In order to improve the activity an

In order to improve the activity and stability of Ni catalyst,
addition of second metal as promoter is recommended.
Several metals as promoter have been reported in literature
such as Mn, Co, and Fe. Tomishige et al. [17] reported that
addition of Mn to Ni catalyst enhanced the catalytic activity
and stability in hydrogen production via steam reforming of
toluene due to the synergy between activation of tar on Ni
species and oxygen atom supplied to carbonaceous intermediate
from neighboring MnOx. For the same reaction, they
reported that addition of Co to Ni catalyst could enhance the
initial toluene conversion to 100% at 650 C due to formation of
NieCo solid solution alloy [18]. However, the toluene conversion
decreased from 100% to 95% within the first 80 min of
reaction time. Furusawa and Tsutsumi reported that Co/MgO
catalyst had higher catalytic activity in steam reforming of
naphthalene than Ni/MgO, especially at the low amount of
steam and high concentration of naphthalene [19,20] because
the reaction could proceed in stoichiometric ratio between
carbon atoms of naphthalene and H2O over Co catalyst.
However, Ni catalyst tends to activate more H2O than naphthalene,
resulting in lower activity. Interestingly, the addition
of Fe to Ni catalyst was reported by Tomishige et al. [21] to
enhance the catalyst activity in steam reforming of biomass
due to the formation of NieFe alloy with enriched Fe atoms on
the catalyst surface. Since Fe has higher oxygen affinity than
Ni, the surface Fe atoms could increase the supply of oxygen
species, thus suppressing coke formation [21]. Recently, they
also reported that the addition of Fe to Co catalyst at the optimum
composition enhanced the catalytic performance due
to the formation of CoeFe alloy [22]. However, without the
addition of hydrogen in the feed, the catalytic activity of
CoeFe catalyst decreased very fast.
Various metal oxides as promoters were also reported in
literature such as MgO, CeO2 and La2O3. According to
Tomishige et al. [23], addition of MgO to Pt/Ni/CeO2/Al2O3
catalyst formed NiOeMgO solid solution which helped to
disperse Ni particles. They [24e27] also reported similar phenomenon
using CeO2 as the promoter for Ni-based catalyst
where the Ni and CeO2 formed a strong interaction and this
interaction played a very important role on the catalytic activity
of the catalyst and suppression of coke deposition in
biomass gasification. Furthermore, La2O3 was also widely
known to improve the catalyst activity and stability [28,29] as
reported in steam reforming of naphthalene [13], steam gasi-
fication of pine sawdust [30], steam reforming of bio-oil [31],
and steam reforming of toluene [32].
Mineral catalysts such as dolomite (CaMg(CO3)2) and
olivine ((Mg,Fe)2SiO4) have been getting much attention due to
its cheap cost. However, the activity of dolomite and olivine to
reduce tar concentration in biomass gasifier is still below
expectation [33e36]. In addition, dolomite also has problem in
poor attrition resistance. Therefore, they can only be used for
guard bed to lower down the tar concentration before passing
to expensive catalyst for total tar removal. Addition of Ni or Fe
on the olivine [34e38], dolomite, and basic metal oxide such as
CaO [39] have been reported to enhance the catalytic activity
in steam reforming of tar.
It is clearly shown in literature that development of catalyst
for steam reforming of toluene for hydrogen production
should use Ni, Co or Fe as the catalyst with basic metal oxide
(such as MgO and CaO) as the catalyst support in order to
reduce carbon formation rate which is the main problem in
steam reforming of toluene. From an economic point of view,
Ni and Fe catalysts are preferred than Co catalyst. Therefore,
in this study, combination between Ni and Fe with La as the
catalyst support is utilized since La2O3 support is a basic metal
oxide and it has been reported to increase the activity of steam
reforming of bio-oils, steam gasification of pine sawdust [30]
and steam reforming of naphthalene [13] and help to reduce
the rate of carbon deposition on the catalyst surface [28,29]. In
order to elucidate the effect of Fe addition on Ni catalyst,
perovskite catalyst synthesized by solegel method is chosen
over impregnation method since perovskite catalyst is a welldefined
mixed oxide catalyst with general chemical formula
ABO3, in which after reduction, can produce uniform metal
particles. The catalytic performance of perovskite catalyst in
terms of activity and stability is studied for hydrogen production
via steam reforming of tar with toluene as a model
compound of tar. Various characterizations of fresh, reduced,
and spent catalysts are also performed to elucidate the effect
of Fe addition to Ni catalyst in catalyst performance.

Kết quả (Việt) 1:

Để cải thiện các hoạt động và sự ổn định của chất xúc tác Ni,Tôi đề nghị bổ sung các kim loại thứ hai là promoter.Một số kim loại như promoter đã được báo cáo trong văn họcnhư Mn, Co, Fe. Tomishige et al. [17] thông báo rằngbổ sung Mn cho chất xúc tác Ni tăng cường các hoạt động xúc tácvà ổn định trong sản xuất hydro thông qua hơi nước cải cách củatoluene do sức mạnh tổng hợp giữa kích hoạt của tar ngày Niloài và ôxy nguyên tử được cung cấp đến trung cấp carbonatetừ láng giềng MnOx. Đối với những phản ứng tương tự, họbáo cáo bổ sung Co cho chất xúc tác Ni có thể tăng cường cácBan đầu toluene chuyển sang 100% tại 650 C do hình thànhHợp kim rắn NieCo [18]. Tuy nhiên, việc chuyển đổi toluenegiảm từ 100% đến 95% trong 80 phút đầu tiên củathời gian phản ứng. Furusawa và Tsutsumi thông báo rằng Co/Ôxít magiêchất xúc tác có cao xúc tác hoạt động trong hơi nước cải cách củaNaphtalen hơn Ni/Ôxít magiê, đặc biệt là tại số thấphơi nước và nồng độ cao của Naphtalen [19,20] bởi vìphản ứng có thể tiến hành ở stoichiometric tỷ lệ giữanguyên tử cacbon Naphtalen và H2O qua Co chất xúc tác.Tuy nhiên, chất xúc tác Ni có xu hướng để kích hoạt thêm H2O hơn naphthalene,kết quả hoạt động thấp hơn. Điều thú vị, bổ sungcủa Fe với chất xúc tác Ni đã được báo cáo bởi Tomishige et al. [21] đểtăng cường hoạt động chất xúc tác trong hơi nước cải cách của nhiên liệu sinh họcdo sự hình thành của NieFe hợp kim với các nguyên tử Fe làm giàu trênbề mặt của chất xúc tác. Kể từ khi Fe có ái lực oxy cao hơnNi, nguyên tử Fe bề mặt có thể làm tăng cung cấp oxyloài, do đó áp coke hình [21]. Gần đây, họcũng thông báo rằng việc bổ sung Fe cho Co chất xúc tác lúc tối ưuthành phần nâng cao hiệu quả xúc tác dođể hình thành các hợp kim CoeFe [22]. Tuy nhiên, nếu không có cácbổ sung của hiđrô trong thức ăn, các hoạt động xúc tác củaChất xúc tác CoeFe giảm rất nhanh.Các kim loại oxit như quảng bá cũng đã được báo cáo trongvăn học như Ôxít magiê, CeO2 và La2O3. TheoTomishige et al. [23], bổ sung Ôxít magiê để Pt/Ni/CeO2/Al2O3chất xúc tác tạo thành dung dịch rắn NiOeMgO giúpphân tán các hạt Ni. [24e27] họ cũng báo cáo tương tự như hiện tượngsử dụng CeO2 như promoter cho chất xúc tác Ni-based.nơi Ni và CeO2 hình thành một tương tác mạnh và điều nàytương tác đóng một vai trò rất quan trọng về hoạt động xúc tácchất xúc tác và đàn áp của coke lắng đọng tronggasification sinh khối. Hơn nữa, La2O3 cũng là rộng rãiđược biết đến để cải thiện chất xúc tác hoạt động và sự ổn định [28,29] nhưbáo cáo trong hơi nước cải cách của Naphtalen [13], hơi gasi-fication pine mùn cưa [30], hơi cải cách của và dầu bio [31],và cải cách của toluene [32].Khoáng chất xúc tác như dolomite (CaMg(CO3)2) vàolivin ((Mg,Fe) 2SiO4) đã nhận được nhiều sự chú ý dochi phí rẻ của nó. Tuy nhiên, hoạt động của Dolomit và olivin đểtar làm giảm nồng độ trong sinh khối gasifier là vẫn còn dưới đâykỳ vọng [33e36]. Ngoài ra, dolomit cũng có vấn đềnghèo tiêu hao sức đề kháng. Vì vậy, họ có thể chỉ được sử dụng chobảo vệ giường để hạ thấp xuống nồng độ tar trước khi đi quađể đắt tiền chất xúc tác để loại bỏ tất cả tar. Bổ sung các Ni hoặc Feolivin [34e38], dolomit và oxit kim loại cơ bản nhưCaO [39] đã được báo cáo để tăng cường các hoạt động xúc táctrong hơi nước cải cách của tar.Nó được rõ ràng Hiển thị trong văn học là sự phát triển của chất xúc táccho hơi nước cải cách của toluene để sản xuất hiđrônên sử dụng Ni, Co hoặc Fe là chất xúc tác với oxit kim loại cơ bản(chẳng hạn như các ôxít magiê và CaO) như là chất xúc tác hỗ trợ đểgiảm tỷ lệ hình thành carbon là chính vấn đề tronghơi nước cải cách của toluene. Từ một điểm kinh tế của xem,Chất xúc tác ni và Fe được ưa thích hơn Co chất xúc tác. Do đó,trong nghiên cứu này, kết hợp giữa Ni và Fe với La như cácchất xúc tác hỗ trợ được sử dụng kể từ khi La2O3 hỗ trợ là một kim loại cơ bảnôxít và nó đã được báo cáo để tăng cường hoạt động của hơi nướccải cách của các loại dầu bio, hơi gasification mùn cưa thông [30]hơi nước cải cách của Naphtalen [13] và giúp làm giảmtỷ lệ carbon lắng đọng trên bề mặt chất xúc tác [28,29]. Ởđể làm sáng tỏ tác dụng của bổ sung Fe vào chất xúc tác Ni,chất xúc tác Perovskit được tổng hợp bằng phương pháp solegel được chọntrong phương pháp ngâm, tẩm kể từ Perovskit chất xúc tác là một welldefinedchất xúc tác ôxít trộn với công thức hóa học tổng quátABO3, trong đó sau khi giảm, có thể tạo ra kim loại đồng phụchạt. Hiệu suất tác dụng xúc tác của Perovskit chất xúc tác trongđiều kiện hoạt động và sự ổn định được nghiên cứu để sản xuất hiđrôthông qua hơi nước cải cách của tar với toluene là một người mẫuhợp chất của tar. Khác nhau characterizations của tươi, giảm,và đã qua sử dụng chất xúc tác cũng được thực hiện để làm sáng tỏ tác dụngcủa Fe ngoài chất xúc tác Ni trong hiệu suất chất xúc tác.

Kết quả (Việt) 2:

Để cải thiện các hoạt động và tính ổn định của Ni xúc tác,
bổ sung các kim loại thứ hai là promoter được khuyến khích.
Một số kim loại như promoter đã được báo cáo trong văn học
như Mn, Co, Fe. Tomishige et al. [17] đã báo cáo rằng
bổ sung Mn, Ni xúc tác tăng cường các hoạt động xúc tác
và sự ổn định trong sản xuất hydro qua hơi nước của
toluen do sự kết hợp giữa kích hoạt của tar trên Ni
loài và nguyên tử oxy cung cấp cho cacbon trung gian
từ nước láng giềng MnOx. Đối với phản ứng tương tự, họ
báo cáo rằng việc bổ sung Co, Ni xúc tác có thể tăng cường
chuyển đổi toluen ban đầu tới 100% tại 650 C do sự hình thành của
NieCo dung dịch rắn hợp kim [18]. Tuy nhiên, việc chuyển đổi toluen
giảm từ 100% xuống 95% trong vòng 80 phút đầu tiên của
thời gian phản ứng. Furusawa và Tsutsumi báo cáo rằng Co / MgO
chất xúc tác có hoạt tính xúc tác cao hơn trong hơi nước của
naphthalene hơn Ni / MgO, đặc biệt là ở số lượng thấp của
hơi nước và nồng độ naphthalene [19,20] vì
các phản ứng có thể tiến hành ở tỷ lệ cân bằng hóa học giữa
cacbon nguyên tử của naphthalene và H2O qua chất xúc tác Co.
Tuy nhiên, Ni xúc tác có xu hướng kích hoạt H2O hơn naphthalene,
kết quả hoạt động thấp hơn. Điều thú vị là, việc bổ sung
Fe, Ni xúc tác đã được báo cáo bởi Tomishige et al. [21] để
tăng cường các hoạt động xúc tác trong hơi nước của sinh khối
do sự hình thành của các hợp kim NieFe với làm giàu nguyên tử Fe trên
bề mặt chất xúc tác. Kể từ Fe có ái lực oxy cao hơn
Ni, bề mặt nguyên tử Fe có thể làm tăng cung cấp oxy
loài, vì vậy ngăn chặn sự hình thành than cốc [21]. Gần đây, họ
cũng thông báo rằng việc bổ sung Fe đến Co chất xúc tác tại các tối ưu
thành phần tăng cường hiệu quả hoạt động xúc tác do
cho sự hình thành của CoeFe hợp kim [22]. Tuy nhiên, nếu không có sự
bổ sung của hydro trong thức ăn, các hoạt động xúc tác của
CoeFe chất xúc tác giảm rất nhanh.
Oxit kim loại khác nhau như quảng bá cũng đã được báo cáo trong
văn học như MgO, CeO2 và La2O3. Theo
Tomishige et al. [23], bổ sung các MgO để PT / Ni / CeO2 / Al2O3
chất xúc tác hình thành NiOeMgO giải pháp vững chắc đó giúp
phân tán các hạt Ni. Họ [24e27] cũng đã báo cáo hiện tượng tương tự như
sử dụng CeO2 như promoter cho chất xúc tác Ni dựa trên
nơi Ni và CeO2 hình thành một sự tương tác mạnh mẽ và điều này
tương tác đóng một vai trò rất quan trọng về hoạt động xúc tác
của chất xúc tác và ức chế quá trình lắng đọng than cốc trong
sinh khối khí hóa . Hơn nữa, La2O3 cũng được rộng rãi
biết đến để cải thiện hoạt động xúc tác và ổn định [28,29] như
báo cáo trong hơi nước của naphthalene [13], hơi gasi-
fication mùn cưa gỗ thông [30], hơi nước của dầu sinh học [31] ,
và hơi nước của toluen [32].
chất xúc tác khoáng như dolomit (CaMg (CO3) 2) và
olivin ((Mg, Fe) 2SiO4) có được nhận được nhiều sự chú ý do
chi phí rẻ. Tuy nhiên, hoạt động của dolomit và olivin để
làm giảm nồng độ tar trong sinh khối khí hóa vẫn còn dưới
sự mong đợi [33e36]. Ngoài ra, dolomit cũng có vấn đề trong
kháng chiến tiêu hao sinh lực kém. Do đó, họ chỉ có thể được sử dụng cho
giường bảo vệ để giảm xuống nồng độ tar trước khi đi qua
để chất xúc tác đắt bỏ hoàn toàn tar. Bổ sung Ni hoặc Fe
trên olivin [34e38], đôlômit, và oxit kim loại cơ bản như
CaO [39] đã được báo cáo là tăng cường các hoạt động xúc tác
trong hơi nước của tar.
Nó được thể hiện rõ trong văn học rằng sự phát triển của chất xúc tác
cho hơi nước cải cách của toluene để sản xuất hydro
nên sử dụng Ni, Co hay Fe là chất xúc tác oxit kim loại cơ bản
(như MgO và CaO) như là chất xúc tác hỗ trợ để
giảm tỷ lệ hình thành carbon mà là vấn đề chính trong
hơi nước của toluen. Từ một quan điểm kinh tế,
Ni và Fe xúc tác được ưa thích hơn so với chất xúc tác Co. Vì vậy,
trong nghiên cứu này, sự kết hợp giữa Ni và Fe với La như
hỗ trợ xúc tác được sử dụng kể từ hỗ trợ La2O3 là một kim loại cơ bản
oxit và nó đã được báo cáo là tăng hoạt động của hơi nước
cải cách của sinh học dầu, khí hóa hơi của thông mùn cưa [ 30]
và hơi nước của naphthalene [13] và giúp giảm
tỷ lệ lắng đọng carbon trên bề mặt chất xúc tác [28,29]. Trong
trật tự để làm sáng tỏ hiệu quả của việc bổ sung Fe vào Ni xúc tác,
chất xúc tác perovskit tổng hợp bằng phương pháp solegel được chọn
qua phương pháp ngâm tẩm từ chất xúc tác perovskit là một welldefined
oxit chất xúc tác hỗn hợp với hóa học chung công thức
ABO3, trong đó sau khi giảm, có thể sản xuất kim loại đồng phục
hạt. Hiệu suất xúc tác của chất xúc tác perovskit trong
điều kiện hoạt động và tính ổn định được nghiên cứu để sản xuất hydro
qua hơi nước của tar với toluene là một mô hình
hợp chất của tar. Tả những đặc điểm khác nhau của tươi, giảm,
chất xúc tác và chi cũng được thực hiện để làm sáng tỏ tác dụng
của Fe Ni xúc tác trong hoạt động xúc tác.