The product was characterized using

The product was characterized using PXRD,
SEM and FTIR.
HA nanoparticles (25 g) synthesized as described
above were dispersed in distilled water (100 ml) under
ultrasonic mixing (30 kHz for 45 min). The resulting HA
nanoparticle dispersion was stirred in a saturated urea solution
(100 ml) at 25°C for 12 h. The resulting dispersion
was allowed to settle and the excess liquid was decanted.
The product was washed with distilled water to remove
excess urea, and dried at 50°C for 7 h. Urea-modified HA
nanoparticles were characterized using PXRD, SEM and
FTIR.
Urea-modified HA nanoparticles (5 g) and sodium
hexametaphosphate (2 g) were dispersed in distilled water
(300 ml) under ultrasonic mixing (30 kHz for 15 min).
The stability and particle size distribution of the resulting
dispersion were measured using Malvern Zetasizer particle
size analyser.
G. sepium stems (approximately 3–5 cm diameter)
were cut into pieces of approximately 1 inch in length
and further cut into 0.5 cm × 0.5 cm × 0.5 cm wood
chips. Wet wood chips (15 g) were soaked in the above
prepared dispersion (100 ml) and placed in a chamber
which can be pressurized up to 10 bar. Different trials
were carried out at 3, 5, 7, 9 and 10 bar respectively for
2 h to determine the optimum pressure in order to get
maximum loading of nitrogen in cell cavities

Kết quả (Việt) 1:

Sản phẩm được đặc trưng bằng cách sử dụng PXRD,SEM và FTIR. HA hạt nano (25 g) tổng hợp như được mô tảở trên đã bị giải tán trong nước cất (100 ml) dướisiêu âm trộn (30 kHz cho 45 phút). Hà kết quảđó phân tán được khuấy vào dung dịch bão hòa urê(100 ml) ở 25° C cho 12 h. Phân tán kết quảđã được cho phép để giải quyết và dư thừa chất lỏng được decanted.Sản phẩm được rửa sạch với nước cất để loại bỏvượt quá urê, và khô lúc 50° C cho 7 h. urê-sửa đổi Hàhạt nano được đặc trưng bằng cách sử dụng PXRD, SEM vàFTIR. Urê-sửa đổi Hà hạt nano (5 g) và natrihexametaphosphate (2 g) đã bị giải tán trong nước cất(300 ml) dưới siêu âm trộn (30 kHz cho 15 phút).Sự ổn định và hạt kích thước phân bố của các kết quảphân tán được đo bằng cách sử dụng Malvern Zetasizer hạtKích thước analyser.G. sepium thân (khoảng 3-5 cm đường kính)đã được cắt thành miếng của khoảng 1 inch chiều dàivà tiếp tục cắt thành cách 0.5 cm × cách 0.5 cm x 0,5 cm gỗkhoai tây chiên. Ướt gỗ dăm (15 g) đã được ngâm trong các bên trênchuẩn bị phân tán (100 ml) và đặt trong một buồngmà có thể được áp lực lên đến 10 bar. Thử nghiệm khác nhauđã được thực hiện tại 3, 5, 7, 9 và 10 thanh tương ứng cho2giờ để xác định áp lực tối ưu để có đượctối đa tải của nitơ trong tế bào sâu răng

Kết quả (Việt) 2:

Sản phẩm này được đặc trưng bằng PXRD,
SEM và FTIR.
HA hạt nano (25 g) được tổng hợp như đã mô tả
ở trên được phân tán trong nước cất (100 ml) theo
trộn siêu âm (30 kHz cho 45 phút). Các kết quả HA
hạt nano phân tán được khuấy trong một dung dịch bão hòa urê
(100 ml) ở 25 ° C trong 12 h. Các kết quả phân tán
được phép định cư và các chất lỏng dư thừa đã được gạn.
Sản phẩm đã được rửa sạch bằng nước cất để loại bỏ
urê dư thừa, và sấy khô ở 50 ° C trong 7 h. Urea biến đổi HA
hạt nano đã được đặc trưng bằng PXRD, SEM và
FTIR.
Urea biến đổi HA hạt nano (5 g) và natri
hexametaphosphate (2 g) được phân tán trong nước cất
(300 ml) theo trộn siêu âm (30 kHz trong 15 phút).
Sự ổn định và hạt phân bố kích thước của các kết quả
phân tán được đo bằng Malvern Zetasizer hạt
kích thước phân tích.
G. sepium cành (khoảng 3-5 cm đường kính)
được cắt thành từng miếng nhỏ khoảng 1 inch chiều dài
và tiếp tục cắt thành 0,5 cm x 0,5 cm x 0,5 cm gỗ
chip. Dăm gỗ ướt (15 g) được ngâm trong các bên trên
tán chuẩn bị (100 ml) và được đặt trong một buồng
đó có thể được áp lực lên đến 10 bar. Nghiên cứu khác nhau
đã được thực hiện tại 3, 5, 7, 9 và 10 thanh tương ứng cho
2 h để xác định áp suất tối ưu để có được
tải tối đa của nitơ trong các khoang tế bào