Löwenstein–Jensen mediumFrom Wikipe

Löwenstein–Jensen medium
From Wikipedia, the free encyclopedia
Löwenstein–Jensen medium
Löwenstein-Jensen agar

Löwenstein-Jensen medium used for growing M. tuberculosis in a McCartney bottle.
Acronym LJ medium
Uses Culturing
Related items Petri dish
Growth medium
The Löwenstein–Jensen medium, more commonly known as LJ medium, is a growth medium[1] specially used for culture of Mycobacterium species, notably Mycobacterium tuberculosis.

When grown on LJ medium, M. tuberculosis appears as brown, granular colonies (sometimes called "buff, rough and tough"). The medium must be incubated for a significant length of time, usually four weeks, due to the slow doubling time of M. tuberculosis (15–20 hours) compared with other bacteria.

Contents [hide]
1 Composition
2 Uses
3 Alternatives
3.1 Alternative culture media
3.1.1 Solid media
3.1.2 Liquid media
3.2 Rapid detection techniques
4 See also
5 References
Composition[edit]
The usual composition[2] as applicable to M. tuberculosis is:

Malachite green
Glycerol
Asparagine
Potato starch
Coagulated eggs
Mineral salt solution
Potassium dihydrogen phosphate
Magnesium sulfate
Sodium citrate
The original formulation included starch, which was later found to be unnecessary, so omitted.

Low levels of penicillin and nalidixic acid are also present in LJ medium to inhibit growth of Gram-positive and Gram-negative bacteria, to limit growth to Mycobacterium species only. Presence of malachite green in the medium inhibits most other bacteria. It is disinfected and solidified by a process of inspissation. Presence of glycerol enhances the growth of M. tuberculosis.

If the slopes are made on test tubes, they must be stored in cold and used within a month.

For cultivation of M.bovis, glycerol is omitted and sodium pyruvate is added.

The medium appears green, opaque, and opalescent.

Uses[edit]

Distinctive clusters of colorless Mycobacterium tuberculosis
For diagnosis of mycobacterial infections
For testing antibiotic susceptibility of isolates
For differentiating different species of Mycobacterium (by colony morphology, growth rate, biochemical characteristics, and microscopy)
Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium bovis
Eugonic, rough tough and buff Dysgonic
Aerobic Microaerophillic
Glycerol enhancement + Glycerol enhancement -
Pyruvate enhancement + Pyruvate enhancement -
Niacin production + Niacin production -
Alternatives[edit]
Alternative culture media[edit]
While the LJ medium is the most popular means of culturing mycobacteria, as recommended by the International Union against Tuberculosis, several alternative media have been investigated.[3]

Solid media[edit]
Egg-based – Petragnani medium[4] and Dorset medium
Middlebrook 7H10 agar
Middlebrook 7H11 agar
Blood-based – Tarshis medium
Serum-based – Loeffler medium
Potato-based – Pawlowsky medium
Liquid media[edit]
Dubos' medium
Middlebrook 7H9 broth
Proskauer and Beck's medium
Sula's medium
Sauton's medium
Rapid detection techniques[edit]
The chief limitation of culture-based techniques is the time it takes to culture positivity, which can be several months. Several new molecular technologies have emerged in recent years to secure more speedy confirmation of diagnosis.

Polymerase chain reaction
GeneXpert MTB/RIF
Loop-mediated isothermal amplification
See also[edit]
Kinyoun stain
Tuberculosis
Tuberculosis diagnosis
Ziehl-Neelsen stain
References[edit]
Jump up ^ Elbir H, Abdel-Muhsin AM, Babiker A (February 2008). "A one-step DNA PCR-based method for the detection of Mycobacterium tuberculosis complex grown on Löwenstein–Jensen media". Am. J. Trop. Med. Hyg. 78 (2): 316–7. PMID 18256436.
Jump up ^ Composition of LJ medium
Jump up ^ Textbook of Microbiology by Ananthanarayan and Panicker, Sixth Edition
Jump up ^ Martin, R. S.; Sumarah, R. K.; Robart, E. M. (November 1975). "Comparison of Four Culture Media for the Isolation of Mycobacterium Tuberculosis: a 2-Year Study" (PDF). JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY. American Society for Microbiology. 2 (5): 438-440.

Kết quả (Việt) 2:

Löwenstein-Jensen vừa
từ Wikipedia, bách khoa toàn thư miễn phí
Löwenstein-Jensen trung
Löwenstein-Jensen thạch

Löwenstein-Jensen tiện được sử dụng để trồng M. tuberculosis trong một chai. McCartney
viết tắt LJ trung
Sử dụng nuôi cấy
liên quan mục Petri món ăn
vừa tăng trưởng
Các Löwenstein-Jensen trung bình, thường được gọi là LJ trung bình, là một môi trường phát triển [1] đặc biệt sử dụng cho nền văn hóa của các loài Mycobacterium, đáng chú ý là Mycobacterium tuberculosis.

Khi trồng trên LJ trung, M. tuberculosis xuất hiện như nâu, thuộc địa hạt (đôi khi được gọi là "buff, thô và cứng rắn "). Các phương tiện phải được ủ trong một thời gian đáng kể thời gian, thường là bốn tuần, do thời gian gấp đôi chậm của M. tuberculosis (15-20 giờ) so với các vi khuẩn khác.

Mục lục [ẩn]
1 Thành phần
2 Sử dụng
3 phương án thay thế
3.1 văn hóa thay thế phương tiện truyền thông
3.1.1 phương tiện truyền thông rắn
3.1.2 phương tiện truyền thông lỏng
3.2 kỹ thuật phát hiện nhanh
4 Xem thêm
5 Tham khảo
Thành phần [sửa]
Các thành phần thông thường [2] như áp dụng đối với M. tuberculosis là:

Malachite green
Glycerol
asparagin
tinh bột khoai tây
đông tụ trứng
muối khoáng giải pháp
Kali dihydrogen phosphate
Magnesium sulfate
natri citrat
Việc xây dựng ban đầu bao gồm tinh bột, sau đó được tìm thấy là không cần thiết, vì vậy bỏ qua.

mức độ thấp của penicillin và acid nalidixic cũng có mặt trong LJ vừa để ức chế sự tăng trưởng của vi khuẩn Gram dương và Gram âm, để tăng trưởng giới hạn để chỉ loài Mycobacterium. Sự hiện diện của malachite green trong trung ức chế hầu hết các vi khuẩn khác. Nó được khử trùng và củng cố bởi một quá trình inspissation. Sự hiện diện của glycerol tăng cường sự phát triển của M. tuberculosis.

Nếu các sườn núi được thực hiện trên các ống nghiệm, họ phải được lưu trữ trong lạnh và sử dụng trong vòng một tháng.

Đối với trồng M.bovis, glycerol được bỏ qua và sodium pyruvate được thêm vào.

Các phương tiện xuất hiện màu xanh lá cây, mờ đục, và trắng đục.

Sử dụng [sửa]

cụm riêng biệt của không màu Mycobacterium tuberculosis
Đối với chẩn đoán bệnh nhiễm mycobacteria
Để thử nghiệm tính nhạy cảm kháng sinh của các chủng
Đối với việc phân biệt các loài khác nhau của Mycobacterium (bằng hình thái khuẩn lạc, tốc độ tăng trưởng, đặc điểm sinh hóa, và kính hiển vi)
Mycobacterium lao Mycobacterium bovis
Eugonic, thô cứng rắn và các buff Dysgonic
Aerobic Microaerophillic
nâng cao Glycerol + nâng cao Glycerol -
Pyruvate nâng cao + nâng cao Pyruvate -
sản xuất Niacin + sản xuất Niacin -
Lựa chọn thay thế [sửa]
văn hóa thay thế phương tiện truyền thông [sửa]
trong khi các trung LJ là phương tiện phổ biến nhất của nuôi cấy mycobacteria, theo khuyến cáo của Liên minh quốc tế chống lại bệnh lao, một số phương tiện truyền thông thay thế đã được nghiên cứu [3].

phương tiện truyền thông rắn [sửa]
trứng dựa trên - Petragnani trung [4] và Dorset trung
Middlebrook 7H10 thạch
Middlebrook 7H11 thạch
máu dựa trên - Tarshis trung bình
trong huyết thanh dựa trên - Loeffler trung
khoai tây dựa - Pawlowsky trung
phương tiện truyền thông lỏng [sửa]
Dubos 'vừa
Middlebrook 7H9 canh
Proskauer và Beck vừa
Sula của trung
Sauton của môi trường
kỹ thuật phát hiện nhanh [sửa]
các hạn chế chính của kỹ thuật nuôi cấy dựa trên là thời gian nó cần để dương văn hóa, có thể là vài tháng. Một số công nghệ phân tử mới đã nổi lên trong những năm gần đây để đảm bảo xác nhận nhanh chóng hơn trong chẩn đoán.

Phản ứng chuỗi polymerase
GeneXpert MTB / RIF
Loop-mediated khuếch đại đẳng nhiệt
Xem thêm [sửa]
Kinyoun vết
Lao
Lao chẩn đoán
Ziehl-Neelsen vết
Tham khảo [sửa]
Nhảy lên ^ Elbir H, Abdel-Muhsin AM, Babiker A (tháng 2 năm 2008). "Một phương pháp một bước DNA PCR để phát hiện các Mycobacterium tuberculosis phức tạp trồng trên Löwenstein-Jensen phương tiện truyền thông". Là. J. Trop. Med. HYG. 78 (2): 316-7. PMID 18256436.
Nhảy lên ^ Thành phần của LJ vừa
nhảy lên ^ Giáo trình Vi sinh vật bởi Ananthanarayan và Panicker, Sixth Edition
Chuyển lên ^ Martin, RS; Sumarah, RK; Robart, EM (tháng 11 năm 1975). "So sánh các Bốn Văn hóa Truyền thông cho Phân lập vi khuẩn Mycobacterium Tuberculosis: một nghiên cứu 2 năm" (PDF). TẠP CHÍ VI LÂM SÀNG. Xã hội Mỹ cho Vi sinh vật. 2 (5): 438-440.