t. The objective of the present stu

t. The objective of the present study was to investigate the effect of the pellet core materials
isomalt, sugar, and microcrystalline cellulose on the in vitro drug release kinetics of coated sustainedrelease
pellets as well as to evaluate the influence of different ratios of polymethacrylate copolymers
exhibiting different permeability characteristics on the drug release rate. For characterization of the drug
release process of pellets, the effect of osmolality was studied using glucose as an osmotically active agent
in the dissolution medium. The pellet cores were layered with diclofenac sodium as model drug and
coated with different ratios of Eudragit® RS30D and Eudragit® RL30D (ERS and ERL; 0:1 and 0.5:0.5
and 1:0 ratio) in a fluid bed apparatus. Physical characteristics such as mechanical strength, shape, and
size proved that the inert cores were adequate for further processing. The in vitro dissolution tests were
performed using a USP Apparatus I (basket method). The results demonstrated that, besides the ratio of
the coating polymers (ERS/ERL), the release mechanism was also influenced by the type of starter core
used. Sugar- and isomalt-type pellet cores demonstrated similar drug release profile

Kết quả (Việt) 1:

t. mục tiêu nghiên cứu hiện nay là để điều tra hiệu quả của các thành phần cốt lõi miếngisomalt, đường và microcrystalline cellulose về thuốc trong ống nghiệm kinetics tráng sustainedrelease phát hành.viên nhiên liệu cũng như đánh giá ảnh hưởng của các tỷ lệ khác nhau của polymethacrylate copolymetriển lãm đặc điểm khác nhau tính thấm vào tỷ lệ phát hành ma túy. Đối với các đặc tính của thuốcquá trình phát hành của viên bi, tác dụng của osmolality được nghiên cứu sử dụng glucose là một đại lý hoạt động osmoticallytrong các phương tiện giải tán. Miếng lõi được lớp với diclofenac natri như là mô hình ma túy vàtráng với các tỷ lệ khác nhau của Eudragit® RS30D và Eudragit® RL30D (ERS và ERL; 0:1 và 0.5:0.5và tỉ lệ 1:0) trong một bộ máy chất lỏng giường. Đặc điểm như sức mạnh cơ khí, hình dạng, vàKích thước đã chứng minh rằng trơ lõi đã được đầy đủ để chế biến tiếp. Các cuộc thử nghiệm tan rã trong ống nghiệmthực hiện bằng cách sử dụng một thiết bị USP tôi (giỏ phương pháp). Kết quả đã chứng minh rằng, bên cạnh đó là tỷ lệSơn polyme (ERS/ERL), cơ chế phát hành cũng bị ảnh hưởng bởi các loại starter lõiđược sử dụng. Loại đường và isomalt pellet lõi đã chứng minh tương tự như thuốc hồ sơ phát hành

Kết quả (Việt) 2:

t. Mục tiêu của nghiên cứu này là để điều tra tác dụng của các vật liệu pellet lõi
isomalt, đường, và microcrystalline cellulose trên động học phát thuốc in vitro của sustainedrelease tráng
bột viên cũng như để đánh giá ảnh hưởng của các tỷ lệ khác nhau của copolyme polymethacrylate
trưng bày thấm khác nhau đặc điểm về tốc độ giải phóng thuốc. Đối với đặc tính của ma túy
quá trình phát hành của bột viên, ảnh hưởng của độ thẩm thấu đã được nghiên cứu sử dụng glucose như một tác nhân tích cực osmotically
trong môi trường giải thể. Các lõi pellet được lớp với diclofenac natri như mô hình ma túy và
tráng với tỷ lệ khác nhau của Eudragit® RS30D và Eudragit® RL30D (ERS và ERL; 0: 1 và 0,5: 0,5
và 1: 0 tỷ lệ) trong một bộ máy giường chất lỏng. Đặc tính vật lý như độ bền cơ học, hình dạng và
kích thước đã chứng minh rằng các lõi trơ là đủ để chế biến tiếp. Các thử nghiệm in vitro giải thể được
thực hiện bằng cách sử dụng bộ máy USP I (phương pháp giỏ). Kết quả cho thấy rằng, bên cạnh đó tỷ lệ của
các polyme phủ (ERS / ERL), cơ chế phát hành cũng bị ảnh hưởng bởi các loại lõi khởi
sử dụng. Sugar- và isomalt loại lõi pellet chứng minh hồ sơ phát hành loại thuốc tương tự