The Ziegler and Natta's family of c

The Ziegler and Natta's family of catalysts, Z-N, made it possible to polymerize
ethylene-propylene-diene copolymers with a controlled degree of crystallinity and
crosslikability (Natta et al., 1955, 1957). Commercially, the first ethylene-propylene
rubbers (EPR), were manufactured in 1960 by Esso, and ethylene-propylene-l,4-
hexadiene (EPOM), in 1963 by du Pont de Nemours. These thermoplastic elastomers
are characterized by a block copolymer structure, with PP being the rigid and PE the
elastic block. By controlling the degree of blockiness, one can obtain materials with a
range of crystallinity, Le., the elastomeric behavior and hardness. Thus, in these
resins the elastomeric character originates from physical rather then chemical crosslinking.
Furthermore, EPR may be lightly crosslinked by addition of peroxides,
whereas vulcanization of EPOM can result in highly crosslinked, rigid products.
It is noteworthy that the first patent on PE/EPR blends was deposited by Montecatini
in 1959, before commercialization of EPR. Blending was reported to improve
processability and mechanical properties of all then known polyethylenes - HOPE,
LOPE or LLOPE. For further enhancement of properties, either polypropylene or
polybutene could be added (Corbellini, 1962). Two years later, several other companies
deposited invention records describing similar compositions. Thus, Imperial
Chemical Industries disclosed HOPE blends with 3Q--60 wt % EPR for improved
processability and impact strength (Crawford and Oakes, 1963, 1966). Similarly,
HOPE was blended with 15 wt % EPR to improve impact resistance (Farbwerke
Hoeehst A.-G., 1962), and in an Esso disclosure the mechanical properties of PE
were improved by blending it with 5-25wt% EPOM (PriUieux et al., 1962).

Kết quả (Việt) 1:

Ziegler và Natta của gia đình của chất xúc tác, Z-N, làm cho nó có thể polymerizeetylen-propylen-diene copolyme với một mức độ kiểm soát của crystallinity vàcrosslikability (Natta et al., 1955, 1957). Thương mại, việc đầu tiên bằng ethylene-propylenecao su (EPR), được sản xuất vào năm 1960 bởi Esso và etylen-propylen-l, 4-hexadiene (EPOM), năm 1963 bởi du Pont de Nemours. Những đàn hồi nhiệt dẻođược đặc trưng bởi một cấu trúc copolymer khối, với PP là sự cứng nhắc và PE cáckhối đàn hồi. Bằng cách kiểm soát mức độ của blockiness, một trong những có thể có được tài liệu với mộtphạm vi của crystallinity, Le., trong hành vi và độ cứng. Vì vậy, ở đâynhựa tổng hợp các nhân vật trong bắt nguồn từ crosslinking thay vì sau đó hóa học vật lý.Hơn nữa, EPR thể nhẹ crosslinked bằng cách thêm peroxides,trong khi đó lưu hóa của EPOM có thể gây ra cao crosslinked, cứng sản phẩm.Cần lưu ý rằng bằng sáng chế đầu tiên trên PE/EPR hỗn hợp đã được gửi bởi Montecatininăm 1959, trước khi thương mại hóa của EPR. Pha trộn đã được báo cáo để cải thiệnprocessability và các tính chất cơ học của tất cả sau đó được biết đến polyethylenes - hy vọng,LOPE hoặc LLOPE. Cho việc tăng cường hơn nữa tính, hoặc polypropylene hoặcpolybutene có thể được thêm vào (Corbellini, 1962). Hai năm sau đó, một số các công ty khácgửi hồ sơ sáng chế mô tả tác phẩm tương tự. Do đó, Đế quốcHóa học công nghiệp tiết lộ hy vọng pha trộn với 3Q - 60 wt % EPR cho cải tiếnprocessability và tác động sức mạnh (Crawford và Oakes, 1963, 1966). Tương tự,Hy vọng được pha trộn với 15 wt % EPR để cải thiện sức đề kháng tác động (FarbwerkeHoeehst A. G., 1962), và trong một tiết lộ Esso các tính chất cơ học của PEđã được cải thiện bằng cách trộn nó với 5-25wt % EPOM (PriUieux và ctv., 1962).

Kết quả (Việt) 2:

Ziegler và gia đình Natta của các chất xúc tác, ZN, làm cho nó có thể polymerize
copolyme etylen-propylen-diene với một mức độ kiểm soát của tinh và
crosslikability (Natta et al., 1955, 1957). Thương mại, ethylene-propylene đầu
cao su (EPR), được sản xuất vào năm 1960 bởi Esso, và ethylene-propylene-l, 4-
hexadiene (EPOM), trong năm 1963 bởi du Pont de Nemours. Những chất đàn hồi nhiệt dẻo
được đặc trưng bởi một cấu trúc khối copolymer, với PP là cứng nhắc và PE các
khối đàn hồi. Bằng cách kiểm soát mức độ blockiness, người ta có thể có được tài liệu với một
loạt các tinh thể, Lê., Hành vi đàn hồi và độ cứng. Như vậy, trong các
loại nhựa đặc tính đàn hồi bắt nguồn từ kết ngang thay vì sau đó hóa học vật lý.
Hơn nữa, EPR chưa Crosslinked nhẹ bằng cách bổ sung các peroxit,
trong khi lưu hóa EPOM có thể dẫn đến cao crosslinked, các sản phẩm cứng nhắc.
Đáng chú ý là các bằng sáng chế đầu tiên trên PE / EPR hỗn hợp đã được gửi bởi Montecatini
vào năm 1959, trước khi thương mại hóa của EPR. Blending đã được báo cáo để cải thiện
gia công và tính chất cơ học của tất cả các Polyethylene sau đó được biết đến - HOPE,
Lope hoặc LLOPE. Để nâng cao hơn nữa tính, hoặc polypropylene hoặc
polybutene có thể được thêm vào (Corbellini, 1962). Hai năm sau đó, một số công ty khác
gửi hồ sơ phát minh mô tả cấu tương tự. Như vậy, Imperial
Chemical Industries tiết lộ hỗn HY VỌNG với quý 3 - 60% trọng lượng EPR để cải thiện
gia công và ảnh hưởng đến sức mạnh (Crawford và Oakes, 1963, 1966). Tương tự như vậy,
niềm hy vọng đã được pha trộn với 15% trọng lượng EPR để cải thiện độ bền va đập (Farbwerke
Hoeehst A.-G., 1962), và trong một tiết lộ Esso các tính chất cơ học của PE
đã được cải thiện bằng cách kết hợp nó với 5-25wt% EPOM (PriUieux et al., 1962).