catalyst recycle and generation of

catalyst recycle and generation of higher-value lignin coproduct form a basis of comparison for various pretreatment options.

There are several physical, chemical, physicochemical, and biological methods for pre-treatment of lignocellulosic biomass. Compared with acid, alkali pretreatment is preferred because of its ability to remove lignin and cause less degradation of carbohydrates. No washing is required after pretreatment, and the addition of alkali would not result in a corro-sion problem in the extruder as compared to acid [2].

Alkali pretreatment processes utilize lower temperatures and pressures compared with other pretreatment technologies. Alkali pretreatment may be carried out at ambient condi-tions, but pretreatment time is in hours or days rather than minutes or seconds [3]. Unlike acid-catalyzed pretreatments, a limitation occurs because some of the alkali is converted to irrecoverable salts or incorporated as salts into the biomass by the pretreatment reactions.

Unlike the use of steam and acid pretreatments, alkaline pretreatments for example, lime (Ca (OH)2) solubilize lignin and a small percentage of the hemicellulose [4]. During the alkaline pretreatment, the lignocellulose undergoes two reactionsdsolvation and sap-onificationdwhich cause the structure of the lignocellulose to swell, decreasing the degree of polymerization, thus making the lignocellulose components more accessible to enzy-matic and microbial degradation. It also has been found that alkaline solutions can be used in the solubilization, redistribution, and condensation of lignin, which also leads to the modification of the crystalline cellulose. The most common alkaline pretreatments that are employed make use of sodium hydroxide (NaOH) and Ca (OH)2. The following sections review the developments in alkali pretreatment of lignocellulosic biomass. Table 4.1 shows the list of different types of alkali used for the pretreatment of lignocellulosic biomass. The process flow chart for the alkali pretreatment is shown in Figure 4.1.

Kết quả (Việt) 1:

tái chế chất xúc tác và thế hệ của giá trị cao hơn lignin coproduct tạo thành một cơ sở so sánh cho các tùy chọn tiền xử lý khác nhau.Có rất nhiều các phương pháp vật lý, hóa học, hóa lý và sinh học để điều trị trước khi nhiên liệu sinh học lignocellulo. So với axit, kiềm pretreatment được ưa thích vì khả năng của mình để loại bỏ lignin và gây ra suy thoái ít carbohydrate. Không rửa là cần thiết sau khi pretreatment, và bổ sung thêm kiềm sẽ không cho kết quả trong một vấn đề corro-sion vào extruder so với axit [2].Kiềm tiền xử lý quá trình sử dụng nhiệt độ thấp và áp lực so với công nghệ tiền xử lý khác. Kiềm pretreatment có thể được thực hiện tại xung quanh condi-tions, nhưng tiền xử lý thời gian trong giờ hoặc ngày thay vì phút và giây [3]. Không giống như acid xúc tác pretreatments, một hạn chế xảy ra bởi vì một số kiềm chuyển đổi sang irrecoverable muối hoặc kết hợp như là muối vào nhiên liệu sinh học bởi các phản ứng tiền xử lý.Không giống như việc sử dụng hơi nước và pretreatments axit, kiềm pretreatments ví dụ, vôi (Ca (OH) 2) solubilize lignin và một tỷ lệ nhỏ của hemicellulose [4]. Trong pretreatment kiềm, lignocellulose trải qua hai reactionsdsolvation và sap-onificationdwhich gây ra cấu trúc của lignocellulose sưng lên, làm giảm mức độ trùng hợp, do đó làm cho các thành phần lignocellulose dễ tiếp cận hơn với suy thoái enzy matic và vi khuẩn. Nó cũng đã được tìm thấy rằng các giải pháp kiềm có thể được sử dụng trong solubilization, tái phân phối và sự ngưng tụ của lignin, cũng dẫn đến thay đổi của tinh thể cellulose. Pretreatments kiềm phổ biến nhất được sử dụng làm cho việc sử dụng natri hydroxit (NaOH) và Ca (OH) 2. Phần sau đây xem lại những phát triển trong kiềm pretreatment lignocellulo sinh khối. Bảng 4.1 Hiển thị danh sách các loại khác nhau của kiềm được sử dụng cho pretreatment lignocellulo sinh khối. Biểu đồ dòng chảy của quá trình cho pretreatment kiềm được thể hiện trong hình 4.1.

Kết quả (Việt) 2:

chất xúc tác tái chế và thế hệ của giá trị cao hơn coproduct lignin tạo thành một cơ sở so sánh với các tùy chọn trước khi điều trị khác nhau.

Có một số, hóa học, hóa lý, và phương pháp sinh học vật lý cho tiền xử lý sinh khối lignocellulose. So với axit, kiềm tiền xử lý được ưa thích vì nó có khả năng loại bỏ lignin và ít gây suy thoái của carbohydrate. Không rửa được yêu cầu sau khi tiền xử lý, và việc bổ sung các chất kiềm sẽ không dẫn đến một vấn đề Corro-sion trong máy đùn so với acid [2].

Quá trình tiền xử lý kiềm sử dụng nhiệt độ thấp và áp lực so với các công nghệ tiền xử lý khác. Tiền xử lý kiềm có thể được thực hiện ở môi trường xung quanh Condi chức, nhưng thời gian tiền xử lý là trong giờ hoặc ngày chứ không phải là phút hoặc giây [3]. Không giống như pretreatments axit xúc tác, một hạn chế xảy ra vì một số kiềm được chuyển thành muối không thu hồi hoặc kết hợp như muối vào sinh khối của các phản ứng trước khi điều trị.

Không giống như việc sử dụng hơi nước và axit pretreatments, pretreatments kiềm ví dụ, vôi (Ca (OH ) 2) hòa tan lignin và một tỷ lệ phần trăm nhỏ của hemicellulose [4]. Trong thời gian tiền xử lý kiềm, các lignocellulose trải qua hai reactionsdsolvation và sap-onificationdwhich gây ra cấu trúc của lignocellulose sưng, giảm mức độ trùng hợp, do đó làm cho các thành phần lignocellulose tiếp cận hơn với enzy-matic và vi sinh vật phân hủy. Nó cũng đã được tìm thấy rằng các giải pháp kiềm có thể được sử dụng trong việc hòa tan, phân phối lại, và ngưng tụ của lignin, mà còn dẫn đến sự biến đổi cellulose tinh thể. Các pretreatments kiềm phổ biến nhất được sử dụng sử dụng của natri hydroxide (NaOH) và Ca (OH) 2. Các phần sau xem xét những phát triển trong tiền xử lý kiềm sinh khối lignocellulose. Bảng 4.1 cho thấy danh sách các loại khác nhau của kiềm sử dụng tiền xử lý sinh khối lignocellulose. Các biểu đồ dòng chảy quá trình tiền xử lý kiềm được thể hiện trong hình 4.1.