Sera samples (1 mL) were thawed equ

Sera samples (1 mL) were thawed equilibrated at room
temperature for 15 minutes and vortex mixed. Except
for the blank, 25 μL of working solution of stanozolol-
d3 (internal standard) was added to all samples. 50 μL of
2 M formic acid were added, followed by 3 mL of iso-
propanol/methanol/ (1:1, v/v) mixture and vortex mixed
to release the protein bound analyte and to promote
protein precipitation during a 15 minutes incubation at
4°C. The resulting mixture was centrifuged at 3500 g for
5 minutes at 4°C to remove the suspended matter, with
supernatants transferred to clean amber glass tubes for
liquid-liquid extraction.

Kết quả (Việt) 1:

Huyết thanh mẫu (1 mL) được xả đá equilibrated tại Phòngnhiệt độ cho 15 phút và xoáy trộn. Ngoại trừđể điền vào chỗ trống, 25 μL của giải pháp làm việc của stanozolol-D3 (nội bộ tiêu chuẩn) đã được thêm vào tất cả các mẫu. 50 μL củaAxit formic M 2 được bổ sung, theo sau là 3 mL của iso-propanol/methanol / (1:1, v/v) hỗn hợp và xoáy trộnphát hành analyte protein ràng buộc và thúc đẩyprotein mưa trong một ủ bệnh 15 phút tại4° C. Hỗn hợp kết quả ly 3500 g cho5 phút tại 4° C để loại bỏ vấn đề bị đình chỉ, vớisupernatants chuyển để làm sạch ống kính hổ pháchkhai thác chất lỏng chất lỏng.

Kết quả (Việt) 2:

Mẫu huyết thanh (1 ml) được giải đông được cân bằng ở phòng
nhiệt độ trong 15 phút và xoáy trộn. Ngoại trừ
cho trống, 25 ml dung dịch stanozolol- làm việc
d3 (tiêu chuẩn nội bộ) được thêm vào tất cả các mẫu. 50 ml
2 M axit formic được thêm vào, theo sau là 3 ml ISO-
propanol / methanol / (1: 1, v / v) hỗn hợp và xoáy trộn
để phát hành các ràng buộc cần phân tích protein và thúc đẩy
sự kết tủa protein trong 15 phút ủ ở
4 ° C. Hỗn hợp thu được ly tâm ở 3500 g cho
5 phút ở 4 ° C để loại bỏ các chất lơ lửng, với
nước nổi chuyển để làm sạch ống kính hổ phách cho
chiết lỏng-lỏng.