Cryptorchidism là một dị tật bẩm sinh nổi tiếng ở trẻ em. Tuy nhiên, chẩn đoán của nó thường bị trì hoãn vì lý do đó
không nhận biết bệnh nhân hoặc từ chối phát hiện bất thường ở tinh hoàn. Hơn nữa, nó đã được khó khăn để thiết lập một điều trị tối ưu
chiến lược cho cryptorchidism postpubertal, do số lượng nhỏ bệnh nhân. Không giống như cryptorchidism ở trẻ em, postpubertal
cryptorchidism là liên kết với một xác suất gia tăng của khối ung thư, điều này đã dẫn cắt bỏ tinh hoàn là khuyến cáo
điều trị. Tuy nhiên, cắt bỏ tinh hoàn thường xuyên nên tránh trong một số trường hợp do chất lượng của cuộc sống vấn đề và tiềm ẩn nguy cơ
tử vong khi phẫu thuật. Dựa trên một nghiên cứu tài liệu, nghiên cứu này đề nghị hướng dẫn điều trị cá nhân cho postpubertal
cryptorchidism.
đang được dịch, vui lòng đợi..