the well of Au NP-a-amylase was sma

the well of Au NP-a-amylase was smaller, because diffusion was
limited.
15
This confirms that starch degradation was not as effective when the nanoparticle was synthesized by the enzyme.
Studies on probing the nanoparticle uptake by starch Au nanocomposite and digestion of starch Au nanoparticle bya-amylase was
reported. The rate of digestion of starch in the starch Au nanocomposite as well as free starch was almost similar to that which was
studied by the well developed iodine test. The enzyme was attached to the nanoparticle following the degradation of starch from
the composite and not to the reducing sugars while the enzymatic
activity was retained.
16
AgNPs have been proven as beneficial catalysts in industry. The
oxidative coupling of thiols to disulfides was catalysed by PVPcapped AgNPs.
11
The catalytic properties of AgNPs supported on
silica spheres were able to catalyse the reduction of dyes by sodium borohydride (NaBH4).
17
The proposed mechanism for the faster reaction rate of starch
hydrolysis in the presence of AgNPs is depicted inFigure 7. Silver
nitrate is reduced to silver NPs by starch itself and the NPs were
formed inside the helical core of the starch molecule.
13
The AgNPs
are embedded inside the helical structure because the aldehyde
terminus of the starch molecule reduces the ionic form of salt to
its atomic state.
13,16
Upon the interaction ofa-amylase with the
starch synthesized AgNPs, starch is degraded by the enzyme into
reducing sugars and the immobilization ofa-amylase take places
on the surface of the AgNP. AgNPs generally have the tendency
to agglomerate faster in any biological medium and sediment at
the bottom. To our surprise, no such agglomeration was seen during the reaction and thus we confirm that the AgNPs have the
chances of being stabilized by the protein molecule through the
thiol linkages, and thus the enzyme molecule is immobilized.
16
A
well known fact is that upon a solid support, the efficiency of the
enzyme is increased compared to its free form.
17
This degrades
the free starch at a higher rate because the collision produced by
the system will be less than when compared to free starch. This
could possibly act as a nanocatalyst in the hydrolysis of starch catalysed bya-amylase. Thus, the reaction rate is increased in the
presence of AgNPs although the exact binding mechanism remains
to be explored.
In our present study, starch synthesized AgNPs upon interaction
witha-amylase was capable of breaking down the starch complex

Kết quả (Việt) 1:

giếng Au NP-một-amylase là nhỏ hơn, bởi vì phổ biến làgiới hạn.15Điều này khẳng định rằng tinh bột suy thoái đã không có hiệu quả khi người đó được tổng hợp bởi enzym.Nghiên cứu về thăm dò hấp thụ đó bởi tinh bột Au nanocomposite và tiêu hóa của tinh bột Au đó bởi-amylase làbáo cáo. Tỷ lệ tiêu hóa của tinh bột trong bột Au nanocomposite cũng như các tinh bột miễn phí là gần như tương tự để có đượcnghiên cứu các bài kiểm tra i-ốt phát triển rất mạnh. Enzyme được gắn vào đó sau sự xuống cấp của tinh bột từCác composite chứ không phải các loại đường giảm trong khi các enzymhoạt động được giữ lại.16AgNPs đã được chứng minh là chất xúc tác mang lại lợi ích trong ngành công nghiệp. Cáccác khớp nối oxy hóa của thiol để disulfides phản bởi PVPcapped AgNPs.11Các tính chất xúc tác của AgNPs được hỗ trợ trênsilica lĩnh vực đã có thể catalyse giảm thuốc nhuộm bằng Natri bohiđrua (NaBH4).17Cơ chế đề xuất cho tỷ lệ phản ứng nhanh hơn của tinh bộtthủy phân sự hiện diện của AgNPs là depicted inFigure 7. Bạcnitrat giảm đến bạc NPs bởi tinh bột chính nó và các NPs sốngđược hình thành bên trong lõi xoắn của phân tử tinh bột.13Các AgNPsđược nhúng bên trong cấu trúc xoắn ốc vì Anđêhítga cuối của các phân tử tinh bột làm giảm các hình thức ion muối đểtrạng thái nguyên tử của nó.13,16Khi tương tác ofa-amylase với cáctinh bột tổng hợp AgNPs, tinh bột xuống cấp bởi enzym vàogiảm đường và những nơi cất ofa-amylase cố địnhtrên bề mặt của AgNP. AgNPs thường có xu hướngđể agglomerate nhanh hơn trong bất kỳ sinh học trung bình và các trầm tích tạiphía dưới. Để bất ngờ của chúng tôi, không có kết tụ như vậy đã được nhìn thấy trong thời gian phản ứng và do đó chúng tôi xác nhận rằng các AgNPs có cáccơ hội được ổn định bởi các phân tử protein thông qua cácsulfhydryl liên kết, và do đó các enzyme phân tử hỏng.16Acũng được biết đến thực tế là khi một hỗ trợ vững chắc, hiệu quả của cácenzyme được tăng lên so với hình thức miễn phí.17Điều này làm giảmCác miễn phí tinh bột tại một tỷ lệ cao hơn vì sự va chạm sản xuất bởiHệ thống sẽ ít hơn khi so sánh với tinh bột miễn phí. Điều nàycó thể có thể hoạt động như một nanocatalyst trong thủy phân tinh bột phản bởi-amylase. Vì vậy, tỷ lệ phản ứng tăng lên trong cácsự hiện diện của AgNPs mặc dù cơ chế chính xác liên kết vẫn cònđể khám phá.Trong nghiên cứu hiện nay của chúng tôi, tinh bột tổng hợp AgNPs khi tương tácvới một amylase là có khả năng phá vỡ tinh bột phức tạp

Kết quả (Việt) 2:

cũng của Au NP-a-amylase là nhỏ hơn, vì khuếch tán đã được
hạn chế.
15
này xác nhận rằng suy thoái tinh bột là không có hiệu quả khi các hạt nano được tổng hợp bởi các enzyme.
Các nghiên cứu về thăm dò sự hấp thu các hạt nano bằng tinh bột Au nanocomposite và tiêu hóa tinh bột Au hạt nano bya-amylase đã được
báo cáo. Tỷ lệ tiêu hóa tinh bột trong tinh bột Au nanocomposite cũng như tinh bột miễn phí là gần như tương tự như đã được
nghiên cứu bởi các thử nghiệm i-ốt phát triển tốt. Các enzyme đã được gắn liền với các hạt nano sau sự thoái hóa của tinh bột từ
các hỗn hợp và không để các loại đường giảm trong khi các enzyme
hoạt động được giữ lại.
16
AgNPs đã được chứng minh là chất xúc tác mang lại lợi ích trong ngành công nghiệp. Các
khớp nối oxy hóa của thiol để disunphua được xúc tác bởi PVPcapped AgNPs.
11
Các tính chất xúc tác của AgNPs hỗ trợ trên
mặt cầu silica có thể xúc tác cho sự giảm của thuốc nhuộm bằng natri Bohiđrua (NaBH4).
17
Các cơ chế đề xuất cho tốc độ phản ứng nhanh của tinh bột
thủy phân trong sự hiện diện của AgNPs được mô tả inFigure 7. bạc
nitrat được giảm xuống NP bạc của tinh bột tự và NP đã được
hình thành bên trong các lõi xoắn của các phân tử tinh bột.
13
Các AgNPs
được nhúng vào bên trong cấu trúc xoắn ốc vì các aldehyde
ga cuối của tinh bột phân tử làm giảm dạng ion của muối vào
trạng thái nguyên tử của nó.
13,16
Khi tương tác ofa-amylase với
tinh bột tổng hợp AgNPs, tinh bột được phân hủy bởi các enzyme vào
đường giảm và cố định ofa-amylase có địa điểm
trên bề mặt của các AgNP . AgNPs thường có xu hướng
tích tụ nhanh hơn trong bất kỳ môi trường sinh học và trầm tích tại
phía dưới. Trước sự ngạc nhiên của chúng tôi, không tích tụ như đã được thấy trong các phản ứng và do đó chúng tôi xác nhận rằng AgNPs có
cơ hội được ổn định bởi các phân tử protein thông qua các
mối liên kết thiol, và do đó các phân tử enzyme được cố định.
16
Một
thực tế nổi tiếng là thuận một sự hỗ trợ vững chắc, hiệu quả của các
enzyme được tăng lên so với hình thức miễn phí của nó.
17
này làm giảm
tinh bột miễn phí với tốc độ cao hơn vì các vụ va chạm tạo ra bởi
hệ thống sẽ ít hơn khi so sánh với tinh bột miễn phí. Điều này
có thể có thể hoạt động như một nanocatalyst trong quá trình thủy phân tinh bột với xúc tác bya-amylase. Như vậy, tốc độ phản ứng tăng lên trong
sự hiện diện của AgNPs mặc dù cơ chế ràng buộc chính xác vẫn
cần được khám phá.
Trong nghiên cứu của chúng tôi có mặt, tinh bột tổng hợp AgNPs khi tương tác
witha-amylase có khả năng phá vỡ tinh bột phức tạp