3.2. The effects of H2O2 and DPI ad

3.2. The effects of H2O2 and DPI addition on cell growth, intracellular
ROS and VAL-A production
In this study, DPI (an ROS inhibitor) was used to study the role of
ROS in regulating VAL-A production. Two lM DPI was added to the
medium before 25 lM H2O2 was added at the 8th h to inhibit the
ROS induced by the externally added H2O2. As shown in Fig. 2A, there
was no significant difference in cell growth when H2O2 and DPI was
added. As shown in Fig. 2B, ROS was induced immediately and
reached the highest level at 30 min after exposure to H2O2, then decreased
to the same level as the control at 60 min. The addition of DPI
neutralized the ROS production induced by H2O2 addition. As shown
in Fig. 2C, VAL-A production was enhanced about 40% when ROS was
induced by H2O2. The enhancement of VAL-A production was neutralized
when ROS was inhibited by adding DPI. It was reported that
Fe3+ could induce ROS by Fenton reaction (Lu et al., 2010). We detected
Fe3+ concentration (0.11 mM) in the medium by using
KSCN–HNO3-spectrophotometric method. To study the effect of
Fe3+ in ROS production, we externally added 0.2 mM Fe3+. As shown
in Supplementary Fig. S2 as supplementary data, the addition of Fe3+
had no significant effect on ROS production.
ROS can usually be induced immediately under environmental
stress (Hu et al., 2006; Susmita et al., 2004), and cells can synthesize
some antioxidant enzymes to clear the excessive ROS to maintain at
a stable level (Mongkolsuk and Helmann, 2002; Hahn et al., 2000).
Consequently, ROS induction was transient and reversible. In this
study, intracellular ROS was induced immediately after the addition
of H2O2 and then maintained at a stable level after 60 min. DPI
decreased the ROS level induced by H2O2 addition, which then neutralized
the enhancement of VAL-A production, which indicated that
ROS regulated the VAL-A biosynthesis in this process.

Kết quả (Việt) 1:

3.2. những ảnh hưởng của H2O2 và DPI bổ sung vào tăng trưởng tế bào, tế bàoROS và VAL-A sản xuấtTrong nghiên cứu này, DPI (một chất ức chế ROS) đã được sử dụng để nghiên cứu vai trò củaROS trong việc điều chỉnh VAL-A sản xuất. Hai lM DPI đã được thêm vào cácTrung bình trước khi 25 lM H2O2 được bổ sung vào 8 h để ức chế cácROS gây ra bởi H2O2 bên ngoài bổ sung. Như minh hoạ trong hình 2A, cólà không có khác biệt đáng kể trong sự phát triển tế bào khi H2O2 và DPIThêm vào. Như minh hoạ trong hình 2B, ROS đã gây ra ngay lập tức vàđạt đến mức cao nhất tại 30 phút sau khi tiếp xúc với H2O2, sau đó giảmđến mức độ tương tự như kiểm soát tại 60 phút. Việc bổ sung các DPIvô hiệu hóa việc sản xuất ROS gây ra bởi H2O2 bổ sung. Như được hiển thịtrong hình 2 c, VAL-A sản xuất được nâng cao khoảng 40% khi ROSgây ra bởi H2O2. Sự phát triển của VAL-A sản xuất được vô hiệu hóaKhi ROS ức chế bằng cách thêm DPI. Nó đã được báo cáo rằngFe3 + có thể gây ra ROS bằng phản ứng Fenton (Lu và ctv., 2010). Chúng tôi phát hiệnFe3 + tập trung (0,11 mM) trong môi trường bằng cách sử dụngPhương pháp KSCN-HNO3-spectrophotometric. Để nghiên cứu tác dụng củaFe3 + ROS sản xuất, chúng tôi bên ngoài thêm cách 0.2 mM Fe3 +. Như được hiển thịtrong hình bổ sung. S2 như bổ sung dữ liệu, việc bổ sung các Fe3 +có không có tác động đáng kể về sản xuất ROS.ROS thường có thể gây ra ngay lập tức dưới môi trườngcăng thẳng (Hu et al., 2006; Susmita et al, 2004), và tế bào có thể tổng hợpmột số chất chống oxy hoá enzym để rõ ràng các ROS quá nhiều để duy trì tạimột mức độ ổn định (Mongkolsuk và Helmann, 2002; Hahn et al., 2000).Do đó, cảm ứng ROS được thoáng qua và đảo ngược. Trong điều nàynghiên cứu, nội bào ROS đã gây ra ngay sau khi việc bổ sungcủa H2O2 và sau đó duy trì ở mức ổn định sau khi 60 min. DPIgiảm mức độ ROS gây ra bởi H2O2 bổ sung, mà sau đó vô hiệu hóa nhấtsự phát triển của sản xuất VAL-A, chỉ ra rằngROS quy định sinh tổng hợp VAL-A trong quá trình này.

Kết quả (Việt) 2:

3.2. Tác dụng của H2O2 và DPI Ngoài ra sự tăng trưởng tế bào, nội bào
ROS và VAL-A sản xuất
Trong nghiên cứu này, DPI (chất ức chế ROS) đã được sử dụng để nghiên cứu vai trò của
ROS trong việc điều VAL-A sản xuất. Hai LM DPI đã được bổ sung vào
trung trước 25 LM H2O2 được thêm vào các h 8 để ức chế sự
ROS gây ra bởi các H2O2 bên ngoài thêm. Như thể hiện trong hình. 2A, có
là không có sự khác biệt đáng kể trong tăng trưởng tế bào khi H2O2 và DPI đã được
thêm vào. Như thể hiện trong hình. 2B, ROS được cảm ứng ngay lập tức và
đạt mức cao nhất là 30 phút sau khi tiếp xúc với H2O2, sau đó giảm
đến mức giống như sự kiểm soát ở 60 phút. Việc bổ sung các DPI
trung hòa các sản ROS gây ra bởi H2O2 ngoài. Như thể hiện
trong hình. 2C, VAL-A sản xuất được tăng cường khoảng 40% khi ROS được
gây ra bởi H2O2. Việc tăng cường các VAL-A sản xuất được trung hòa
khi ROS bị ức chế bằng cách thêm DPI. Nó đã được báo cáo rằng
Fe3 + có thể gây ra phản ứng Fenton bởi ROS (Lu et al, 2010.). Chúng tôi phát hiện
Fe3 + Nồng độ (0,11 mM) trong môi trường bằng cách sử dụng
phương pháp KSCN-HNO3-quang phổ. Nghiên cứu ảnh hưởng của
Fe3 + trong sản xuất ROS, chúng ta bên ngoài thêm 0,2 mM Fe3 +. Như thể hiện
trong hình bổ sung. S2 là dữ liệu bổ sung, việc bổ sung các Fe3 +
không có ảnh hưởng đáng kể đến sản xuất ROS.
ROS thường có thể được gây ra ngay dưới môi trường
căng thẳng (Hu et al, 2006;.. Susmita et al, 2004), và các tế bào có thể tổng hợp
một số enzym chống oxy hóa để xóa ROS quá mức để duy trì ở
mức ổn định (Mongkolsuk và Helmann, 2002;. Hahn et al, 2000).
Do đó, ROS cảm ứng chỉ là nhất thời và có thể đảo ngược. Trong
nghiên cứu, nội bào ROS được cảm ứng ngay lập tức sau khi bổ sung
lượng H2O2 và sau đó duy trì ở mức ổn định sau 60 phút. DPI
giảm mức độ ROS gây ra bởi H2O2 Ngoài ra, mà sau đó trung hòa
sự tăng cường của VAL-A sản xuất, trong đó chỉ ra rằng
các quy định ROS VAL-A sinh tổng hợp trong quá trình này.