This is covered in more detail in a

This is covered in more detail in accompanying articles in this special issue. As already mentioned, the lung and gastrointestinal tract are the two main routes of heavy metal exposure that can result in toxicity. Absorption through the skin can occur, but it is uncommon.
Cd is absorbed from the gastrointestinal tract by a transporter, DMT1 (Divalent Metal Ion Transporter 1), in the duodenum that also carries iron, and other metal ions (Mn [ Cd [ Fe [ Pb * Co * Ni [ Zn) (Park et al. 2002). DMT1 is upregulated in iron deficiency (Gunshin et al. 1997), which may explain why women are at greater risk of Cd accumulation and toxicity (see above). This transporter is also present in proximal tubular cells and may be respon- sible for the export of Cd2? from the endosomes and lysosomes that have taken up the Cd-metallothionein (see later) complex reabsorbed by the proximal tubule (Rose et al. 1992). Recent studies have shown that a Zn (and Mn) transporter, ZIP8, may also be involved in Cd transport into mammalian cells (Yanagiya et al. 2000), and that extracellular Mn or Zn can reduce the cellular uptake of Cd in cells expressing this transporter (Liu et al. 2008).
Cd absorbed into the circulation is rapidly taken up by the liver, where it is bound to metallothionein (MT), which is then slowly released back into circulation. The Cd-MT complex is freely filtered at the glomerulus and reabsorbed by the proximal tubule. MT bound Cd has a very long half-life, anywhere between 10 and 30 years, and so it accumulates slowly over many years. Cd exposure up-regulates MT production in the liver and

Kết quả (Việt) 1:

Điều này được bảo hiểm chi tiết hơn trong bài viết đi kèm trong vấn đề đặc biệt này. Như đã đề cập, phổi và đường tiêu hóa là hai con đường chính tiếp xúc với kim loại nặng có thể dẫn đến ngộ độc. Sự hấp thụ qua da có thể xảy ra, nhưng nó là phổ biến.CD này được hấp thụ từ đường tiêu hóa bởi một vận chuyển, DMT1 (tương kim loại Ion vận chuyển 1), ở tá tràng cũng mang sắt và các ion kim loại khác (Mn [Cd [Fe [Pb * Co * Ni [Zn) (Park et al. năm 2002). DMT1 là upregulated trong thiếu sắt (Gunshin et al. 1997), mà có thể giải thích tại sao phụ nữ có nguy cơ lớn hơn của đĩa Cd tích lũy và độc tính (xem bên trên). Vận chuyển này cũng có mặt ở gần các tế bào hình ống và có thể là respon-Fremont cho xuất khẩu Cd2? từ endosomes và lysosome đã diễn ra khu phức hợp Cd-metallothionein (xem sau đó) reabsorbed bởi gần tubule (Rose et al. 1992). Nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng một vận chuyển Zn (và Mn), ZIP8, cũng có thể được tham gia vào vận tải Cd vào các tế bào động vật có vú (Yanagiya et al. 2000), và rằng Mn ngoại bào hoặc Zn có thể làm giảm sự hấp thu tế bào của các đĩa Cd trong thể hiện này vận chuyển (lưu et al. 2008) các tế bào.CD hấp thụ vào lưu thông nhanh chóng đưa lên bởi gan, nơi nó là ràng buộc để metallothionein (MT), sau đó là dần dần phát hành trở lại vào lưu thông. Khu phức hợp Cd-MT tự do lọc tại glomerulus và reabsorbed bởi tubule gần. MT ràng buộc đĩa Cd có một chu kỳ bán rã rất dài, bất cứ nơi nào giữa 10 và 30 năm, và vì vậy nó tích tụ từ từ trong nhiều năm qua. CD tiếp xúc mặc chỉnh MT sản xuất trong gan và

Kết quả (Việt) 2:

Điều này được trình bày chi tiết hơn trong kèm theo bài viết trong số đặc biệt này. Như đã đề cập, phổi và đường tiêu hóa là hai tuyến đường chính của tiếp xúc với kim loại nặng có thể dẫn đến ngộ độc. Sự hấp thụ qua da có thể xảy ra, nhưng nó không phổ biến.
Cd được hấp thu qua đường tiêu hóa do một chất vận chuyển, DMT1 (Divalent kim loại Ion Transporter 1), ở tá tràng mà còn mang sắt, và các ion kim loại khác (Mn [Cd [Fe [Pb * Co * Ni [Zn) (Park et al. 2002). DMT1 được upregulated trong thiếu sắt (Gunshin et al. 1997), trong đó có thể giải thích lý do tại sao phụ nữ có nguy cơ tích lũy Cd và độc tính (xem ở trên). Vận chuyển này cũng có mặt trong các tế bào ống gần và có thể được nhiệm nhiệm trong việc xuất khẩu của Cd2? từ endosomes và lysosome đó đã đưa lên các Cd-metallothionein (xem phần sau) phức tạp tái hấp thu của ống lượn gần (Rose et al. 1992). Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng một Zn (và Mn) vận chuyển, ZIP8, cũng có thể được tham gia vào Cd vận chuyển vào tế bào động vật có vú (Yanagiya et al. 2000), và ngoại bào Mn Zn hoặc có thể làm giảm sự hấp thu của tế bào của Cd trong các tế bào biểu này transporter (Liu et al. 2008).
Cd hấp thu vào máu nhanh chóng được đưa lên bởi gan, nơi nó được ràng buộc để metallothionein (MT), sau đó từ từ phát hành trở lại vào lưu thông. Các phức Cd-MT được tự do lọc ở cầu thận và tái hấp thu của ống lượn gần. MT ràng buộc Cd có chu kỳ bán rã rất dài, bất cứ nơi nào từ 10 đến 30 năm, và như vậy nó được tích lũy từ từ trong nhiều năm qua. Tiếp xúc với Cd điều chính sản xuất MT trong gan và