Additionally, the present invention

Additionally, the present invention provides compositions comprising DNA fragments containing the genes encoding the enzymes of the present invention, vectors containing these genes, and methods of producing these recombinant enzymes.

The invention also encompasses a stable enzyme formulation comprising one or more of the DNA polymerase enzymes of the present invention in a buffer containing stabilizing agents.

Both the full length Bst polymerase enzyme and the variants thereof described and claimed herein may be cloned as a single uninterrupted gene on a multicopy vector in an E. coli host strain without being lethal to the host cell or under the control of a strong repressor. Moreover, the Bst polymerases may be expressed constitutively within the E. coli host cell; inducible expression of these enzymes, while possible, is not necessary to obtain a high yield of active enzyme.

Kết quả (Việt) 1:

Ngoài ra, việc phát minh ra hiện nay cung cấp thành phần bao gồm đoạn DNA có gene mã hóa các enzyme của sáng chế hiện tại, vectơ có chứa các gen, và các phương pháp sản xuất các enzyme tái tổ hợp.Sáng chế cũng bao gồm một công thức ổn định enzym bao gồm một hoặc nhiều của các enzym DNA polymerase của sáng chế hiện nay trong một bộ đệm chứa ổn định các đại lý.Chiều dài đầy đủ Bst polymerase enzym và các biến thể đó mô tả và tuyên bố trong tài liệu này có thể được nhân bản như một gen không bị gián đoạn duy nhất trên một vector multicopy trong một máy chủ lưu trữ E. coli chủng mà không bị nguy hiểm đến máy chủ lưu trữ di động hoặc dưới sự kiểm soát của một repressor mạnh mẽ. Hơn nữa, Bst polymerase có thể được thể hiện constitutively trong tế bào chủ E. coli; inducible biểu hiện của các enzym, trong khi có thể, không phải là cần thiết để có được một năng suất cao hoạt động enzyme.

Kết quả (Việt) 2:

Ngoài ra, sáng chế này cung cấp chế phẩm chứa các đoạn ADN chứa các gen mã hóa cho các enzyme của sáng chế hiện nay, vectơ chứa các gen khác nhau và phương pháp sản xuất các enzym tái tổ hợp. Sáng chế cũng bao gồm một công thức enzyme ổn định bao gồm một hoặc nhiều hơn các polymerase DNA enzyme của sáng chế hiện nay trong một bộ đệm chứa tác nhân ổn định. Cả chiều dài Bst enzyme polymerase đầy đủ và các biến thể của nó được mô tả và tuyên bố đây có thể được nhân bản vô tính như một gen không bị gián đoạn duy nhất trên một vector multicopy trong E. coli chủng chủ mà không gây chết các tế bào chủ hoặc dưới sự kiểm soát của một ức chế mạnh mẽ. Hơn nữa, các polymerase Bst có thể được thể hiện constitutively bên trong tế bào E. coli sở tại; biểu cảm ứng của các enzym này, trong khi có thể, không phải là cần thiết để có được một sản lượng cao của enzyme hoạt động.