The 5’ VPg can be cleaved off the g

The 5’ VPg can be cleaved off the genomic RNA by host TBP2, also called “unlinkase” . This creates a pool genomes with a 5’pUp used for translation/replication. The genomes that are encapsidated directly after synthesis keep the VPg in 5’, which may be part of the encapsidation signal.

Replication:
RNA replication is primed by the VPg protein. It would mean that for each replicated RNA, one entire polyprotein has to be synthesized, because there is only one VPg per polyprotein. Host TBP2 releasing the VPg from the genomic RNA may recycle it for more synthesis. Interestingly aphtoviruses encode three subsequent VPg in their polyprotein.

Genome replication occurs in two phases, first the minus strand is synthesized, which is in turn used as template to produce a lot of positive strand RNA genomes. Synthesis of negative strand presumably produces dsRNA. This dsRNA may be the replicative form of picornaviruses. It is possible that the minus strand is separated from the positive strand, but it would require some kind of nucleoprotein to avoid annealing of complementary strand. dsRNA have been detected in replication centers of many positive strand RNA viruses. It may be the template for (+) RNA synthesis by RNA strand displacement. The dsRNA intermediate may explain why most positive strand RNA viruses replicate in vesicles, that would help to hide the dsRNA from the eukaryotic cell which react very strongly when it detects dsRNA through host PKR or other antiviral sensors.

Encapsidation:
Encapsidation is closely coupled to RNA replication. VPg acts as a replication signal. The new particles seem to assemble at the membranous replication vesicles. The pseudoT=3 icosahedric capsid requires 60 units of each VP1, VP2 VP3 and VP4 proteins. That represents 60 polyproteins translated to produce a virion, and would mean also 60 polymerases created to get a single virion. This is a bit unusual in virology, with most viruses over-expressing their structural proteins, but express often few polymerases. Some cardioviruses have been shown to use a ribosomal frameshift to translate only the P1 part of their genome . It is possible that such a mechanism exist in enterovirus for efficient structural proteins translation.

Kết quả (Việt) 1:

Các 5' VPg có thể được cảm ra RNA gen bởi máy chủ TBP2, cũng được gọi là "unlinkase". Điều này tạo ra một hồ bơi bộ gen với một 5' pUp được sử dụng để dịch/nhân rộng. Các bộ gen là encapsidated trực tiếp sau khi tổng hợp giữ VPg trong 5', mà có thể là một phần của tín hiệu encapsidation.Bản sao:RNA nhân rộng primed bởi các protein VPg. Nó có nghĩa là rằng đối với mỗi sao chép RNA, một toàn bộ polyprotein đã được tổng hợp, bởi vì đó là chỉ có một VPg một polyprotein. Lưu trữ TBP2 phát hành VPg từ RNA gen có thể tái chế nó cho thêm tổng hợp. Điều thú vị aphtoviruses mã hóa ba VPg tiếp theo trong polyprotein của họ.Genome nhân rộng xảy ra trong hai giai đoạn, strand trừ tổng hợp đầu tiên, mà lần lượt được sử dụng như là khuôn mẫu để sản xuất rất nhiều tích cực strand RNA bộ gen. Tổng hợp của tiêu cực strand có lẽ là sản xuất dsRNA. DsRNA này có thể là các hình thức replicative của picornaviruses. Có thể rằng strand trừ được tách ra từ strand tích cực, nhưng nó sẽ yêu cầu một số loại nucleoprotein để tránh làm cho deo của bổ sung strand. dsRNA đã được phát hiện trong sao chép Trung tâm của nhiều tích cực strand RNA virus. Nó có thể là khuôn mẫu cho (+) RNA tổng hợp bởi RNA strand trọng lượng rẽ nước. Trung cấp dsRNA có thể giải thích tại sao tích cực nhất strand RNA virus nhân rộng trong các túi, mà có thể giúp để ẩn dsRNA từ các tế bào sinh vật nhân chuẩn mà phản ứng rất mạnh khi nó phát hiện dsRNA thông qua máy chủ lưu trữ PKR hoặc thiết bị cảm ứng kháng virus.Encapsidation:Encapsidation chặt chẽ cùng với RNA nhân rộng. VPg hoạt động như một tín hiệu nhân rộng. Các hạt mới có vẻ để lắp ráp tại các túi màng nhân rộng. PseudoT = 3 icosahedric capsid đòi hỏi 60 đơn vị của mỗi protein VP1, VP2 VP3 và VP4. Mà đại diện cho 60 polyproteins dịch để sản xuất một virion, và có nghĩa là cũng 60 polymerase tạo ra để có được một virion duy nhất. Đây là một chút bất thường trong virus, với hầu hết các vi-rút hơn thể hiện của protein cấu trúc, nhưng nhận thường vài polymerase. Cardioviruses một số đã được chỉ ra để sử dụng một frameshift ribosome dịch chỉ một phần P1 của bộ gen của họ. Nó có thể là một cơ chế tồn tại trong enterovirus cho bản dịch hiệu quả cấu trúc protein.

Kết quả (Việt) 2:

5 'VPg có thể được cắt ra khỏi RNA hệ gen của vật chủ TBP2, còn gọi là "unlinkase". Điều này tạo ra một bộ gen hồ bơi với một 5'pUp sử dụng cho dịch / nhân rộng. Bộ gen được encapsidated trực tiếp sau khi tổng hợp giữ VPg trong 5 ', có thể là một phần của tín hiệu encapsidation. Replication: sao chép RNA là tiền đề của các protein VPg. Nó có nghĩa rằng đối với mỗi RNA nhân rộng, toàn bộ một polyprotein đã được tổng hợp, bởi vì chỉ có một VPg mỗi polyprotein. Tổ chức TBP2 phát hành VPg từ RNA hệ gen có thể tái chế nó để tổng hợp hơn. Điều thú vị là aphtoviruses mã hóa ba tiếp theo VPg trong polyprotein của họ. Genome sao chép xảy ra trong hai giai đoạn, đầu tiên các sợi trừ được tổng hợp, đó là lần lượt sử dụng làm khuôn để sản xuất rất nhiều tích cực gen sợi RNA. Tổng hợp các sợi tiêu cực có lẽ sản xuất RNA mạch kép. RNA mạch kép này có thể là hình thức nhân lên của các picornavirus. Có thể là các sợi trừ được tách ra từ sợi tích cực, nhưng nó sẽ đòi hỏi một số loại nucleoprotein để tránh ủ của sợi bổ sung. RNA mạch kép đã được phát hiện tại các trung tâm nhân rộng nhiều virus RNA sợi dương. Nó có thể là khuôn mẫu cho (+) RNA tổng hợp của RNA sợi di dời. Các RNA mạch kép trung gian có thể giải thích lý do tại sao hầu hết các sợi tích cực virus RNA tái tạo trong túi, mà có thể giúp để ẩn RNA mạch kép từ các tế bào có nhân điển hình mà phản ứng rất mạnh mẽ khi nó phát hiện RNA mạch kép thông qua máy chủ PKR hoặc cảm biến kháng virus khác. Encapsidation: Encapsidation được kết hợp chặt chẽ với RNA nhân rộng. VPg hoạt động như một tín hiệu nhân rộng. Các hạt mới dường như để lắp ráp tại các túi màng nhân rộng. Các pseudoT = 3 capsid icosahedric yêu cầu 60 đơn vị của mỗi VP1, VP2 VP3 và protein VP4. Đại diện cho 60 polyproteins dịch để sản xuất một virion, và cũng có nghĩa là 60 polymerase tạo ra để có được một virion duy nhất. Đây là một chút bất thường trong virus học, với hầu hết các virus qua biểu hiện protein cấu trúc của chúng, nhưng hiện thường vài polymerase. Một số cardioviruses đã được chứng minh để sử dụng một khung đọc ribosome dịch chỉ có một phần P1 của bộ gen của chúng. Có thể là một cơ chế như vậy tồn tại trong enterovirus cho hiệu quả protein cấu trúc dịch.