45].A complete understanding of how

45].
A complete understanding of how organ identity genes modify
the spatial and temporal expression of other genes, however,
will require understanding how transcriptional control overlaps
with additional levels of regulation. One of these is chromatin
accessibility, which might determine which genes are available
for regulation by organ identity genes. One example of overlapping
control by organ identity genes and chromatin modification
is NAP. In addition to being activated by AP3/PI [15], NAP expression
also requires methylation of lysine 4 of histone 3, mediated
by the Trithorax homologues ATX1 and ATX2 [46]. Transcriptional
control can also be filtered through downstream control of RNA
processing and stability—a regulatory layer that has just begun to
be studied at the global level in flowers [47]. In the long term,
all this information will be relevant to simulate and predict the
behaviour of the gene expression networks that underpin floral
organ development, and the first steps in this direction have already
been taken [48]. Quantitative analysis and modelling should also
reveal how gene expression is translated into localised changes in
cell behaviour and how these add up to produce organs with different
shapes and functions. The ultimate goal is to understand
how evolutionary changes in gene networks resulted in a dazzling
variety of flowers built around a conserved core of regulatory
genes.

Kết quả (Việt) 2:

45].
Một sự hiểu biết đầy đủ về cách gen sắc organ sửa đổi
biểu thức không gian và thời của các gen khác, tuy nhiên,
sẽ đòi hỏi sự hiểu biết cách kiểm soát phiên mã trùng lặp
với các mức độ bổ sung quy định. Một trong số này là nhiễm sắc thể
tiếp cận, mà có thể xác định được gen nào có sẵn
cho các quy định bởi gen sắc nội tạng. Một ví dụ về sự chồng chéo
kiểm soát bởi gen sắc nội tạng và sửa đổi nhiễm sắc
là NAP. Ngoài việc được kích hoạt bởi AP3 / PI [15], biểu NAP
cũng đòi hỏi sự methyl hóa lysine 4 của histone 3, qua trung gian
của các đồng đẳng Trithorax ATX1 và ATX2 [46]. Phiên mã
điều khiển cũng có thể được lọc thông qua kiểm soát hạ lưu của RNA
chế biến và ổn định ở một lớp quy định mà vừa mới bắt đầu
được nghiên cứu ở cấp độ toàn cầu trong hoa [47]. Về lâu dài,
tất cả các thông tin này sẽ có liên quan để mô phỏng và dự đoán
hành vi của mạng lưới biểu hiện gen làm cơ sở cho hoa
phát triển cơ quan, và các bước đầu tiên theo hướng này đã
được thực hiện [48]. Phân tích định lượng và mô hình hóa cũng nên
tiết lộ về cách biểu hiện gen được dịch sang những thay đổi cục bộ trong
hành vi của tế bào và làm thế nào những thêm lên để sản xuất các bộ phận khác nhau với
hình dạng và chức năng. Mục tiêu cuối cùng là để hiểu
làm thế nào thay đổi tiến hóa trong các mạng gen dẫn đến một tình huống
nhiều loại hoa được xây dựng xung quanh một lõi bảo tồn của pháp
gen.