The aim of the study was to determi

The aim of the study was to determine the influence of the light source on the taxonomic structure and chemical characteristics of harvested biomass and on the fermentative biogas/methane yield.

2. Material and methods

Microalgae inoculum

The inoculum was a mixed culture of the microalgae originating from own cultivation, carried out in an 300 L open reactor of a race ways type, operated on the pilot plant scale. Cultures were illu- minated continuously (500 lux, cool-white fluorescent tube). This process resulted in algae inoculum which was introduced into the eight vertical closed photobioreactors to obtain an initial biomass concentration at a level of 50 mg TS/L. The taxonomic structure of inoculum was as follow: Chlorophyta 84.2%, Cyanoprokaryota 12.1%, Bacillariophyceae 2.4%, other 1.3%.

Microalgae cultivation in photobioreactors

The microalgae cultivation was carried out using eight vertical closed pipe photobioreactors with an operative capacity of 68 L. They were made of borosilicate glass and had an internal diameter
of 180 mm and operative height of 3000 mm. The compressed air in the amount of 400e1200 dm3/h was fed continuously to the re-
actors at their bottom. This operation ensured proper stirring of the cultivation medium and homogeneity of conditions in the whole reactor volume and enabled introduction of CO2 to the culture.
The experiments were divided into eight variants. The criterion
used was the applied light source. The photobioreactors were placed in a chamber covered with aluminium foil and were illu- minated continuously. Organization of the experimental variants is shown in Table 1.
At the beginning of the experiment, an inorganic nutrient me- dium with the chemical characteristics shown in Table 2 was introduced into the photobioreactors. During the experiment, concentrations of nutrient substances were monitored (DR 5000 Hach-Lange, Germany) and their deficiencies were supplemented consecutively.

Kết quả (Việt) 1:

Mục đích của nghiên cứu là xác định influence là nguồn ánh sáng trên phân loại cấu trúc và các đặc tính hóa học của thu hoạch nhiên liệu sinh học và năng suất khí sinh học fermentative/mêtan.2. tài liệu và phương pháp Microalgae inoculumInoculum đã là một nền văn hóa khác nhau của microalgae có nguồn gốc từ trồng riêng, thực hiện trong một lò phản ứng 300 L mở của một loại cách đua, hoạt động trên quy mô thực vật thí điểm. Nền văn hóa đã là illu-minated liên tục (500 lux, trắng mát fluorescent ống). Quá trình này kết quả là tảo inoculum được giới thiệu vào tám photobioreactors đóng cửa dọc để có được một tập trung nhiên liệu sinh học đầu tiên ở mức 50 mg TS/L. Cấu trúc phân loại của inoculum như sau: Chlorophyta 84,2%, Cyanoprokaryota 12,1%, Bacillariophyceae 2,4%, 1,3% khác. Microalgae trồng trong photobioreactorsTrồng trọt microalgae được thực hiện bằng cách sử dụng 8 đứng đóng ống photobioreactors với công suất tác là 68 L. Họ được làm bằng thủy tinh borosilicate và đã có một đường kính trong180 mm và chiều cao tác 3000 mm. Khí nén trong số tiền 400e1200 dm3/h đã được cho ăn liên tục để re-diễn viên ở dưới cùng của họ. Thao tác này đảm bảo đúng khuấy vừa trồng trọt và tính đồng nhất trong điều kiện khối lượng toàn bộ lò phản ứng và cho phép giới thiệu các khí CO 2 cho các nền văn hóa.Các thí nghiệm được chia thành các biến thể tám. Các tiêu chísử dụng là ứng dụng nguồn ánh sáng. Các photobioreactors đã được đặt trong một buồng bọc nhôm lá mỏng và là illu-minated liên tục. Tổ chức các phiên bản thử nghiệm được hiển thị trong bảng 1.Khi bắt đầu của thử nghiệm, một vô cơ dinh dưỡng tôi-dium với các đặc tính hóa học Hiển thị trong bảng 2 được giới thiệu vào các photobioreactors. Trong thời gian thử nghiệm, nồng độ các chất dinh dưỡng chất đã theo dõi (DR 5000 Hach-Lange, Đức) và deficiencies của họ đã được bổ sung liên tiếp.

Kết quả (Việt) 2:

Mục đích của nghiên cứu là xác định trong fl ảnh hướng của nguồn ánh sáng trên các cấu trúc phân loại và đặc tính hóa học của sinh khối thu hoạch và về khí sinh học lên men / methane năng suất.

2. Vật liệu và phương pháp

vi tảo cấy

Việc tiêm chủng là một pha trộn văn hóa của vi tảo có nguồn gốc từ canh tác riêng, được thực hiện trong một lò phản ứng 300 L mở của một loại cách chủng tộc, hoạt động trên quy mô nhà máy thí điểm. Nuôi cấy được illu- minated liên tục (500 lux, mát-trắng fl ống uorescent). Quá trình này dẫn đến tảo cấy đã được giới thiệu vào tám photobioreactors kín dọc để có được một nồng độ sinh khối ban đầu ở mức 50 mg TS / L. Cấu trúc phân loại nguồn bệnh là như sau:. Chlorophyta 84,2%, Cyanoprokaryota 12,1%, Bacillariophyceae 2,4%, khác 1,3%

trồng vi tảo trong photobioreactors

Việc trồng vi tảo đã được thực hiện sử dụng tám photobioreactors ống kín dọc với một năng lực hợp tác của 68 L. Họ được làm bằng thủy tinh borosilicate và có đường kính
180 mm và chiều cao hợp tác của 3000 mm. Không khí nén trong số tiền của 400e1200 dm3 / h được cho ăn liên tục để tái
diễn viên ở dưới cùng của họ. Hoạt động này đảm bảo khuấy thích hợp của môi trường canh tác và đồng nhất của các điều kiện trong khối lượng toàn bộ lò phản ứng và kích hoạt giới thiệu của CO2 với văn hóa.
Các thí nghiệm được chia thành tám biến. Các tiêu chí
được sử dụng là nguồn ánh sáng áp dụng. Các photobioreactors được đặt trong một căn phòng bao phủ bằng lá nhôm và được illu- minated liên tục. Tổ chức của các biến thể thử nghiệm được thể hiện trong Bảng 1.
Vào đầu của thí nghiệm, một chất dinh dưỡng vô cơ tôi- dium với các đặc tính hóa học thể hiện trong Bảng 2 đã được giới thiệu vào photobioreactors. Trong thí nghiệm, nồng độ các chất dinh dưỡng được theo dõi (DR 5000 Hach-Lange, Đức) và họ de thiếu sót đã được bổ sung liên tục.