Characterization of the prepared si

Characterization of the prepared silica gels
3.2.1. Physical properties Physical properties of the prepared silica gels are shown in Table 2. Porosity measurements by the pycnometric method show that the obtained silica gels are characterized by high porosity, varying between 33% and 57.06% for G1 and G8, respectively. Both absolute and apparent densities are lower than 1.3 g/cm, showing that the prepared silica gels are classified as lightweight materials (Table 2). This property may be beneficial for the use of the prepared gel in many environmental and industrial applications.
3.2.2. Differential scanning calorimetry (DSC)
Thermal curves, measured from ambient to 600C, are shown in Fig.6. The DSC curves showed endothermic peaks at 39, 86, 54 and 57 oC for G1, G2, G3 and G4, respectively. These reactions were due to the removal of physically bound water. This was further confirmed by enthalpy values ranging between 7.2 and 11.75 J/g. The water molecules bound to the G2 sample evaporated at a higher temperature of 86C. The G2 sample had the highest specific surface area among the studied samples (G1, G2, G3 and G4); this likely explains its higher water adsorption capacity. Therefore, the strongly bound water molecules were not easily removed from the surface. Between 100 and 600C, the thermal curves did not show significant
variation.
3.2.3. Scanning electron micrograph
Various SEM images of the obtained silica gels showed their
porous structure (Fig. 7). In general, similarity in SEM mor-phologies accounts for the uniformity of the silica source (sands) that produced silica gels with comparable particle sizes
(Tsai, 2004; Kima et al., 2005). The observation of pore sizes using SEM confirmed that the obtained silica gels are mesoporous, microporous materials

Kết quả (Việt) 1:

Các đặc tính của silica gel chuẩn bị3.2.1. vật lý tài sản tính chất vật lý của silica gel chuẩn bị được hiển thị trong bảng 2. Phép đo độ xốp bằng phương pháp pycnometric Hiển thị thu được silica gel được đặc trưng bởi độ xốp cao, khác nhau giữa 33% và 57.06% cho G1 và G8, tương ứng. Mật độ tuyệt đối và rõ ràng là thấp hơn 1,3 g/cm, Đang hiển thị rằng chuẩn bị silica gel được phân loại như là vật liệu nhẹ (bảng 2). Chỗ ở này có thể mang lại lợi ích cho việc sử dụng của gel chuẩn bị trong nhiều môi trường và công nghiệp ứng dụng.3.2.2. differential scanning calorimetry (DSC)Đường cong nhiệt, đo từ môi trường xung quanh 600 c, được thể hiện trong Fig.6. Các đường cong DSC cho thấy thu nhiệt đỉnh lúc 39, 86, 54 và 57 oC G1, G2, G3 và G4, tương ứng. Những phản ứng này là do việc loại bỏ nước bị ràng buộc về thể chất. Điều này tiếp tục được xác nhận bởi enthalpy giá trị khác nhau, giữa 7.2 và 11.75 J/g. Các phân tử nước bị ràng buộc để mẫu G2 bốc hơi ở nhiệt độ cao hơn của 86 C. Mẫu G2 có diện tích bề mặt cụ thể cao nhất trong số các mẫu nghiên cứu (G1, G2, G3 và G4); Điều này có thể giải thích khả năng hấp phụ nước cao hơn. Vì vậy, các phân tử nước mạnh mẽ ràng buộc đã không dễ dàng gỡ bỏ từ bề mặt. Giữa 100 và 600 C, đường cong nhiệt đã không chỉ quan trọngsự thay đổi.3.2.3. quét điện tử micrographKhác nhau hình ảnh SEM của silica gel được cho thấy củaxốp cấu trúc (hình 7). Nói chung, sự tương tự trong SEM mor – phologies tài khoản cho tính đồng nhất của nguồn silica (cát) sản xuất silica gel với kích thước hạt so sánh(Tsai, năm 2004; Kima et al., 2005). Các quan sát của kích thước lỗ chân lông bằng cách sử dụng SEM xác nhận rằng thu được silica gel có mesoporous, vật liệu lụa

Kết quả (Việt) 2:

Đặc tính của gel silica chuẩn bị
3.2.1. Tính chất vật lý Tính chất vật lý của gel silica chuẩn bị được trình bày trong Bảng 2. Độ xốp đo bằng phương pháp hiển thị pycnometric rằng gel silica thu được được đặc trưng bởi độ xốp cao, dao động trong khoảng 33% và 57,06% cho G1 và G8, tương ứng. Cả hai mật độ tuyệt đối và rõ ràng là thấp hơn 1,3 g / cm, cho thấy rằng các bản gel silica chuẩn bị được phân loại vật liệu như trọng lượng nhẹ (Bảng 2). Khách sạn này có thể có lợi cho việc sử dụng của gel chuẩn bị trong nhiều ứng dụng và môi trường công nghiệp.
3.2.2. Differential quét nhiệt lượng (DSC)
đường cong nhiệt, đo từ môi trường xung quanh đến 600 C?, Được thể hiện trong hình 6. Các đường cong DSC cho thấy đỉnh thu nhiệt ở 39, 86, 54 và 57? oC cho G1, G2, G3 và G4, tương ứng. Những phản ứng này là do việc loại bỏ nước chất ràng buộc. Điều này được khẳng định thêm bởi các giá trị khác nhau, enthalpy giữa 7,2 và 11,75 J / g. Các phân tử nước liên kết với các mẫu G2 bốc hơi ở nhiệt độ cao hơn 86 C?. Các mẫu G2 có diện tích bề mặt riêng cao nhất trong số các mẫu nghiên cứu (G1, G2, G3 và G4); này có thể giải thích khả năng hấp phụ nước của nó cao hơn. Do đó, các phân tử nước liên kết mạnh đã không dễ dàng loại bỏ khỏi bề mặt. Giữa 100 và 600? C, các đường cong nhiệt không cho thấy ý nghĩa
thay đổi.
3.2.3. Ảnh chụp hiển vi điện tử quét
hình ảnh SEM khác nhau của silica gel thu được cho thấy họ
có cấu trúc xốp (Fig. 7). Nói chung, sự tương tự trong SEM-mor phologies chiếm tính thống nhất của nguồn silica (cát) mà sản xuất gel silica với kích thước hạt so sánh
(Tsai, 2004; Kima et al, 2005.). Các quan sát của các kích thước lỗ chân lông bằng cách sử dụng SEM xác nhận rằng các bản gel silica thu được là mao, vật liệu vi xốp