Catalytic activityThe above results

Catalytic activity
The above results and the usefulness of the optically active sulfoxides in the
asymmetric synthesis of organic compounds prompted us to study the neat and the
covalently anchored VO(Salen) complex in asymmetric sulfoxidation (Eq. 1).
The chemical and optical yields of sulfoxide were compared under several
reaction conditions (Table 2). The asymmetric oxidation of methyl phenyl sulfide
has been studied at a 2.0 oxidant/sulfide molar ratio. This showed that an increasing
amount of oxidant improves the degree of enantiomeric excess significantly [38].As it can be observed in Table 2, the covalently anchored complex gave, under
the same reaction conditions (solvent, reaction temperature, etc.,) better conversion
than the neat VO(Salen) complex (entries 1 and 2). In reactions with metal Schiff
base complexes in homogeneous medium, one often encounters catalyst deactivation
due to the formation of oxo-bridged dimer complexes, which has been
confirmed by spectroscopic studies using similar oxovanadium(IV) complexes [39].
The asymmetric oxidation of methyl phenyl sulfide was investigated in different
solvents with Si–VO(salen) as catalyst. The nature of the solvent was found to have
a remarkable effect on the catalytic activity of Si–VO(salen). In fact, no reaction
was observed in CH3CN nor t-BuOH (entries 4 and 5). This can be explained by the
deactivation of the catalyst due to the inhibitory effect of CH3CN or tBuOH via its
strong adsorption on the solid catalyst.
In the presence of toluene (entry 3), the oxidation of sulfide leads to a decrease in
the catalytic activity and in sulfoxide selectivity with a very low enantioselectivity
of 2.5% ee. According to the study realized by Basset et al. [40] in the epoxidation
of allylic alcohols, this result can be explained by the strong adsorption of toluene
on the solid catalyst limiting the access of the reactants into the active sites.
Since toluene gave low activity and poor sulfoxide selectivity and both t-BuOH
and CH3CN led to inhibitory effects of the catalyst, the best choice seems CH2Cl2.
The reaction was also carried out at 0 and -10 C using Si–VO(salen) as catalyst
and CH2Cl2 as solvent (entries 6 and 7). The decrease of the reaction temperature
results in a decrease in the sulfide conversion with an increase in sulfoxide
selectivity. The decrease in the sulfide conversion can be explained by the decrease
of the oxidation reaction rate at low reaction temperature with the parallel increase
in sulfoxide selectivity by the decrease of the rate of the oxidation of sulfoxide to
sulfone.Conclusion
The VO(salen) complex was immobilized on silica via a multi-grafting method. The
formation and integrity of the complex have been confirmed by FT-IR, UV–vis,
using the neat complex as a reference. Immobilized VO(Salen) complex is efficient
for the selective sulfide oxidation reaction, leading to a low but significant
enantiomeric excess (8–10%). Compared to the neat complex, the catalytic studies
revealed that anchoring of VO(Salen) complex on functionalized silica enhances the
stability of VO(Salen) complex during the oxidation reaction by elimination of
inactive oxo-vanadium species.

Kết quả (Việt) 1:

Chất xúc tác hoạt độngCác kết quả trên và tính hữu dụng của sulfoxides quang học hoạt động trong cáckhông đối xứng tổng hợp các hợp chất hữu cơ đã thúc đẩy chúng tôi để nghiên cứu các gọn gàng và cácmột neo VO(Salen) phức tạp trong không đối xứng sulfoxidation (Eq. 1).Sản lượng hóa học và quang học của sulfôxít đã so sánh theo một sốphản ứng các điều kiện (bảng 2). Quá trình oxy hóa không đối xứng của methyl phênyl sulfuađã được nghiên cứu ở một tỷ lệ phân tử oxy hóa/sulfua 2.0. Điều này cho thấy một tăngsố lượng oxy hóa cải thiện mức độ vượt quá enantiomeric đáng kể [38]. Như nó có thể được quan sát thấy trong bảng 2, khu phức hợp một neo đã cung cấp, nhỏ hơnCác điều kiện phản ứng tương tự (dung môi, phản ứng nhiệt độ, vv,) tốt hơn chuyển đổihơn gọn gàng VO(Salen) phức tạp (mục 1 và 2). Trong phản ứng với kim loại Schiffcơ sở tổng hợp trong môi trường đồng nhất, một thường gặp vô hiệu hóa chất xúc tácdo sự hình thành của tổ hợp cầu nối oxo dimer, mà đãxác nhận bởi quang phổ nghiên cứu bằng cách sử dụng tương tự như tổ hợp oxovanadium(IV) [39].Quá trình oxy hóa không đối xứng của methyl phênyl sulfua nghiên cứu khác nhaudung môi với Si–VO(salen) như là chất xúc tác. Bản chất của dung môi đã được tìm thấy để cómột ảnh hưởng đáng kể các hoạt động xúc tác của Si–VO(salen). Trong thực tế, không có phản ứngđược quan sát thấy trong CH3CN và cũng không t-BuOH (mục 4 và 5). Điều này có thể được giải thích bởi cácvô hiệu hóa chất xúc tác do tác dụng ức chế của CH3CN hoặc tBuOH qua của nóHấp phụ mạnh mẽ trên các chất xúc tác rắn.Sự hiện diện của toluene (mục 3), quá trình oxy hóa của sulfua dẫn đến sự sụt giảm trongCác hoạt động xúc tác và trong sulfôxít chọn lọc với một enantioselectivity rất thấpcủa 2,5% ee. Theo nghiên cứu thực hiện bởi Basset et al. [40] trong epoxidationcủa allylic rượu, kết quả này có thể được giải thích bởi hấp phụ mạnh mẽ của toluenetrên chất xúc tác rắn hạn chế truy cập của các chất phản ứng vào các trang web đang hoạt động.Kể từ khi toluene đã hoạt động thấp và nghèo sulfôxít chọn lọc và cả hai t-BuOHvà CH3CN đã dẫn đến ức chế ảnh hưởng của chất xúc tác, sự lựa chọn có vẻ CH2Cl2.Phản ứng được cũng thực hiện tại 0 và-10 C sử dụng Si–VO(salen) như chất xúc tácvà CH2Cl2 như là dung môi (mục 6 và 7). Sự giảm nhiệt độ phản ứngCác kết quả trong một giảm trong việc chuyển đổi sulfua với sự gia tăng trong sulfôxítchọn lọc. Sự giảm chuyển đổi sulfua có thể được giải thích bởi sự giảmtỷ lệ phản ứng oxy hóa ở nhiệt độ thấp phản ứng với sự gia tăng song songở sulfôxít chọn lọc bởi việc giảm tốc độ của quá trình oxy hóa của sulfôxít đểsulfone. Kết luậnVO(salen) phức tạp hỏng trên silica qua một phương pháp đa-ghép. Cáchình thành và tính toàn vẹn của phức tạp đã được xác nhận bởi FT-IR, UV-vis,sử dụng khu phức hợp gọn gàng là một tham chiếu. Hỏng VO(Salen) phức tạp là hiệu quảcho phản ứng oxy hóa chọn lọc sulfua, dẫn đến mức thấp nhưng đáng kểenantiomeric dư thừa (8-10%). So với khu phức hợp gọn gàng, các nghiên cứu tác dụng xúc táctiết lộ rằng thả neo của VO(Salen) phức tạp trên ngành silica tăng cường cácsự ổn định của VO(Salen) phức tạp trong phản ứng oxy hóa nhờ loại bỏkhông hoạt động oxo-vanadi loài.

Kết quả (Việt) 2:

Hoạt động xúc tác
Các kết quả trên và tính hữu ích của các sulfoxides quang học hoạt động trong
tổng hợp bất đối xứng của các hợp chất hữu cơ khiến chúng tôi nghiên cứu gọn gàng và
VO (Salen) phức tạp đồng hóa trị neo trong sulfoxidation bất đối xứng (Eq. 1).
Các hóa chất và sản lượng quang học của sulfoxide được so sánh theo một số
điều kiện phản ứng (Bảng 2). Quá trình oxy hóa không đối xứng của metyl phenyl sulfide
đã được nghiên cứu ở một tỷ lệ mol 2,0 oxy hóa / sulfide. Điều này cho thấy một tăng
lượng oxy hóa giúp cải thiện mức độ dư thừa enantiomeric đáng kể [38] .Như nó có thể được quan sát thấy trong Bảng 2, phức tạp đồng hóa trị đã cho neo, dưới
các điều kiện phản ứng tương tự (dung môi, nhiệt độ phản ứng, vv,) tốt hơn chuyển đổi
hơn gọn gàng VO (Salen) phức tạp (mục 1 và 2). Trong các phản ứng với kim loại Schiff
phức cơ sở trong môi trường đồng nhất, người ta thường bắt gặp chất xúc tác vô hiệu hóa
do sự hình thành các phức hợp dimer oxo-bắc cầu, đã được
xác nhận bởi các nghiên cứu quang phổ sử dụng oxovanadium tương tự (IV) phức hợp [39].
Các quá trình oxy hóa không đối xứng của methyl phenyl sulfide đã được điều tra trong khác nhau
dung môi với Si-VO (Salen) làm chất xúc tác. Bản chất của dung môi đã được tìm thấy có
một ảnh hưởng lớn đến hoạt tính xúc tác của Si-VO (Salen). Trong thực tế, không có phản ứng
đã được quan sát thấy trong CH3CN cũng không t-BuOH (mục 4 và 5). Điều này có thể được giải thích bởi sự
khử hoạt tính của chất xúc tác do tác dụng ức chế của CH3CN hoặc tBuOH qua nó
hấp thụ mạnh mẽ trên các chất xúc tác rắn.
Trong sự hiện diện của toluene (mục 3), quá trình oxy hóa sulfide dẫn đến làm giảm
hoạt tính xúc tác và chọn lọc sulfoxide với một enantioselectivity rất thấp
là 2,5% ee. Theo nghiên cứu thực hiện bởi Basset et al. [40] trong epoxidation
của rượu alylic, kết quả này có thể được giải thích bởi sự hấp thụ mạnh mẽ của toluen
trên xúc tác rắn hạn chế sự tiếp cận của các chất phản ứng vào các trang web đang hoạt động.
Kể từ toluene đã hoạt động thấp và sulfoxide chọn lọc kém và cả t-BuOH
và CH3CN dẫn đến tác dụng ức chế của các chất xúc tác, sự lựa chọn tốt nhất có vẻ CH2Cl2.
Các phản ứng cũng đã được thực hiện ở mức 0 và -10? C sử dụng Si-VO (Salen) là chất xúc tác
và CH2Cl2 làm dung môi (mục 6 và 7). Sự giảm nhiệt độ phản ứng
kết quả trong một giảm trong việc chuyển đổi sulfide với sự gia tăng sulfoxide
chọn lọc. Sự giảm sút trong việc chuyển đổi sulfide có thể được giải thích bởi sự giảm
của tốc độ phản ứng oxy hóa ở nhiệt độ phản ứng thấp với sự gia tăng song song
trong chọn lọc sulfoxide bởi sự giảm của tỷ giá các quá trình oxy hóa của sulfoxide để
sulfone.Conclusion
Các VO (Salen) phức tạp là cố định trên silica thông qua một phương pháp đa ghép. Việc
hình thành và tính toàn vẹn của khu phức hợp đã được xác nhận bởi FT-IR, UV-vis,
bằng cách sử dụng phức tạp gọn gàng như một tài liệu tham khảo. Cố định VO (Salen) phức tạp là hiệu quả
cho các phản ứng oxy hoá sulfua chọn lọc, dẫn đến mức thấp nhưng có ý nghĩa
vượt enantiomeric (8-10%). So với khu phức hợp gọn gàng, các nghiên cứu xúc tác
tiết lộ rằng neo đậu của VO (Salen) phức tạp trên silica chức hóa giúp tăng cường
sự ổn định của VO (Salen) phức tạp trong các phản ứng oxy hóa bởi loại bỏ các
loài oxo-vanadium không hoạt động.