The ROS mediated attack of differen

The ROS mediated attack of different amino acids results in the formation of different oxidation products such as, tryptophan forms nitrotryptophan, kynurenine, formylkynurinine; Phenylalanine forms 2,3-Dihydroxyphenylalanine, 2-, 3-, and 4-hydroxyphenylalanine; Tyrosine forms 3,4-Dihydroxyphenylalanine, tyrosine-tyrosine cross-linkages, Tyr-O-Tyr, cross-linked nitrotyrosine; Histidine forms 2-Oxohistidine, asparagine, aspartic acid; Arginine forms glutamic semialdehyde; Lysine forms a-Aminoadipic semialdehyde; Proline forms 2-Pyrrolidone, 4- and 5-hydroxyproline pyroglutamic acid, glutamic semialdehyde; threonine forms 2-Amino-3-ketobutyric acid; leucine and valine residues form hydroxyl residues [91].
The ROS induced oxidative damage of amino acid residues such as lysine, proline, threonine and arginine yields carbonyl derivatives. The presence of carbonyl groups in proteins has been considered as the marker of ROS mediated protein oxidation [95]. The other specific markers of protein oxidation are O-tyrosine (a marker for hydroxyl radical) and 3-nitrotyrosine (a marker for RNS). An increase in the levels of protein carbonyls is observed in a number of pathological conditions such as, Alzheimer's disease [96], parkinson's disease [97], muscular dystrophy [98], cataractogenesis [99], Rheumatoid Arthritis [100], diabetes [101], progeria, atherosclerosis, respiratory dystrous syndrome, Werner's syndrome [91], and ageing [96, 102].

Kết quả (Việt) 1:

ROS các trung gian tấn công của axit amin khác nhau kết quả trong sự hình thành của các sản phẩm quá trình oxy hóa khác nhau như, tryptophan hình thức nitrotryptophan, kynurenine, formylkynurinine; Nmol tạo thành 2,3-Dihydroxyphenylalanine, 2, 3, và 4-hydroxyphenylalanine; Tạo thành tyrosine 3,4-Dihydroxyphenylalanine, tyrosine-tyrosine cross-liên kết, Tyr-O-Tyr, cross-linked nitrotyrosine; Histidine hình thức 2-Oxohistidine, asparagine, aspartic axit; Arginine hình thức glutamic semialdehyde; Lysine tạo thành một Aminoadipic semialdehyde; Proline tạo thành 2-Pyrrolidone, 4, 5 hydroxyproline pyroglutamic axít glutamic semialdehyde; threonine tạo thành axít 2-Amino-3-ketobutyric; dư lượng leucine và valine tạo thành hiđrôxyl dư lượng [91]. Các ROS gây ra các thiệt hại oxy hóa của axít amin dư lượng chẳng hạn như lysine, proline, threonine và arginine sản lượng dẫn xuất cacbonyl. Sự hiện diện của nhóm cacbonyl trong protein đã được coi là như đánh dấu ROS điều tiết quá trình oxy hóa protein [95]. Các dấu hiệu cụ thể khác của quá trình oxy hóa protein là O-tyrosine (một dấu hiệu cho hydroxyl cấp tiến) và 3-nitrotyrosine (một dấu hiệu cho RNS). Sự gia tăng trong các cấp độ của protein carbonyls được quan sát thấy trong một số các điều kiện bệnh lý như của bệnh Alzheimer [96], bệnh Parkinson [97], muscular dystrophy [98], cataractogenesis [99], viêm khớp dạng thấp [100], bệnh tiểu đường [101], progeria, xơ vữa động mạch, hội chứng hô hấp dystrous, hội chứng của Werner [91] và lão hóa [96, 102].

Kết quả (Việt) 2:

Các cuộc tấn công ROS qua trung gian của các axit amin khác nhau kết quả trong việc hình thành các sản phẩm khác nhau như quá trình oxy hóa, tryptophan hình thức nitrotryptophan, kynurenine, formylkynurinine; Phenylalanine hình 2,3-Dihydroxyphenylalanine, 2, 3, và 4-hydroxyphenylalanine; Tyrosine hình 3,4-Dihydroxyphenylalanine, tyrosine-tyrosine cross-liên kết, Tyr-O-Tyr, nitrotyrosine liên kết ngang; Hình thức histidine 2-Oxohistidine, asparagin, acid aspartic; Hình thức Arginine semialdehyde glutamic; Lysine tạo thành một-Aminoadipic semialdehyde; Hình thức Proline 2-pyrrolidone, 4 và 5-hydroxyproline axit pyroglutamic, semialdehyde glutamic; threonine tạo axit 2-amino-3-ketobutyric; leucine và valine dư lượng hình dư lượng hydroxyl [91].
Các tổn thương oxy hóa ROS gây ra dư lượng axit amin như lysine, proline, các dẫn chất cacbonyl threonine và sản lượng arginine. Sự hiện diện của các nhóm carbonyl trong các protein đã được coi là dấu hiệu của ROS qua trung gian protein oxy hóa [95]. Các dấu hiệu cụ thể khác của quá trình oxy hóa protein là O-tyrosine (một dấu hiệu cho gốc hydroxyl) và 3-nitrotyrosine (một dấu hiệu cho RNS). Sự gia tăng nồng độ của carbonyls protein được quan sát trong một số tình trạng bệnh lý như bệnh Alzheimer [96], bệnh parkinson [97], loạn dưỡng cơ bắp [98], cataractogenesis [99], Viêm khớp dạng thấp [100], tiểu đường [ 101], progeria, xơ vữa động mạch, hội chứng hô hấp dystrous, hội chứng Werner của [91], và lão hóa [96, 102].