances
from the lumen of the gut is considered there.
Adsorbents generally are nonspecific so will
adsorb nutrients, drugs and enzymes when
given orally. It is not uncommon for adsorbents to be administered in combination with
various drugs and it becomes a matter of practical importance to determine the extent to
which adsorbents will interfere with the absorption of the drug substance from the
gastrointestinal tract.
Several consequences of adsorption are
possible. If the drug remains adsorbed until
the preparation reaches the general area of the
absorption site, the concentration of the drug
presented to the absorbing surfaces will be
much reduced. The driving force for absorption would then be reduced, resulting in a
slower rate of absorption. During the course of
absorption of the drug, it is probable that the
adsorbate will dissociate in an attempt to reestablish equilibrium with drug in its immediate environment, particularly if there is
competition for absorption sites from other
substances in the gastrointestinal tract. As a
consequence, the concentration of free drug
in solution would be maintained at a low level
and the absorption rate would be reduced.
Alternatively, the release of drug from the
adsorbent might be complete before reaching
the absorption site, possibly hastened by the
presence of electrolytes in the gastrointestinal
tract, in which case absorption rates would be
virtually identical to those in the absence of
adsorbent. Figure 10.14 shows the reduced
amounts of promazine excreted in the urine
when the promazine was administered with
activated charcoal – evidence of a reduced
absorption rate of this drug in this situation.
A further example is the delayed absorption
of lincomycin (XX) when administered with
kaolin and pectinic acid (Kaopectate) (Fig.
10.15). The dramatic effect of several antacids
on the adsorption of digoxin from elixirs is
shown in Fig. 10.16. In view of the relatively
low doses of these glycosides, these adsorption
effects are likely to have a significant impairing effect on digoxin bioavailability.
If the possibility of adsorption onto formulation ingredients is not kept in mind,
erroneous conclusions may be drawn from
bioavailability studies, as was the case in the
suspected in vivo interaction between paminosalicylic acid (PAS) and rifampicin. It
was thought that PAS impaired the intestinal
absorption of rifampicin, reducing its serum
levels to about half those occurring when it
was administered by itself (Fig. 10.17). It was
later found that bentonite, a naturally occurring mineral (montmorillonite), consisting
chiefly of hydrated aluminium silicate present
in the PAS granules was adsorbing the antibiotic and delaying its absorption
 23
(Fig.
10.17). It can readily be seen how the initial
erroneous conclusion was drawn.
Loss of activity of preservatives can arise
from adsorption onto solids commonly used
as medicaments. Benzoic acid, for example,
can be adsorbed to the extent of 94% by
sulfadimidine. Adsorption can be suppressed,
however, with hydrophilic polymers. In solid
dosage forms, talc, a commonly used tablet
lubricant, has been reported to adsorb
cyanocobalamin and consequently to interfere with intestinal absorption of this vitamin.

Kết quả (Việt) 1:

Quá trình hấp phụ và y tế của nó vàdược phẩm ứng dụng đã được xử lývới trong một số chi tiết trong chương 6. Việc sử dụngadsorbents để loại bỏ các chất khí độc hạitừ lumen ruột được coi là có.Adsorbents thường là không đặc hiệu như vậy sẽadsorb chất dinh dưỡng, ma túy và enzym khiđưa ra bằng miệng. Nó không phải là không phổ biến cho adsorbents để được quản lý kết hợp vớiCác loại thuốc và nó sẽ trở thành một vấn đề của thực tế quan trọng để xác định mức độđó adsorbents sẽ can thiệp với sự hấp thụ của các chất ma túy từ cácđường tiêu hóa.Một số hậu quả của hấp phụ làcó thể. Nếu thuốc vẫn còn adsorbed cho đến khiviệc chuẩn bị đến khu vực của cácTrang web hấp thụ, nồng độ thuốctrình bày để hấp thụ các bề mặt sẽnhiều giảm. Động lực cho sự hấp thụ sẽ sau đó được giảm, dẫn đến mộttốc độ chậm hơn của sự hấp thụ. Trong quá trìnhsự hấp thụ của thuốc, nó là có thể xảy ra rằng cácadsorbate sẽ chia rẻ trong một nỗ lực để thiết lập lại cân bằng với ma túy trong môi trường ngay lập tức, đặc biệt là nếu có làcạnh tranh cho sự hấp thụ các trang web từ khácchất trong đường tiêu hóa. Như mộthậu quả, nồng độ thuốc miễn phítrong dung dịch nào được duy trì ở mức thấpvà tỷ lệ hấp thụ sẽ được giảm.Ngoài ra, việc phát hành của các loại thuốc từ cácsắc có thể được hoàn thành trước khi đếnCác trang web hấp thụ, có thể chính của cácsự hiện diện của chất điện phân trong các đường tiêu hóađường, trong đó tỷ lệ hấp thụ trường hợp nàohầu như giống hệt nhau để những người trong sự vắng mặt củasắc. Con số 10.14 cho thấy các giảmsố tiền của promazine bài tiết nước tiểuKhi promazine được quản lý vớithan hoạt tính-bằng chứng của một giảmtỷ lệ hấp thụ của các thuốc này trong tình huống này.Một ví dụ hơn nữa là hấp thụ chậm trễcủa lincomycin (XX) khi dùng vớicao lanh và pectinic axit (Kaopectate) (hình.10,15). hiệu ứng sân khấu của một số thuốc kháng acidHấp phụ của digoxin từ elixirs làHiển thị trong hình 10.16. Quan của các tương đốiliều thấp của các glicozit, hấp phụhiệu ứng có khả năng để có một ảnh hưởng đáng kể impairing digoxin khả dụng sinh học.Nếu khả năng hấp phụ vào xây dựng thành phần không được lưu giữ trong tâm trí,kết luận sai lầm có thể được rút ra từkhả dụng sinh học nghiên cứu, như là trường hợp trong cácnghi ngờ tại vivo tương tác giữa paminosalicylic axit (PAS) và rifampicin. Nónghĩ rằng PAS suy các đường ruộtsự hấp thụ của rifampicin, giảm huyết thanh của nócấp độ khoảng một nửa những xảy ra khi nóđược quản lý của chính nó (hình 10.17). Nó đãsau đó phát hiện rằng bentonit, một khoáng vật tự nhiên (montmorillonit), bao gồmchủ yếu của silicat ngậm nước nhôm hiện nayở PAS các hạt được adsorbing các kháng sinh và trì hoãn sự hấp thụ của nó23(Hình.10.17). nó có thể dễ dàng được nhìn thấy như thế nào ban đầukết luận sai đã được rút ra.Thiệt hại của hoạt động của các chất bảo quản có thể phát sinhtừ hấp phụ vào chất rắn thường được sử dụngnhư medicaments. Axit benzoic, ví dụ,có thể được adsorbed trong phạm vi của 94% bởisulfadimidine. Hấp phụ có thể được bị đàn áp,Tuy nhiên, với Purifying polyme. Ở rắnliều dùng hình thức, tan, một viên thuốc thường được sử dụngchất bôi trơn, đã được báo cáo để adsorbCyanocobalamin và do đó ảnh hưởng đến đường ruột hấp thu vitamin này.

Kết quả (Việt) 2:

Quá trình hấp phụ và y tế và của
các ứng dụng dược phẩm đã được xử lý
với một số chi tiết trong Chương 6. Việc sử dụng
các chất hấp phụ để loại bỏ các chất độc hại
từ các lumen của ruột được coi là có.
hút bám thường không đặc hiệu như vậy sẽ
hấp thụ các chất dinh dưỡng, thuốc và enzyme khi
cho uống. Nó không phải là không phổ biến cho các chất hấp phụ được dùng kết hợp với
các loại thuốc khác nhau và nó sẽ trở thành một vấn đề có tầm quan trọng thực tế để xác định mức độ
mà các chất hấp phụ sẽ gây trở ngại cho việc hấp thụ các chất ma túy từ
đường tiêu hóa.
Một số hậu quả của sự hấp phụ là
có thể. Nếu thuốc vẫn hấp phụ cho đến khi
chuẩn bị đến các khu vực chung của các
trang web hấp thụ, nồng độ của các thuốc
được giới thiệu cho các bề mặt hấp thụ sẽ được
giảm đi rất nhiều. Động lực cho sự hấp thụ sau đó sẽ giảm, dẫn đến một
tốc độ chậm hơn của sự hấp thụ. Trong quá trình
hấp thu của thuốc, nó chắc chắn là
adsorbate sẽ phân tách trong một nỗ lực để thiết lập lại trạng thái cân bằng với thuốc trong môi trường trực tiếp của nó, đặc biệt nếu có
sự cạnh tranh cho các trang web hấp thụ từ khác
chất trong đường tiêu hóa. Như một
hệ quả, nồng độ của thuốc miễn phí
trong dung dịch sẽ được duy trì ở mức thấp
và tỷ lệ hấp thụ sẽ giảm.
Ngoài ra, việc phát hành các loại thuốc từ các
vật liệu hấp phụ có thể được hoàn thành trước khi đến
các trang web hấp thụ, có thể đẩy nhanh bởi
sự hiện diện của điện phân trong đường tiêu hóa
đường, trong đó tỷ lệ hấp thụ trường hợp sẽ là
hầu như giống hệt với những người trong sự vắng mặt của
vật liệu hấp phụ. Hình 10.14 cho thấy giảm
lượng promazine bài tiết trong nước tiểu
khi promazine được quản lý với
than hoạt tính - bằng chứng của một giảm
. Tỷ lệ hấp thụ của thuốc này trong tình huống này
Một ví dụ khác là sự hấp thu chậm
của lincomycin (XX?) khi dùng với
cao lanh và axit pectinic (Kaopectate) (Fig.
10.15). Các hiệu ứng ấn tượng của một số thuốc kháng acid
vào sự hấp thụ của digoxin từ thần dược được
thể hiện trong hình. 10.16. Theo quan điểm của những người tương đối
liều thấp của các glycosides, những hấp thụ
hưởng có thể có một tác động làm ảnh hưởng đáng kể đến sinh khả dụng digoxin.
Nếu khả năng hấp phụ vào các thành phần xây dựng không được giữ lại trong tâm trí,
kết luận sai lầm có thể được rút ra từ
các nghiên cứu sinh khả dụng, như là trường hợp trong các
nghi ngờ tương tác giữa acid trong cơ thể paminosalicylic (PAS) và rifampicin. Nó
đã nghĩ rằng PAS khiếm đường ruột
hấp thụ của rifampicin, giảm huyết thanh của
cấp khoảng một nửa những xảy ra khi nó
được quản lý bởi chính nó (Hình. 10,17). Nó đã được
tìm thấy sau đó bentonite, một khoáng chất tự nhiên (MMT), bao gồm
chủ yếu là các hydrat silicat nhôm hiện
trong hạt PAS được hấp phụ của kháng sinh và trì hoãn sự hấp thu của nó
? 23
(Hình.
10,17). Nó có thể dễ dàng được nhìn thấy như thế nào ban đầu
kết luận sai lầm đã được rút ra.
Mất hoạt tính của các chất bảo quản có thể phát sinh
từ sự hấp phụ lên chất rắn thường được sử dụng
như thuốc chữa bệnh. Benzoic acid, ví dụ,
có thể được hấp thụ đến mức 94% bởi
sulfadimidine. Sự hấp phụ có thể bị ức chế,
tuy nhiên, với các polyme ưa nước. Trong rắn
dạng bào chế, talc, một viên thuốc thường được sử dụng
chất bôi trơn, đã được báo cáo để hấp thụ
cyanocobalamin và hậu quả là để cản trở hấp thu đường ruột của vitamin này.