dence intervals, the differences be

dence intervals, the differences between the mean Tmax, Cmax, and AUC0–œ values obtained under fed or fasting con- ditions were significant at the 5% level.
Site of Absorption Study in Dogs. Figure 6 shows the plasma concentration-time profiles for celecoxib after oral administration IG or through a CIAP into the duodenum, jejunum, or colon. The pharmacokinetic parameters are in Table 5. The extent of celecoxib absorption was similar fol- lowing dosing to all four sites (oral, duodenum, jejunum

Kết quả (Việt) 1:

dence khoảng thời gian, sự khác biệt giữa các trung bình suspect, Cmax, và AUC0-œ giá trị thu được dưới ăn hoặc ăn chay côn-ditions đã được đáng kể ở mức 5%.Trang web của sự hấp thụ nghiên cứu ở chó. Hình 6 cho thấy plasma tập trung thời gian hồ sơ cho celecoxib sau khi uống IG hoặc thông qua một CIAP vào tá tràng, ruột chay hoặc đại tràng. Các tham số pharmacokinetic trong bảng 5. Mức độ hấp thụ celecoxib là tương tự như fol-lowing dosing để tất cả bốn trang web (bằng miệng, tá tràng, ruột chay

Kết quả (Việt) 2:

khoảng dence, sự khác biệt giữa các Tmax bình, Cmax, và các giá trị AUC0-œ thu được dưới ăn hoặc ăn kiêng những điều kiện có ý nghĩa ở mức 5%.
Site của hấp thụ Study in Dogs. Hình 6 cho thấy plasma hồ sơ tập trung thời gian cho celecoxib sau khi uống IG hành chính hoặc thông qua một CIAP vào tá tràng, hỗng tràng, hoặc đại tràng. Các thông số dược động học trong Bảng 5. Mức độ hấp thu celecoxib là tương tự rống fol liều cho tất cả bốn địa (uống, tá tràng, hỗng tràng