Methods: Subjects received three do

Methods: Subjects received three doses of Quinvaxem® using a
2-3-4 month schedule according to the local EPI. Immunogenicity
blood samples were collected at baseline, one month after the third
injection and one year after the first injection. Solicited local and
systemic adverse events (AEs) and unsolicited AEs were collected
by active monitoring up to 30 minutes post-vaccination and at 6,
24 and 48 hours, 3 to 7 days and 28 days

Kết quả (Việt) 1:

Phương pháp: Các đối tượng nhận ba liều Quinvaxem ® sử dụng một2-3-4 tháng lịch theo EPI địa phương. Immunogenicitymẫu máu được thu thập ở đường cơ sở, một tháng sau khi thứ batiêm và một năm sau khi tiêm đầu tiên. Xin local vàHệ thống sự kiện bất lợi (AEs) và không được yêu cầu AEs được thu thậpbằng cách giám sát hoạt động lên đến 30 phút sau khi tiêm phòng và 6,24 và 48 giờ, 3-7 ngày và 28 ngày

Kết quả (Việt) 2:

Phương pháp: Đối tượng nhận được ba liều Quinvaxem® sử dụng một
lịch trình 2-3-4 tháng theo EPI địa phương. Miễn dịch
mẫu máu được thu thập tại cơ sở, một tháng sau khi thứ ba
tiêm và một năm sau mũi tiêm đầu tiên. Trưng của địa phương và
các sự kiện hệ thống phụ (AES) và bất lợi không mong muốn đã được thu thập
bằng cách giám sát hoạt động lên đến 30 phút sau tiêm phòng và 6,
24 và 48 giờ, 3-7 ngày và 28 ngày