to a degree proportional to the sev

to a degree proportional to the severity of the operation.



d. Thiophenes:
HC

EC

H
HC C
/
H  4H2 → C4H10  H2S
S
2. Denitrogenation
a. Pyrrole: C4H4NH  4H2 → C4H10  NH3
b. Pyridine: C5H5N  5H2 → C5H12  NH3
3. Deoxidation
a. Phenol: C6H5OH  H2 → C6H6  H2O
b. Peroxides: C7H13OOH  3H2 → C7H16  2H2O
4. Dehalogenation
Chlorides: RCl  H2 → RH  HCl.
5. Hydrogenation:
Pentene: C5H10  H2 → C5H12
6. Hydrocracking: C10H22  H2 → C4H10  C6H14
https://www.facebook.com/petroleumebook
Hydrotreating 181
The ease of desulfurization is dependent upon the type of compound.
Lower-boiling compounds are desulfurized more easily than higher-boiling ones.
The difficulty of sulfur removal increases in the order paraffins, naphthenes, aromatics [5].
Nitrogen removal requires more severe operating conditions than does desulfurization. For middle distillate fractions from crude oils containing high concentrations of nitrogen compounds, more efficient nitrogen reduction is achieved
by using a catalyst charge of 90% nickel–molybdenum and 10% nickel–tungsten [10].
Hydrogen consumption is about 70 scf/bbl of feed per percent sulfur, about
320 scf/bbl oil feed per percent nitrogen, and 180 scf/bbl per percent oxygen
removed. Hydrogen consumption for olefin and aromatics reduction can be estimated from the stoichiometric amounts required. If operating conditions are severe enough that an appreciable amount of cracking occurs, hydrogen consumption increases rapidly. It is important to note that actual hydrogen makeup
requirements are from two to ten times the amount of stoichiometric hydrogen
required. This is due to the solubility loss in the oil leaving the reactor effluent
separator and the saturation of olefins produced by cracking reactions.
All reactions are exothermic and, depending on the specific conditions, a
temperature rise through the reactor of 5 to 20°F (3 to 11°C) is usually observed.

Kết quả (Việt) 1:

đến một mức độ tỷ lệ thuận với mức độ nghiêm trọng của các hoạt động.d. thiophenes:HCECHHC C /H 4H 2 → C4H10 H2SS2. Denitrogenationa. pyrrole: C4H4NH 4H 2 → C4H10 NH3b. pyridine: C5H5N 5H 2 → C5H12 NH33. deoxidationa. phenol: C6H5OH H2 → C6H6 H2Osinh peroxides: C7H13OOH 3H 2 → C7H16 2H2O4. dehalogenationClorua: RCl H2 → RH HCl.5. hydro hóa:Pentene: C5H10 H2 → C5H126. hydrocracking: C10H22 H2 → C4H10 C6H14https://www.Facebook.com/petroleumebookHydrotreating 181Dễ desulfurization là phụ thuộc vào loại hợp chất.Đun sôi thấp hơn các hợp chất desulfurized dễ dàng hơn so với cao sôi.Những khó khăn của lưu huỳnh bỏ tăng theo thứ tự parafin, naphthenes, chất thơm [5].Loại bỏ nitơ đòi hỏi nghiêm trọng hơn các điều kiện hoạt động hơn desulfurization. Đối với sản phẩm chưng cất giữa các phân số từ dầu thô có chứa nồng độ cao của các hợp chất nitơ, đạt được hiệu quả hơn nitơ giảmbằng cách sử dụng một chất xúc tác phí 90% niken-molypden và 10% niken-Wolfram [10].Hydro tiêu thụ là khoảng 70 scf/thùng của nguồn cấp dữ liệu cho mỗi phần trăm lưu huỳnh, về320 scf/thùng dầu nguồn cấp dữ liệu cho mỗi phần trăm nitơ và 180 scf/thùng mỗi phần trăm oxygỡ bỏ. Hydro tiêu thụ giảm olefin và chất thơm có thể được ước tính từ stoichiometric số tiền yêu cầu. Nếu điều kiện hoạt động đủ nghiêm trọng xảy ra một số tiền đáng nứt, hydro tiêu thụ tăng lên nhanh chóng. Nó là quan trọng cần lưu ý rằng trang điểm thực tế hiđrôyêu cầu là từ hai đến mười lần số tiền stoichiometric hydroyêu cầu. Điều này là do sự mất độ hòa tan trong dầu để lại nước thải lò phản ứngtách và bão hòa của olefin được sản xuất bởi nứt phản ứng.Tất cả các phản ứng được tỏa nhiệt, và tùy thuộc vào điều kiện cụ thể, mộtnhiệt độ gia tăng thông qua các lò phản ứng của 5 đến 20° F (3-11° C) thường được quan sát.

Kết quả (Việt) 2:

đến một mức độ tỷ lệ thuận với mức độ nghiêm trọng của các hoạt động.



d. Thiophenes:
HC
?
EC
?
H
HC C
/
H? 4H2 → C4H10? H2S
S
2. Denitrogenation
một. Pyrrole: C4H4NH? 4H2 → C4H10? NH3
b. Pyridin: C5H5N? 5H2 → C5H12? NH3
3. Deoxidation
một. Phenol: C6H5OH? H2 → C6H6? H2O
b. Peroxit: C7H13OOH? 3H2 → C7H16? 2H2O
4. Dehalogenation
clorua: RCL? H2 → RH? HCl.
5. Hydro hóa:
Pentene: C5H10? H2 → C5H12
6. Hydrocracked: C10H22? H2 → C4H10? C6H14
https://www.facebook.com/petroleumebook
dầu bằng hydro 181
Sự dễ dàng khử lưu huỳnh được phụ thuộc vào loại hợp chất.
Hợp chất thấp sôi được desulfurized dễ dàng hơn so với những người cao sôi.
Khó khăn của việc loại bỏ lưu huỳnh tăng trong parafin trật tự , naphthenes, chất thơm [5].
loại bỏ nitơ đòi hỏi điều kiện vận hành khắc nghiệt hơn không khử lưu huỳnh. Đối với các phần phân đoạn chưng cất trung từ dầu thô có chứa nồng độ cao của các hợp chất nitơ, giảm nitơ hiệu quả hơn có thể đạt được
bằng cách sử dụng một khoản phí chất xúc tác 90% niken-molypden và 10% niken-vonfram [10].
Tiêu thụ hydro là khoảng 70 SCF / thùng của ăn mỗi phần trăm lưu huỳnh, khoảng
320 SCF / feed thùng dầu mỗi phần trăm nitơ, và 180 SCF / thùng mỗi phần trăm oxy
gỡ bỏ. Tiêu thụ hydro giảm olefin và chất thơm có thể được ước tính từ số cân bằng hóa học cần thiết. Nếu điều kiện hoạt động và nặng đến một số lượng đáng kể các vết nứt xảy ra, tiêu thụ hydro tăng lên nhanh chóng. Điều quan trọng là cần lưu ý rằng trang điểm hydro thực tế
yêu cầu là 2-10 lần lượng hydro cân bằng hóa học
cần thiết. Điều này là do sự mất khả năng hòa tan trong dầu để lại lò phản ứng nước thải
phân cách và sự bão hòa của olefin được sản xuất bởi nứt phản ứng.
Tất cả các phản ứng này tỏa nhiệt và, tùy thuộc vào các điều kiện cụ thể, một
sự gia tăng nhiệt độ qua các lò phản ứng từ 5 đến 20 ° F ( 3-11 ° C) thường được quan sát thấy.