2CO ↔ C + CO2 (3)CO2 + 2H2 ↔ C + 2H

2CO ↔ C + CO2 (3)
CO2 + 2H2 ↔ C + 2H2O (4)
Fresh catalyst derived from the cube Perovskites were subjected to a mixture of CO,
CO2, and H2 at 650°C and showed significant carbon accumulation (Figure S6) after
30 hours, supporting this coking mechanism. The larger CO2 conversion compared to
CH4 can also be attributed the reverse water-gas shift reaction (Equation 5) and the
ability for the basic lanthanum oxide support to dissociate CO2, which exhibits acidic
character.
CO2 + H2 ↔ H2O + CO (5)
2.2 Sensitivity of performance to Perovskite structure
Figures 3a shows an SEM image of the catalyst derived from a cubic Perovskite
particle. EDX measurements confirm that each face of the cubic Perovskite exsolved
50-70 Ni particles ranging in size from 15-35nm. Figure 3b shows a TEM image of
the same particle after 100 hours of dry reforming. Severe carbon accumulation is
shown on the surface of the cubes, present as both graphite and multi-walled carbon
nano-tubes (MWCNTs). The growth of the MWCNTs proceeds largely by the tipgrowth
mechanism, where carbon accumulates within the Ni crystal, proceeds to grain
boundaries, and ultimately begins forming a MWNT which detaches and lifts the Ni
particle from its support.14
This mechanism has been reported to be characteristic of large Ni particles which are prone to carbon accumulation and have weaker
interactions with their support.15
By contrast, HR-TEM imaging (Figures 3c-f) shows that Ni particles exsolved from
sphere- and rod- shaped Perovskites are buried tightly into their supports. Dashed
lines in the HR-TEM images clearly show the interface of the Ni crystal with the
La2O2CO3 support and that it is firmly buried within the support. Ni crystals were
identified by measuring the lattice spacing and/or energy dispersive spectroscopy
(EDS) analysis (Figure S5). The small size and strong interaction between the Ni
particles and the support for the spheres and rods enabled methane reforming to
proceed for 100 hours with no detectable form of carbon accumulation in the spent
samples as the tip-growth mechanism was unable to proceed. By comparison, carbon
accumulation on the cubes was so large that the weight of carbon in the spent sample
was almost 4 times the weight of the original catalyst (Figure S7). The fact that the
methane conversion rate on the cube-derived catalyst was stable throughout the entire
test period, despite severe coking, means that most of the area of the Ni crystals was
still exposed to the gas phase. In this case, we would expect complete deactivation of
this material once the surface and pores become completely blocked to the gasphase.16
SEM images of spent catalysts derived from Perovskite cubes, spheres, and
rods are shown in Figure S8.

Kết quả (Việt) 1:

2CO ↔ C + CO2 (3)CO2 + 2H 2 ↔ C + 2H2O (4)Tươi chất xúc tác có nguồn gốc từ các khối Perovskites đã phải chịu một hỗn hợp của CO,CO2 và H2 650° C và cho thấy quan trọng carbon tích lũy (hình S6) sau khi30 giờ, hỗ trợ cơ chế coking này. Chuyển đổi khí CO2 lớn hơn so vớiCH4 cũng có thể quy cho phản ứng dịch chuyển ngược nước-khí đốt (phương trình 5) và cáckhả năng cho các oxit Lantan cơ bản hỗ trợ để chia rẻ CO2, cuộc triển lãm có tính axitnhân vật.CO2 + H2 ↔ H2O + CO (5)2.2 sự nhạy cảm của hiệu suất cho hay cấu trúc PerovskiteCon số 3a cho thấy một hình ảnh SEM của chất xúc tác có nguồn gốc từ một khối Perovskithạt. Các đo đạc EDX xác nhận rằng mỗi mặt của khối Perovskit exsolved50-70 Ni hạt khác nhau, kích thước từ 15-35nm. Hình 3b cho thấy một hình ảnh TEM củahạt giống sau 100 giờ khô cải cách. Tích lũy cacbon nặng làHiển thị trên bề mặt của hình khối, hiện nay như than chì và multi-tường cacbonNano-ống (MWCNTs). Sự phát triển của các MWCNTs tiền chủ yếu bởi tipgrowthcơ chế, nơi carbon tích lũy trong các tinh thể Ni, tiến tới ngũ cốcranh giới, và cuối cùng bắt đầu hình thành một MWNT mà detaches và Thang máy Nihạt từ support.14 của nóCơ chế này đã được báo cáo là đặc trưng của hạt Ni lớn mà có xu hướng để tích lũy cacbon và có yếutương tác với support.15 của họNgược lại, hình ảnh nhân sự-TEM (hình 3c-f) cho thấy rằng hạt Ni exsolved từhình cầu - và que-hình Perovskites được chôn chặt vào hỗ trợ của họ. Tiêu tantrong hình ảnh nhân sự-TEM Hiển thị rõ ràng giao diện của crystal Ni với cácHỗ trợ La2O2CO3 và rằng nó chắc chắn chôn trong sự hỗ trợ. Tinh thể niđược xác định bằng cách đo lưới khoảng cách và/hoặc năng lượng phổ tán sắcPhân tích (chủ biên) (hình S5). Kích thước nhỏ và tương tác mạnh giữa Nihạt và hỗ trợ cho các lĩnh vực và que cho phép mêtan cải cách đểtiến hành cho 100 giờ với không có hình thức phát hiện tích lũy cacbon trong các chimẫu như cơ chế tăng trưởng Mẹo này không thể tiến hành. Bằng cách so sánh, carbonsự tích tụ trên các hình khối lớn như vậy mà trọng lượng của cacbon trong mẫu đã qua sử dụnglà gần 4 lần trọng lượng của chất xúc tác gốc (hình S7). Một thực tế mà cácmêtan tỷ lệ chuyển đổi trên chất xúc tác có nguồn gốc khối lập phương được ổn định trong suốt toàn bộthời gian thử nghiệm, mặc dù có nghiêm trọng than cốc, có nghĩa rằng hầu hết diện tích của các tinh thể Ni làvẫn còn tiếp xúc với giai đoạn khí. Trong trường hợp này, chúng tôi mong muốn vô hiệu hóa hoàn toàn củatài liệu này, một khi các bề mặt và lỗ chân lông trở nên hoàn toàn bị gasphase.16Hình ảnh SEM của chất xúc tác đã qua sử dụng có nguồn gốc từ Perovskit cubes, spheres, vàque được thể hiện trong hình S8.

Kết quả (Việt) 2:

2CO ↔ C + CO2 (3)
CO2 + 2H2 ↔ C + 2H2O (4)
chất xúc tác tươi có nguồn gốc từ perovskites khối đã phải chịu một hỗn hợp CO,
CO2 và H2 ở 650 ° C và cho thấy sự tích lũy cácbon đáng kể (Hình S6) sau
30 giờ, hỗ trợ cơ chế cốc này. Việc chuyển đổi CO2 lớn hơn so với
CH4 cũng có thể là do phản ứng ngược nước-khí than (phương trình 5) và
khả năng cho sự hỗ trợ lanthanum oxide cơ bản để phân tách CO2, trưng bày các axit
nhân vật.
CO2 + H2 ↔ H2O + CO (5)
2.2 Độ nhạy của hiệu suất để perovskite cấu
hình 3a cho thấy một hình ảnh SEM của các chất xúc tác có nguồn gốc từ một perovskite khối
hạt. Đo EDX xác nhận rằng mỗi mặt của khối perovskite exsolved
50-70 hạt Ni trong khoảng từ 15-35nm. Hình 3b cho thấy một hình ảnh TEM của
hạt giống sau 100 giờ khô cải cách. Tích tụ carbon nặng được
thể hiện trên bề mặt của hình khối, hiện tại là cả than chì và cacbon đa vách
nano ống (MWCNTs). Sự tăng trưởng của MWCNTs tiến hành chủ yếu bởi các tipgrowth
cơ chế, nơi carbon tích tụ bên trong tinh thể Ni, tiền thu được để hạt
ranh giới, và cuối cùng bắt đầu tạo một MWNT đó tách ra và nâng Ni
hạt từ support.14 của
cơ chế này đã được báo cáo là đặc trưng của hạt Ni lớn rất dễ bị tích tụ carbon và có yếu
tương tác với support.15 họ
Ngược lại, HR-TEM hình ảnh (hình 3c-f) cho thấy rằng các hạt Ni exsolved từ
sphere- và rod- hình perovskites được chôn chặt vào hỗ trợ của họ. Dashed
dòng trong hình ảnh HR-TEM cho thấy rõ ràng các giao diện của các tinh thể với Ni
hỗ trợ La2O2CO3 và rằng nó được chôn chặt trong hỗ trợ. Tinh thể Ni đã được
xác định bằng cách đo khoảng cách giữa các mạng và / hoặc năng lượng phân tán quang phổ
(EDS) phân tích (Hình S5). Kích thước nhỏ và tương tác mạnh mẽ giữa Ni
hạt và hỗ trợ cho các lĩnh vực và que methane kích hoạt cải cách để
tiến hành cho 100 giờ không có hình thức phát hiện tích lũy carbon trong chi
mẫu là cơ chế đầu tăng trưởng đã không thể tham gia thảo luận. Bằng cách so sánh, carbon
tích tụ trên các hình khối rất lớn mà trọng lượng của cacbon trong mẫu chi
là gần 4 lần so với trọng lượng của các chất xúc tác ban đầu (Hình S7). Thực tế là
tỷ lệ chuyển đổi mêtan trên chất xúc tác lập phương có nguồn gốc là ổn định trong suốt
thời gian thử nghiệm, mặc dù cốc nặng, có nghĩa là hầu hết các khu vực của các tinh thể Ni đã
vẫn tiếp xúc với pha khí. Trong trường hợp này, chúng tôi mong chờ Chấm dứt hoạt hoàn chỉnh các
tài liệu này khi bề mặt và lỗ chân lông trở nên hoàn toàn bị chặn cho gasphase.16
ảnh SEM của các chất xúc tác dành bắt nguồn từ khối perovskite, hình cầu, và
thanh được thể hiện trong hình S8.