Poorly water-soluble drugs pose a s

Poorly water-soluble drugs pose a significant challenge in
their delivery. A large number of drugs are discarded from
consideration in their early stages of development owing to
poor bioavailability. Such drugs are an excellent candidate
for nanoparticle delivery, which can avoid the allergic side
effects due to the use of cremaphors (e.g., polyethyoxylated
castor oil) in conventional formulations. However, for drugs
with crystal forming habits, there is always the hazard of
the formation of large microparticles (>10–15 mm) from aggregation/bonding of nanoparticles; this can lead to infarction
or blockage of the capillaries, resulting in ischemia or oxygen
85
deprivation and possible tissue death. Hence, the nanoparticles
need to be stabilized using biocompatible proteins (e.g., human
serum albumin) or polymers (e.g., polylactide, polycaprolactone). An example is the recently approved drug AbraxaneTM
for cancer therapy, which is composed of 130-nm albuminstabilized paclitaxel nanoparticles. This chapter discusses the
technology aspect of the protein and polymer-stabilized nanoparticle formation. Though proteins and polymers can be
added to the drug nanoparticles in supercritical fluid or
milling based technologies, this chapter focuses on the use
of emulsions for making stabilized nanoparticles.

Kết quả (Việt) 1:

Thuốc kém hòa tan trong nước đặt ra một thách thức đáng kể tronggiao hàng của họ. Một số lượng lớn các loại thuốc được loại bỏ từxem xét trong giai đoạn đầu của phát triển owing tokhả dụng sinh học nghèo. Như vậy là một ứng viên xuất sắcĐối với việc chuyển giao đó, có thể tránh mặt dị ứngCác hiệu ứng do sử dụng cremaphors (ví dụ: polyethyoxylateddầu thầu dầu) trong công thức thông thường. Tuy nhiên, đối với ma túyvới các tinh thể hình thành thói quen, có luôn luôn là mối nguy hiểm củasự hình thành của vi lớn (> 10-15 mm) từ tập hợp/liên kết của hạt nano; Điều này có thể dẫn tới timhoặc tắc nghẽn của Mao mạch, dẫn đến ischemia hoặc oxy85thiếu thốn và có thể tử vong mô. Do đó, các hạt nanocần phải được ổn định bằng cách sử dụng biocompatible protein (ví dụ như, con ngườialbumin huyết thanh) hoặc polyme (ví dụ như, polylactide, Polycaprolacton). Một ví dụ là loại thuốc được chấp thuận mới AbraxaneTMđể điều trị ung thư, trong đó bao gồm 130-nm albuminstabilized paclitaxel hạt nano. Chương này thảo luận về cáccông nghệ các khía cạnh của protein và hình thành ổn định polymer đó. Mặc dù protein và polyme có thểThêm vào các hạt nano ma túy trong chất lỏng siêu hayMáy phay dựa trên công nghệ, chương này tập trung vào việc sử dụngcủa nhũ tương cho pha ổn định hạt nano.

Kết quả (Việt) 2:

Thuốc tan trong nước kém là một thách thức đáng kể trong
giao hàng của họ. Một số lượng lớn các loại thuốc bị loại bỏ từ
xem xét trong giai đoạn đầu phát triển nhờ vào
khả dụng sinh học kém. Những thuốc này là một ứng cử viên xuất sắc
cho giao hạt nano, có thể tránh mặt dị ứng
ảnh hưởng do việc sử dụng các cremaphors (ví dụ, polyethyoxylated
dầu thầu dầu) trong công thức thông thường. Tuy nhiên, đối với các loại thuốc
với những thói quen tinh thể hình thành, luôn luôn là mối nguy hiểm của
sự hình thành của vi hạt lớn (> 10-15 mm) từ tập hợp / liên kết của các hạt nano; điều này có thể dẫn đến nhồi máu
hoặc tắc nghẽn các mao mạch, dẫn đến thiếu máu cục bộ hoặc oxy
85
thiếu thốn và cái chết mô có thể. Do đó, các hạt nano
cần phải được ổn định sử dụng các protein tương thích sinh học (ví dụ, con người
albumin huyết thanh) hoặc polyme (ví dụ, polylactide, polycaprolactone). Một ví dụ là AbraxaneTM thuốc vừa được phê duyệt
để điều trị bệnh ung thư, trong đó gồm 130-nm hạt nano paclitaxel albuminstabilized. Chương này thảo luận các
khía cạnh công nghệ của protein và sự hình thành hạt nano polymer-ổn định. Mặc dù protein và polyme có thể được
thêm vào các hạt nano thuốc trong chất lỏng siêu tới hoặc
công nghệ xay xát dựa, chương này tập trung vào việc sử dụng
của nhũ tương để làm hạt nano ổn định.