Selective amplification of target n

Selective amplification of target nucleic acid from the specimen is achieved in the COBAS® TaqMan® CT Test,
v2.0 by the use of the AmpErase (uracil-N-glycosylase) enzyme and deoxyuridine triphosphate (dUTP). The
AmpErase enzyme recognizes and catalyzes the destruction of DNA strands containing deoxyuridine9, but not
DNA containing deoxythymidine. Deoxyuridine is not present in naturally occurring DNA, but is always present
in amplicon due to the use of deoxyuridine triphosphate as one of the dNTPs in the Master Mix reagent; therefore,
only amplicon contains deoxyuridine. Deoxyuridine renders contaminating amplicon susceptible to
destruction by the AmpErase enzyme prior to amplification of the target DNA. Any nonspecific product formed
after initial activation of the Master Mix by manganese is destroyed by the AmpErase enzyme. The AmpErase
enzyme, which is included in the Master Mix reagent, catalyzes the cleavage of deoxyuridine-containing DNA
at the deoxyuridine residues by opening the deoxyribose chain at the C1-position. When heated in the first
thermal cycling step, the amplicon DNA chain breaks at the position of the deoxyuridine, thereby rendering
the DNA non-amplifiable. The AmpErase enzyme is inactive at temperatures above 55ºC, i.e., throughout the
thermal cycling steps, and therefore does not destroy target amplicon formed during amplification

Kết quả (Việt) 1:

Các khuếch đại chọn lọc của axit nucleic mục tiêu từ các mẫu vật là đạt được trong COBAS® TaqMan® thử nghiệm CT,v2.0 bằng cách sử dụng AmpErase (uracil N glycosylase) enzym và deoxyuridine triphosphate (dUTP). CácAmpErase enzyme công nhận và catalyzes phá hủy sợi DNA có chứa deoxyuridine9, nhưng không phảiDNA có chứa deoxythymidine. Deoxyuridine không phải là hiện diện trong tự nhiên xảy ra ADN, nhưng luôn luôn là hiện naytrong amplicon do deoxyuridine triphosphate được sử dụng là một trong những dNTPs trong Master Mix hoá; do đó,chỉ amplicon có chứa deoxyuridine. Deoxyuridine ám dễ bị lây nhiễm ampliconphá hủy bởi enzym AmpErase trước khi khuếch đại của mục tiêu DNA. Bất kỳ sản phẩm không đặc hiệu được thành lậpsau khi kích hoạt đầu tiên của Master Mix bởi mangan bị phá hủy bởi enzym AmpErase. AmpErasemen tiêu hóa, được bao gồm trong hoá Master Mix, catalyzes cát deoxyuridine có chứa ADNtại dư lượng deoxyuridine bằng cách mở chuỗi deoxyribose tại vị trí C1. Khi bị nung nóng ở lần đầu tiênbước đi xe đạp nhiệt, phá vỡ chuỗi ADN amplicon tại vị trí của deoxyuridine, do đó renderingDNA không amplifiable. Enzym AmpErase là không hoạt động ở nhiệt độ trên 55ºC, nghĩa là, trong suốt cácđi xe đạp nhiệt bước, và do đó không phải tiêu diệt mục tiêu amplicon được hình thành trong khuếch đại

Kết quả (Việt) 2:

Khuếch đại có chọn lọc các axit nucleic mục tiêu từ các mẫu được thực hiện trong COBAS® TaqMan® CT Test,
v2.0 bởi việc sử dụng các AmpErase (uracil-N-glycosylase) enzyme và deoxyuridine triphosphate (dUTP). Các
enzyme AmpErase nhận và xúc tác phá hủy các sợi DNA có chứa deoxyuridine9, nhưng không phải
DNA chứa deoxythymidine. Deoxyuridine không được trình bày trong tự nhiên DNA, nhưng luôn luôn hiện diện
trong amplicon do việc sử dụng các deoxyuridine triphosphate là một trong những dNTP trong thuốc thử Master Mix; do đó,
chỉ amplicon chứa deoxyuridine. Deoxyuridine làm cho ô nhiễm amplicon dễ bị
phá hủy bởi các enzyme AmpErase trước khi khuếch đại DNA mục tiêu. Bất kỳ sản phẩm không đặc hiệu được hình thành
sau khi kích hoạt ban đầu của Master Mix bởi mangan bị phá hủy bởi các enzyme AmpErase. Các AmpErase
enzyme, được bao gồm trong các thuốc thử Master Mix, xúc tác sự phân cắt của DNA deoxyuridine chứa
tại dư lượng deoxyuridine bằng cách mở chuỗi deoxyribose tại C1-vị trí. Khi đun nóng trong lần đầu tiên
bước đi xe đạp nhiệt, phá vỡ chuỗi DNA amplicon ở vị trí của deoxyuridine, từ đó dựng hình
DNA không amplifiable. Các enzyme AmpErase không hoạt động ở nhiệt độ trên 55ºC, tức là, trong suốt
bước đi xe đạp nhiệt, và do đó không phá hủy mục tiêu amplicon hình thành trong quá trình khuếch đại