And at present, the prevention of b

And at present, the prevention of biofim formation can be achieved through
two main approaches, namely, improved biomaterial coatings containing antimicrobial substances and modifid
implant surfaces with anti-adhesive properties56–59. Furthermore, the production of polysaccharide intercellular
adhesin (PIA), whose synthesis is mediated by the intercellular adhesion (icaADBC) locus, is thought to play an
important role during the accumulative phase of the formation of a staphylococcal biofim, and because the ica
locus was initially discovered in S. epidermidis, for a long time it was even considered to be a primary virulence
factor with regard to S. epidermidis-related implant infections35,60. However, diffrences in the biofim formation mechanisms of S. aureus and S. epidermidis have been recognized34, and whereas carriage of the ica locus
is strongly related to the biofim-forming ability in S. epidermidis strains60, the relationship between ica locus
carriage and the biofim-forming ability in S. aureus is ambiguous, even though this locus also resides in almost
all S. aureus strains61. Moreover, icaADBC-independent biofim mechanisms involving cell surface components
have been described in S. aureus62 and a novel S. aureus biofim phenotype mediated by the LPXTG-anchored
FnBPs (where LPXTG is a specifi recognition motif) has received increasing attention in recent researches,
which indicate that the FnBP-promoted biofim mechanism may be a pivotal determinant of virulence in implant
infection

Kết quả (Việt) 1:

Và hiện nay, công tác phòng chống sự hình thành biofim có thể đạt được thông quahai phương pháp chính, cụ thể là, cải thiện biomaterial sơn có chứa chất kháng sinh và modifidcấy ghép các bề mặt với chống dính properties56-59. Hơn nữa, việc sản xuất các polysaccharide intercellularadhesin (PIA), mà tổng hợp là trung gian của locus intercellular độ bám dính (icaADBC), là suy nghĩ để chơi mộtCác vai trò quan trọng trong giai đoạn tích lũy của sự hình thành của một biofim THC, và bởi vì icaQuỹ tích ban đầu được phát hiện tại S. epidermidis, một thời gian dài nó được thậm chí còn được coi là chính virulenceyếu tố đối với S. epidermidis liên quan đến cấy ghép infections35, 60. Tuy nhiên, diffrences trong cơ chế hình thành biofim của S. aureus, S. epidermidis đã là recognized34, và trong khi vận chuyển quỹ tích icamạnh mẽ có liên quan đến khả năng tạo thành biofim trong S. epidermidis strains60, mối quan hệ giữa ica locusvận chuyển và biofim hình thành khả năng trong S. aureus là mơ hồ, mặc dù này locus cũng nằm ở gầnTất cả strains61 S. aureus. Hơn nữa, cơ chế độc lập icaADBC biofim liên quan đến tế bào bề mặt thành phầnđã được mô tả trong S. aureus62 và một cuốn tiểu thuyết S. aureus biofim kiểu hình trung gian của Neo-LPXTGFnBPs (LPXTG là nơi một thuật nhận dạng motif) đã nhận được sự quan tâm ngày càng tăng trong nghiên cứu tại,mà chỉ ra rằng cơ chế phát huy FnBP biofim có thể là một quyết định quan trọng của virulence trong cấy ghépnhiễm trùng

Kết quả (Việt) 2:

Và hiện nay, công tác phòng chống hình thành biofim có thể đạt được thông qua
hai phương pháp chính, cụ thể là, cải thiện lớp phủ vật liệu sinh học có chứa các chất kháng khuẩn và modifid
bề mặt implant với properties56-59 chống dính. Hơn nữa, việc sản xuất các polysaccharide bào
adhesin (PIA), có tổng hợp được trung gian bởi sự kết dính gian bào (icaADBC) locus, được cho là đóng một
vai trò quan trọng trong giai đoạn tích lũy của sự hình thành của một biofim tụ cầu, và vì ICA
locus là ban đầu được phát hiện ở S. epidermidis, trong một thời gian dài nó thậm chí còn được coi là một độc lực chính
yếu tố liên quan đến infections35,60 cấy S. epidermidis quan với. Tuy nhiên, diffrences trong cơ chế hình thành biofim của S. aureus và S. epidermidis đã recognized34, và trong khi vận chuyển của các locus ICA
liên quan chặt chẽ tới khả năng biofim hình thành trong S. epidermidis strains60, mối quan hệ giữa các locus ICA
vận chuyển và các khả năng trong S. aureus biofim hình thành là mơ hồ, mặc dù locus này cũng nằm trong gần như
tất cả S. aureus strains61. Hơn nữa, cơ chế biofim icaADBC độc lập liên quan đến các thành phần bề mặt tế bào
đã được mô tả trong S. aureus62 và một tiểu thuyết S. aureus biofim kiểu hình trung gian bởi các LPXTG-neo
FnBPs (nơi LPXTG là một sự công nhận motif specifi) đã nhận được sự quan tâm trong nghiên cứu gần đây,
trong đó chỉ ra rằng cơ chế biofim FnBP thăng có thể là một yếu tố quyết định quan trọng của tính độc hại trong cấy ghép
bị nhiễm trùng