Insulin PathwaySignaling through th

Insulin Pathway
Signaling through the insulin pathway is critical for the regulation of intracellular and blood glucose levels and the avoidance of diabetes. Insulin binds to its receptor leading to the autophosphorylation of the b-subunits and the tyrosine phosphorylation of insulin receptor substrates (IRS). IRS phosphorylates the SH2 domain of Shp2, a tyrosine phosphatase, and the SH3 domain of the adaptor molecule Grb2. Activated Grb2 recruits Sos1 that, in turn, activates the Ras signaling pathway and gene transcription. IRS also activates phosphoinositide 3-kinase (PI3K) through its SH2 domain, thus increasing the intracellular concentration of PIP2 and PIP. This, in turn, activates phosphatidylinositol phosphate-dependent kinase-1 (PDK-1), that subsequently activates Akt/PKB This results in the translocation of the glucose transporter (GLUT4) from cytoplasmic vesicles to the cell membrane.

Kết quả (Việt) 1:

Con đường insulinTín hiệu thông qua con đường insulin là rất quan trọng đối với các quy định của tế bào và máu mức độ glucose và tránh bệnh tiểu đường. Insulin liên kết với thụ thể của nó, dẫn đến autophosphorylation b-subunits và phosphorylation tyrosine của insulin thụ thể chất (IRS). IRS phospho SH2 miền của Shp2, tyrosine phosphatase và miền SH3 của tuyển dụng kích hoạt Grb2 phân tử Grb2. adaptor Sos1 đó, lần lượt, kích hoạt Ras báo hiệu con đường và gen phiên mã. IRS cũng kích hoạt phosphoinositide 3-kinase (PI3K) thông qua các tên miền SH2 của nó, do đó tăng nồng độ nội bào của PIP2 và PIP. Này, lần lượt, kích hoạt phosphatidylinositol phụ thuộc vào phosphate kinase-1 (PDK-1), mà sau đó kích hoạt Akt/PKB kết quả translocation vận chuyển glucose (GLUT4) từ tế bào chất các túi màng tế bào.