The overall increase in adsorption

The overall increase in adsorption capacity was 258 % by ATA, 196 % by AA and 153 % by TA. The CR adsorption capacity of the bentonites followed the order: ATA > AA > TA > RB. The CR adsorption on all the bentonite samples did not show a plateau suggesting that there was no formation of monolayer on the surface of the adsorbents. The steady increase in the adsorption with the initial dye concentration indicated that bentonite had very high potential for CR removal. The CR removal increased as the adsorbent dosage increased from ATA bentonite (88 %), AA bentonite (74 %) and TA bentonite (63 %) to nearly 100 %. CR adsorption increased gradually up to 14 with 2 g L−1 of bentonite dosage, but further increase in bentonite dosage beyond 14 g L−1 exhibited no significant improvement in dye removal due to the attainment of equilibrium between the adsorbate and adsorbent under the experimental condition. Compared to ATA bentonite, a low equilibrium adsorption of 16 g L−1 was achieved by AA and TA bentonites. The increase in CR adsorption with 20 g L−1 of raw bentonite from 58 % to nearly 100 % was attributed to the increase in surface area of micropores and the increase in availability of vacant adsorption sites (Toor and Jin 2012).

The colour of CR solution changed from red to blue in the presence of inorganic acids in a pH range of 2–4. Under alkaline condition, i.e. pH 10–12, the CR solution remained red, but the red colour was different from the original colour of the solution due to the resonance between charged canonical structures. The chemical structure of bentonite varied with pH, viz., natural bentonite is basic in nature and bears a net negative charge on its surface in the presence of inorganic acids. The transformation in the clay structure resulted in the buildup of net positive charge on the clay surface. The effect of initial pH of 3, 5, 7, 9 and 11 on the CR adsorption on TA, AA and ATA bentonites revealed that the pH changes had little impact on the CR adsorption performance using the raw and modified bentonites. While over 95 % CR removal was achieved using the three modified bentonites at pH 3–11, a slight decrease in the CR adsorption was observed at pH > 10 attributed to the repulsion between the anionic dye molecules and negatively charged clay particles. The adsorption reactions via CR-activated bentonite systems resulted in a slight increase in the final pH when the initial pH was

Kết quả (Việt) 1:

Sự gia tăng tổng thể khả năng hấp phụ là 258% của ATA, 196% AA và 153% của TA. Khả năng hấp phụ CR của các bentonites theo thứ tự: ATA > AA > TA > RB. Hấp phụ CR trên tất cả các mẫu bentonite không hiển thị một cao nguyên cho thấy rằng đã có không có hình thành các monolayer trên bề mặt của các adsorbents. Sự gia tăng ổn định trong hấp phụ với nồng độ ban đầu nhuộm chỉ ra rằng bentonite có tiềm năng rất cao cho CR bỏ. Loại bỏ CR tăng như liều lượng tấm tăng từ ATA bentonite (88%), AA bentonite (74%) và TA bentonite (63%) lên gần 100%. Hấp phụ CR tăng dần lên đến 14 với bentonite liều 2 g L−1, nhưng trưng bày thêm tăng liều lượng bentonit ngoài 14 g L−1 không có cải thiện đáng kể trong loại bỏ thuốc nhuộm do đạt được trạng thái cân bằng giữa adsorbate và sắc với điều kiện thử nghiệm. So với ATA bentonite, một trạng thái cân bằng thấp hấp phụ của 16 g L−1 đạt được là nhờ AA và tư vấn HTKT bentonites. Sự gia tăng trong CR hấp phụ với 20 g L−1 số nguyên bentonite từ 58% với gần 100% là do sự gia tăng diện tích bề mặt lỗ và tăng tính sẵn sàng của các trang web trống hấp phụ (Toor và Jin 2012).Màu giải pháp CR thay đổi từ đỏ sang xanh sự hiện diện của axit vô cơ trong một phạm vi độ pH của 2-4. Trong điều kiện kiềm, tức là độ pH 10-12, giải pháp CR vẫn là màu đỏ, nhưng màu đỏ là khác nhau từ màu sắc ban đầu của các giải pháp do sự cộng hưởng giữa tính cấu trúc kinh điển. Cấu trúc hóa học của bentonite khác nhau với độ pH, viz., bentonite tự nhiên là cơ bản trong tự nhiên và mang một khoản phí tiêu cực net trên bề mặt sự hiện diện của axit vô cơ. Những biến đổi trong cấu trúc của đất sét dẫn đến sự tích tụ của net phí tích cực trên bề mặt của đất sét. Hiệu quả của ban đầu pH là 3, 5, 7, 9 và 11 trên hấp phụ CR vào TA, AA và ATA bentonites tiết lộ rằng thay đổi độ pH có ít tác động trên CR hấp phụ hiệu suất bằng cách sử dụng các bentonites nguyên và sửa đổi. Trong khi trên 95% CR diệt đã đạt được bằng cách sử dụng ba lần bentonites ph 3-11, giảm nhẹ ở CR hấp phụ được quan sát thấy ở pH > 10 quy cho repulsion giữa các anion nhuộm phân tử và các hạt tiêu cực tính đất sét. Phản ứng hấp phụ thông qua hệ thống kích hoạt CR bentonite đã dẫn đến một sự gia tăng nhẹ tại VN cuối cùng khi pH ban đầu là < 5. Ngược lại, giảm độ pH cuối cùng được quan sát thấy trong các giải pháp CR-bentonite tại VN mà ban đầu là 8-11.Ở nhiệt độ 25, 30, 40, 50 và 60 ° C, là giảm nhẹ trong hấp phụ CR trên bentonites sửa đổi bởi ATA, AA và tư vấn HTKT như nhiệt độ tăng lên, chỉ ra rằng ưu đãi hấp phụ có thể xảy ra ở nhiệt độ thấp. Giảm nhẹ trong hấp phụ CR trong tất cả các bentonites lần tiết lộ rằng những phản ứng này hấp phụ tỏa nhiệt và có thuận lợi hấp phụ ở nhiệt độ thấp như xác nhận của các giá trị ° ∆H tiêu cực, chỉ physisorption (range: nhiệt độ-20 đến 0 kJ mol−1). Các phân tử thuốc nhuộm được tổ chức mạnh mẽ hơn nữa bởi ATA bentonite như được chỉ ra bởi enthalpy ATA bentonite được cao hơn AA bentonit. Các giá trị tiêu cực năng lượng Gibbs chỉ ra tự phát và tính khả thi của quá trình hấp phụ với cao ưu tiên của CR cho bentonites sửa đổi. Giảm ngẫu nhiên giao diện dung dịch rắn/được quan sát thấy như đề xuất bởi các giá trị ° ∆S tiêu cực, và không có thay đổi đáng kể trong cấu trúc bên trong của adsorbents qua CR hấp phụ lên bentonites sửa đổi. Quá trình sửa đổi bởi nhiệt và axit hoạt là một cách tiếp cận hứa hẹn cho việc tăng cường khả năng hấp phụ bằng 150-250% để loại bỏ thuốc nhuộm tổng hợp trên một phạm vi rộng các nồng độ (Toor và Jin năm 2012).Lian và nhóm của ông nghiên cứu hấp phụ của CR từ dung dịch lên Ca-bentonit. Hiệu quả diệt CR vào Ca-bentonite bởi hấp phụ đã ban đầu nhanh chóng và chậm xuống dần dần cho đến khi nó đạt được trạng thái cân bằng. Hiệu quả của thời gian tiếp xúc trên tỷ lệ phần trăm của loại bỏ màu ở nhiệt độ khác nhau, kiểm tra tại 100 mg L−1 nồng độ CR cho thấy rằng thời gian tiếp xúc cho CR là 480 phút khi nhiệt độ giữa 20 và 40 ° C. Tuy nhiên, sự hấp thu này rất nhanh chóng và đạt được trạng thái cân bằng trong 180 phút tại 50 ° C, để đạt được tối đa phần trăm loại bỏ 95.92% tại 50 ° C (hình 5). Tăng nhiệt độ dẫn đến tăng sự hấp thu của CR của Ca-bentonite, ngụ ý rằng sự thay đổi enthalpy có giá trị tích cực và quá trình hấp phụ thu nhiệt (Lian et al. 2009).

Kết quả (Việt) 2:

Sự gia tăng tổng thể trong khả năng hấp phụ là 258% bởi ATA, 196% bằng AA và 153% bằng TA. Dung lượng hấp phụ CR của Bentonites theo thứ tự: ATA> AA> TA> RB. Hấp phụ CR trên tất cả các mẫu bentonit không cho thấy một cao nguyên cho thấy rằng không có sự hình thành của đơn lớp trên bề mặt của các chất hấp phụ. Sự gia tăng ổn định trong hấp phụ với nồng độ thuốc nhuộm ban đầu chỉ ra rằng bentonite có tiềm năng rất cao để loại bỏ CR. Việc loại bỏ CR tăng lên khi liều lượng hấp phụ tăng từ ATA bentonit (88%), bentonit AA (74%) và TA bentonit (63%) lên gần 100%. CR hấp phụ tăng dần lên đến 14 với 2 g L-1 liều bentonit, nhưng tăng thêm liều lượng bentonite quá 14 g L-1 trưng bày không có cải tiến đáng kể trong việc loại bỏ thuốc nhuộm do sự đạt đến trạng thái cân bằng giữa adsorbate và chất hấp phụ trong điều kiện thí nghiệm. So với ATA bentonit, một trạng thái cân bằng hấp phụ thấp của 16 g L-1 đã đạt được bằng AA và Bentonites TA. Việc tăng CR hấp phụ với 20 g L-1 của bentonite thô từ 58% đến gần 100% là do sự gia tăng diện tích bề mặt của vi lỗ và tăng tính sẵn có của các trang web hấp phụ bỏ trống (Toor và Jin 2012).

Các màu sắc của dung dịch CR thay đổi từ màu đỏ sang màu xanh trong sự hiện diện của các axit vô cơ trong một phạm vi pH 2-4. Trong điều kiện kiềm, tức là pH 10-12, các giải pháp CR vẫn đỏ, nhưng màu đỏ là khác nhau từ màu sắc ban đầu của dung dịch do sự cộng hưởng giữa các cấu trúc kinh điển phí. Cấu trúc hóa học của bentonit thay đổi theo độ pH, viz., Bentonit tự nhiên là cơ bản trong tự nhiên và mang điện tích âm ròng trên bề mặt của nó trong sự hiện diện của các axit vô cơ. Sự biến đổi trong cấu trúc đất sét dẫn đến sự tích tụ điện tích dương ròng trên bề mặt đất sét. Ảnh hưởng của pH ban đầu là 3, 5, 7, 9 và 11 trên hấp phụ CR về TA, AA và Bentonites ATA tiết lộ rằng những thay đổi pH có ít tác động đến hiệu suất hấp phụ CR sử dụng Bentonites liệu và sửa đổi. Trong khi hơn 95% loại bỏ CR đã đạt được bằng cách sử dụng ba Bentonites đổi ở pH 3-11, giảm nhẹ trong hấp phụ CR đã được quan sát thấy ở pH> 10 do sự đẩy giữa các phân tử thuốc nhuộm anion và các hạt đất sét mang điện tích âm. Các phản ứng hấp phụ thông qua hệ thống bentonit CR-kích hoạt dẫn đến một sự gia tăng nhẹ trong pH cuối cùng khi pH ban đầu là <5. Ngược lại, một sự giảm pH cuối cùng đã được quan sát thấy trong các giải pháp CR-bentonit trong đó pH ban đầu là 8-11.

Ở nhiệt độ 25, 30, 40, 50 và 60 ° C, có giảm nhẹ trong hấp phụ CR trên Bentonites sửa đổi bởi ATA, AA và hỗ trợ kỹ thuật như nhiệt độ tăng, chỉ ra rằng hấp thụ ưu đãi có thể xảy ra ở nhiệt độ thấp. Sự giảm nhẹ trong hấp phụ CR trong tất cả các Bentonites đổi tiết lộ rằng các phản ứng hấp phụ là tỏa nhiệt và có khả năng hấp thụ thuận lợi ở nhiệt độ thấp hơn như xác nhận của ΔH âm ° giá trị, cho thấy physisorption (khoảng: -20 Đến 0 kJ mol-1). Các phân tử thuốc nhuộm đã được tổ chức mạnh mẽ hơn bằng cách ATA bentonite như được chỉ ra bởi các entanpi của ATA bentonit, cao hơn so với bentonite AA. Các giá trị tiêu cực của năng lượng Gibbs chỉ tự phát và tính khả thi của quá trình hấp phụ với sở thích cao của CR cho Bentonites sửa đổi. Giảm ngẫu nhiên tại giao diện rắn / giải pháp đã được quan sát theo đề nghị của các ΔS âm ° giá trị, và không có thay đổi đáng kể trong cơ cấu nội bộ của các chất hấp phụ qua CR hấp phụ lên Bentonites sửa đổi. Quá trình sửa đổi bằng cách kích hoạt nhiệt và acid là một cách tiếp cận đầy hứa hẹn cho việc tăng cường các khả năng hấp phụ bằng 150-250% để loại bỏ thuốc nhuộm tổng hợp trong một khoảng nồng độ rộng (Toor và Jin 2012).

Lian và nhóm của ông nghiên cứu sự hấp thụ của CR từ dung dịch nước vào Ca-bentonite. Hiệu quả loại bỏ CR lên Ca-bentonite hấp phụ ban đầu nhanh và chậm lại dần dần cho đến khi nó đạt được trạng thái cân bằng. Ảnh hưởng của thời gian tiếp xúc về tỷ lệ loại bỏ màu ở nhiệt độ khác nhau đã kiểm tra tại 100 mg L-1 nồng độ CR cho thấy, thời gian tiếp xúc cho CR là 480 phút khi nhiệt độ là từ 20 đến 40 ° C. Tuy nhiên, sự hấp thu rất nhanh chóng và đạt được trạng thái cân bằng trong 180 phút ở 50 ° C, đạt loại bỏ phần trăm tối đa 95,92% ở 50 ° C (Hình. 5). Tăng nhiệt độ dẫn đến tăng sự hấp thu của CR bởi Ca-bentonit, ngụ ý rằng sự thay đổi enthalpy có giá trị tích cực và quá trình hấp phụ đẳng nhiệt (Lian et al. 2009). Hiệu quả loại bỏ CR lên Ca-bentonite hấp phụ ban đầu nhanh và chậm lại dần dần cho đến khi nó đạt được trạng thái cân bằng. Ảnh hưởng của thời gian tiếp xúc về tỷ lệ loại bỏ màu ở nhiệt độ khác nhau đã kiểm tra tại 100 mg L-1 nồng độ CR cho thấy, thời gian tiếp xúc cho CR là 480 phút khi nhiệt độ là từ 20 đến 40 ° C. Tuy nhiên, sự hấp thu rất nhanh chóng và đạt được trạng thái cân bằng trong 180 phút ở 50 ° C, đạt loại bỏ phần trăm tối đa 95,92% ở 50 ° C (Hình. 5). Tăng nhiệt độ dẫn đến tăng sự hấp thu của CR bởi Ca-bentonit, ngụ ý rằng sự thay đổi enthalpy có giá trị tích cực và quá trình hấp phụ đẳng nhiệt (Lian et al. 2009). Hiệu quả loại bỏ CR lên Ca-bentonite hấp phụ ban đầu nhanh và chậm lại dần dần cho đến khi nó đạt được trạng thái cân bằng. Ảnh hưởng của thời gian tiếp xúc về tỷ lệ loại bỏ màu ở nhiệt độ khác nhau đã kiểm tra tại 100 mg L-1 nồng độ CR cho thấy, thời gian tiếp xúc cho CR là 480 phút khi nhiệt độ là từ 20 đến 40 ° C. Tuy nhiên, sự hấp thu rất nhanh chóng và đạt được trạng thái cân bằng trong 180 phút ở 50 ° C, đạt loại bỏ phần trăm tối đa 95,92% ở 50 ° C (Hình. 5). Tăng nhiệt độ dẫn đến tăng sự hấp thu của CR bởi Ca-bentonit, ngụ ý rằng sự thay đổi enthalpy có giá trị tích cực và quá trình hấp phụ đẳng nhiệt (Lian et al. 2009). Ảnh hưởng của thời gian tiếp xúc về tỷ lệ loại bỏ màu ở nhiệt độ khác nhau đã kiểm tra tại 100 mg L-1 nồng độ CR cho thấy, thời gian tiếp xúc cho CR là 480 phút khi nhiệt độ là từ 20 đến 40 ° C. Tuy nhiên, sự hấp thu rất nhanh chóng và đạt được trạng thái cân bằng trong 180 phút ở 50 ° C, đạt loại bỏ phần trăm tối đa 95,92% ở 50 ° C (Hình. 5). Tăng nhiệt độ dẫn đến tăng sự hấp thu của CR bởi Ca-bentonit, ngụ ý rằng sự thay đổi enthalpy có giá trị tích cực và quá trình hấp phụ đẳng nhiệt (Lian et al. 2009). Ảnh hưởng của thời gian tiếp xúc về tỷ lệ loại bỏ màu ở nhiệt độ khác nhau đã kiểm tra tại 100 mg L-1 nồng độ CR cho thấy, thời gian tiếp xúc cho CR là 480 phút khi nhiệt độ là từ 20 đến 40 ° C. Tuy nhiên, sự hấp thu rất nhanh chóng và đạt được trạng thái cân bằng trong 180 phút ở 50 ° C, đạt loại bỏ phần trăm tối đa 95,92% ở 50 ° C (Hình. 5). Tăng nhiệt độ dẫn đến tăng sự hấp thu của CR bởi Ca-bentonit, ngụ ý rằng sự thay đổi enthalpy có giá trị tích cực và quá trình hấp phụ đẳng nhiệt (Lian et al. 2009). 92% ở 50 ° C (Hình. 5). Tăng nhiệt độ dẫn đến tăng sự hấp thu của CR bởi Ca-bentonit, ngụ ý rằng sự thay đổi enthalpy có giá trị tích cực và quá trình hấp phụ đẳng nhiệt (Lian et al. 2009). 92% ở 50 ° C (Hình. 5). Tăng nhiệt độ dẫn đến tăng sự hấp thu của CR bởi Ca-bentonit, ngụ ý rằng sự thay đổi enthalpy có giá trị tích cực và quá trình hấp phụ đẳng nhiệt (Lian et al. 2009).

Kết quả (Việt) 3:

Trong tổng thể tăng khả năng hấp thụ cho 258% ATA, 196% AA và 153% Tower.HYDRA conflatus đất crom khả năng hấp thụ theo thứ tự là: ATA > > > RB ta AA.Trong tất cả các mẫu đất của HYDRA conflatus một hấp phụ không tỏ ra cao nguyên cho thấy không có đội hình trên bề mặt của chất hấp phụ.Ổn định tăng nồng độ hấp phụ với thuốc nhuộm ban đầu cho thấy, làm ẩm rất cao conflatus đất có tiềm năng gỡ bỏ một.Một loại bỏ theo một lượng tăng tỷ lệ hấp phụ, Hydra conflatus đất (88%), (74%) và ta AA conflatus Hydra conflatus đất (63%) gần hết.Crom hấp thụ dần dần lên đến 14 và 2 g l − 1 lượng Hydra conflatus đất, nhưng tăng thêm lượng đất conflatus ngon hơn 14 g l − 1 trưng bày nhuộm gỡ bỏ do hấp thụ chất hấp phụ và cân bằng giữa trình độ không rõ ràng, cải thiện điều kiện thử nghiệm.So với ATA làm ẩm đất thấp conflatus, cân bằng 16 g l − 1 hấp phụ AA và ta làm ẩm conflatus đất rồi.20 g l − 1 gốc Thổ từ 58% conflatus ngon đến gần hết. Một số lượng tăng của hấp phụ cho là do diện tích porosa tăng và bỏ trống hấp phụ có sẵn. Các trang web của Tăng (hoặc vàng 2012).Ở pH trong phạm vi cho 2 - 4, trong dung dịch axit vô cơ tồn tại dưới, crom được thay đổi màu đỏ là màu xanh.Trong điều kiện pH kiềm, tức là 10 - 12, một dung dịch giữ màu đỏ là màu đỏ, nhưng khác nhau, vì thế màu sạc cộng hưởng giữa cấu trúc điển hình.HYDRA conflatus đất thay đổi cấu trúc hóa học theo giá trị pH, i.e., thiên nhiên là tính chất cơ bản của HYDRA conflatus đất bề mặt, và sự tồn tại của lưới điện tích âm của axit vô cơ tồn tại dưới.Sự thay đổi trong cấu trúc của đất sét gây ra trên bề mặt đất sét Net đang tấn công của tích lũy.Với 3, 5, 7 ban đầu chịu ảnh hưởng của giá trị pH, 9 và 11 với ta một hấp phụ, AA và thổ lộ ATA conflatus ngon, giá trị pH thay đổi phải sử dụng nguyên liệu và thay đổi tình dục một hiệu suất hấp phụ của HYDRA conflatus đất ảnh hưởng không tốt.Và 95% crom gỡ bỏ hơn là ở giá trị pH cho 3 - 11 sử dụng tình dục làm ẩm đất conflatus, ở giá trị pH > 10 cho là do anion nhuộm phân tử mang điện tích âm với các hạt đất sét giữa lực lượng quan sát. Một sự đào thải hấp thụ hơi tụt xuống một chút.Crom kích hoạt hệ thống đất conflatus ngon hấp phụ ở giá trị pH. Phản ứng ban đầu cho < 5 khi cuối cùng cũng có chút giá trị pH tăng.Với cái này, ngược lại, ở cuối cùng của các giá trị pH giảm xuống, quan sát thấy ở một - conflatus Hydra giải pháp ban đầu trong đất, trong đó có giá trị pH cho 8 - 11.Ở nhiệt độ 25, 30, 40, 50 và 60 ° C, có giảm nhẹ nhảy hấp phụ của Hydra ở conflatus đất cải thiện ATA, AA và ta cùng với nhiệt độ cao, cho thấy xảy ra ở nhiệt độ thấp dưới có thể ưu tiên hấp phụ.Trong tất cả các thay đổi tình dục làm ẩm đất conflatus tiết lộ cho hấp phụ, những phản ứng phản ứng tiêu cực, nhiệt độ thấp ∆ H độ giá trị xác nhận đã hấp thụ trong hấp thụ một có ít giảm, giải thích vật lý hấp phụ (range: 20 - 0 kJ mol − − 1).Thuốc nhuộm làm ẩm đất cao phân tử bị ATA conflatus AA Hydra conflatus đất Entanpi mạnh mẽ như ATA conflatus đất của HYDRA.Gibbs của năng lượng, giá trị âm cho thấy may và phải chỉnh sửa conflatus Hydra Thổ một ưu tiên cao quá trình hấp phụ khả thi.Quan sát thấy tiêu cực của ∆ ° đề nghị giá trị ở rắn / dịch giao diện ngẫu nhiên giảm trong chất hấp phụ, và cấu trúc bên trong, không rõ ràng, thay đổi, bằng cách thay đổi tình dục làm ẩm đất conflatus Crôm hấp phụ.Để kích hoạt hóa và axit nóng là một cách rất có triển vọng, với khả năng hấp thụ được tăng lên 150 – 250% gỡ bỏ thuốc nhuộm tổng hợp ở nồng độ rất rộng trong phạm vi sửa đổi trình (Toor và Vàng 2012).Liêm và nhóm nghiên cứu của nghiên cứu dịch nước trong nhóm conflatus canxi với canxi đượm nhuần đất hấp thụ động.Canxi Hydra với một nhóm conflatus đất hấp phụ đầu tiên của hiệu quả là rất nhanh, và dần dần chậm lại, cho đến khi đạt được cân bằng.Liên lạc với nhiệt độ khác nhau trong thời gian ở dưới 100 mg lít − 1 tỷ lệ loại bỏ ảnh hưởng của nồng độ đo màu một nghiên cứu cho thấy, crom liên lạc với thời gian là 480 khi nhiệt độ của Mind ở 20 và 40 độ C. Tuy nhiên, hấp thụ rất nhanh, 180 Mind đạt được cân bằng trong 50 ° C, 50 ° C đạt tỷ lệ lớn nhất 95.92% gỡ bỏ (hình 5).Nhiệt độ tăng cao dẫn đến đất với Một canxi conflatus ngon hấp thu tăng lên, điều này có nghĩa là Entanpi trở nên có giá trị chính xác hấp phụ, quá trình hấp thụ là.2009).