Previous work (22) from this labora

Previous work (22) from this laboratory had shown that Spec- tra Corp. C-cloth initially contained some traces of elutable ions as indicated by conductometric measurements. Hence, a C-cloth sample was first placed in a flow-through washing cup and eluted with a total of 5 L of warm (60◦C) conductivity water in a kind of batch operation over 2 days. Nitrogen gas was bubbled con- tinuously through the washing cup to avoid possible adsorption
of CO2 that might have been dissolved in the water. The out- flow water from each batch was tested conductometrically for
completeness of the washing procedure. The washed C-cloth modules were then dried under vacuum at 120◦C and kept in a desiccator for further use. The C-cloth was cut in desired dimen- sions, weighed accurately, and attached to the electrode holder (Pt wire) for introduction into the adsorption cell. The C-cloth material had previously been electrochemically characterized by means of cyclic voltammetry to evaluate its double-layer capa- citance and the form of its voltammogram (Fig. 1) as described and shown in Ref. (23). Specific details of its preparative and pretreatment conditioning are proprietary, but we were able to ascertain that it was prepared by pyrolysis of a phenolic C-film
polymer between 800 and 900◦C in N2.

Kết quả (Việt) 1:

Công việc trước đây (22) từ phòng thí nghiệm này đã hiển thị Spec - trà Corp C-vải ban đầu bao gồm một số dấu vết của các ion elutable, như được chỉ ra bởi conductometric đo. Do đó, một mẫu C-vải đầu tiên đã được đặt trong một flow qua rửa chén và eluted với tổng cộng 5 L ấm (60◦C) dẫn nước trong một loại hàng loạt hoạt động trên 2 ngày. Khí nitơ là bubbled côn-tinuously thông qua rửa chén để tránh có thể hấp phụ co 2 có thể có được hòa tan trong nước. Ra-flow nước từ mỗi lô đã là thử nghiệm conductometrically cho đầy đủ của các thủ tục rửa. Mô-đun C-vải rửa sau đó được sấy khô dưới máy hút tại 120◦C và giữ trong một desiccator cho tiếp tục sử dụng. C-vải được cắt giảm trong mong muốn dimen-sions, cân nặng chính xác và gắn liền với chủ điện cực (Pt dây) cho các giới thiệu vào các tế bào hấp phụ. C-vải vật liệu có trước đó được electrochemically đặc trưng bằng phương tiện của nhóm cyclic voltammetry để đánh giá lớp đôi capa-citance và hình thức của nó voltammogram (hình 1) như được mô tả và hiển thị trong Ref. (23). Các chi tiết cụ thể của đáo và tiền xử lý lạnh được độc quyền, nhưng chúng tôi đã có thể biết chắc chắn rằng nó đã được chuẩn bị bởi Chưng khô của một phim C phenolic polymer giữa 800 và 900◦C ở N2.

Kết quả (Việt) 2:

Nghiên cứu trước đây (22) từ phòng thí nghiệm này đã chứng tỏ rằng Phổ tra Corp C-vải ban đầu chứa một số dấu vết của các ion elutable như được chỉ ra bởi các phép đo conductometric. Do đó, một mẫu C-vải lần đầu tiên được đặt trong một ow-qua chén rửa fl và rửa giải với tổng cộng 5 L ấm (60◦C) nước dẫn trong một loại hoạt động hàng loạt trên 2 ngày. Khí nitơ được sục con- tinuously qua chén rửa để tránh có thể hấp thụ
khí CO2 mà có thể đã được hòa tan trong nước. Các fl dùng ngoài trời ow nước từ mỗi lô đã được thử nghiệm conductometrically cho
đầy đủ của các thủ tục rửa. Các mô-đun C-vải rửa sạch sau đó được phơi khô dưới chân không ở 120◦C và giữ trong bình hút ẩm để sử dụng tiếp. Các C-vải được cắt trong các chiều kích mong muốn, cân chính xác, và gắn liền với giữ điện cực (Pt dây) để đưa vào các tế bào hấp thụ. Các tài liệu C-vải trước đây đã được đặc trưng electrochemically bằng voltammetry cyclic để đánh giá hai lớp capa- citance của nó và các hình thức voltammogram của nó (Hình. 1) như mô tả và thể hiện trong Ref. (23). Chi tiết cụ thể về chuẩn bị và xử lý sơ bộ điều hòa của nó là độc quyền, nhưng chúng tôi có thể chắc chắn rằng nó đã được chuẩn bị bằng cách nhiệt phân của một phenolic C-phim
polymer giữa 800 và 900◦C trong N2.