The selected CDB isolates werecultu

The selected CDB isolates were
cultured at 37◦C at 150 rpm in an enzyme production media
composed of KH 2 PO 4 0.5 g, MgSO 4 0.25 g, and gelatin 2 g,
distilled water 1 L and containing Whatman filter paper No.1
(1 × 6 cm strip, 0.05 g per 20 mL) and at pH 6.8–7.2. Broth
culture after three days of incubation period was subjected to
centrifugation at 5000 rpm for 15 min at 4◦C. Supernatant
was collected and stored as crude enzyme preparation
at 4◦C for further enzyme assays. Pellet recovered after
centrifugation of broth culture was subjected to gravimetric

Kết quả (Việt) 1:

CDB chủng đã chọnnuôi cấy tại 37◦C ở 150 rpm một enzym sản xuất phương tiện truyền thôngsáng tác của KH 2 PO 4 cách 0.5 g, MgSO 4 0.25 g và gelatin 2 g,chưng cất nước 1 L và chứa giấy tráng nhựa Whatman lọc số 1(1 × 6 cm dải, 0.05 g mỗi 20 mL) và pH 6.8-7.2. Canhvăn hóa sau ba ngày thời gian ủ được chịu cácsố 5000 rpm cho 15 phút tại 4◦C. Supernatantlà chuẩn bị thu thập và lưu trữ như loại enzyme thôtại 4◦C cho thêm men tiêu hóa thử nghiệm. Viên phục hồi sau khisố của văn hóa canh được chịu các trọng

Kết quả (Việt) 2:

CDB chọn phân lập được
nuôi ở 37◦C ở 150 rpm trong một phương tiện truyền thông sản xuất enzyme
gồm KH 2 PO 4 0,5 g, MgSO 4 0,25 g, và gelatin 2 g,
nước cất 1 L và chứa bộ lọc Whatman giấy số 1
( 1 × 6 cm dải, 0,05 g mỗi 20 ml) và ở pH 6,8-7,2. Broth
văn hóa sau ba ngày của thời kỳ ủ bệnh được chịu
ly tâm ở 5000 rpm trong 15 phút ở 4◦C. Nổi
được thu thập và lưu trữ như là chuẩn bị enzym thô
tại 4◦C cho xét nghiệm enzyme hơn nữa. Pellet hồi phục sau khi
ly tâm của văn hóa nước dùng đã phải chịu trọng lực