If it is true that most if not all

If it is true that most if not all solid tumors are composed of a minor population of self-renewing (stem) cells and a large fraction of non-renewing cells, tumors regressing following radiation and chemotherapy treatments are not the result of a rare cell evolving from within the tumor, but are the regrowth of the cancer stem cells. Of course, tumor stem cells could accumulate genetic changes, rendering them even more drug resistant, radiation resistant, or aneuploid. Because cures are achieved for many types of cancer, the cancer stem cells must be eliminated by some therapeutic strategies. The committed cells in a tumor are likely to play a role in supporting or stimulating the stem cells, forming a tumor niche. Rapid regression of a tumor could lead to disruption of the tumor niche and elimination of the cancer stem cells. Immune surveillance is clearly important in many cancers, and reducing the mass of the tumor may allow the immune system to recognize the remaining cells efficiently.

Kết quả (Việt) 1:

Nếu đó là sự thật rằng hầu hết nếu không phải tất cả các khối u rắn được tạo thành từ một số dân nhỏ tế bào tự đổi mới (stem) và một phần lớn của phòng không đổi mới các tế bào, khối u regressing sau bức xạ và hóa trị phương pháp điều trị không phải là kết quả của một tế bào hiếm phát triển từ trong khối u, nhưng là tái sinh của tế bào ung thư gốc. Tất nhiên, khối u tế bào gốc có thể tích lũy thay đổi di truyền, làm cho họ hơn thuốc kháng, khả năng chống bức xạ, hoặc aneuploid. Bởi vì phương pháp chữa trị đạt được cho nhiều loại ung thư, các tế bào ung thư gốc phải được loại bỏ bởi một số chiến lược điều trị. Các tế bào cam kết trong một khối u có thể đóng một vai trò trong hỗ trợ hoặc kích thích các tế bào gốc, tạo thành một khối u thích hợp. Các hồi quy nhanh chóng của một khối u có thể dẫn đến sự gián đoạn của các khối u thích hợp và loại bỏ các tế bào ung thư gốc. Miễn dịch giám sát là rõ ràng quan trọng trong nhiều bệnh ung thư, và giảm khối lượng của khối u có thể cho phép hệ thống miễn dịch để nhận ra các tế bào còn lại hiệu quả.

Kết quả (Việt) 2:

Nếu đó là sự thật mà hầu hết nếu không phải tất cả các khối u rắn được cấu tạo của một dân số nhỏ của (gốc) các tế bào tự đổi mới và một phần lớn của các tế bào không đổi mới, các khối u thoái sau xạ trị và hóa trị không phải là kết quả của một tế bào hiếm phát triển từ bên trong các khối u, nhưng là tái sinh của các tế bào gốc ung thư. Tất nhiên, các tế bào gốc ung thư có thể tích lũy những thay đổi di truyền, làm cho chúng nhiều hơn kháng thuốc, kháng thuốc, hoặc aneuploid bức xạ. Bởi vì phương pháp chữa trị được đạt được trong nhiều loại bệnh ung thư, các tế bào gốc ung thư phải được loại bỏ bởi một số chiến lược điều trị. Các tế bào đã cam kết trong một khối u có khả năng đóng một vai trò trong việc hỗ trợ hoặc kích thích các tế bào gốc, tạo thành một niche khối u. Hồi quy nhanh chóng của một khối u có thể dẫn đến những đổ vỡ của hốc khối u và loại bỏ các tế bào gốc ung thư. Giám sát miễn dịch rõ ràng là quan trọng trong nhiều bệnh ung thư, và giảm bớt khối lượng của khối u có thể cho phép các hệ thống miễn dịch nhận ra các tế bào còn lại có hiệu quả.