METHAMPHETAMINE FAQ v1.0:1. via Chl

METHAMPHETAMINE FAQ v1.0:

1. via Chloromethamphetamine notes
with Bromomethamphetamine extension.
2. via Iodomethamphetamine notes
3. P2P notes [none yet other than "reductively aminate"]
4. via D-Phenylalanine notes
[or DL-Phenylalanine]
5. via Amphetamine
6. Seperation of isomers of amphetamine and related
7. "Bunk" synthesises, and why they don't work
8. General information

...........................(1) Via Chloromethamphetamine...................

Making it from ephedrine or pseudoephedrine is possible. The only
difference between methamphetamine and (pseudo)ephedrine is that damn
alpha-hydroxy group. Reacting your ephedrine with thionyl chloride
replaes the OH with Cl to produce N-methyl-alpha-chloroamphetamine as an
intermediate. Hydrogenating this product is easy: use lithium aluminum
hydride, sodium borohydride, or even hydrogen gas with nickel or platinum
metal as a catalyst. The product of this step is N-methylamphetamine and
HCl. Evaporate off the water and you have methamphetamine hydrochloride.

Another method:
React the (pseud)Ephedrine with PHOSPHORUS PENTACHLORIDE (maybe even
the trichloride would work!). This is another chlorinating agent. The
byproduct is phosphoric acid instead of messy sulphur compounds. In other
words, LESS STINK!!!
Reduction is possible with standard LAH procedures, as per above.
/////////////////////A bromomethamphetamine side note, possibly appliable
to the chloroamphetamine methods with altered yields///////
> Would you be so kind as to e-mail me a detailed description of the
> brominated ephedrine method of synthesizing methamphetamine. Thanx!
Method, no. The idea I proposed was to prepare HBr acid [see elusis's
file] in aqueous solution, add Ephedrine base (or HBr?) and zinc bromide
[or a small amount of zinc to FORM zinc bromide] as catalyst, to form
bromomethamphetamine. This reaction would take place faster than the
coresponding reaction with HCl.
note that HI + ZnI may very well proceed straight to methamphetamine
given HI's aptitude for attacking iodated hydrocarbons.
The bromomethamphetamine would be disolved in anhydrous ethyl ether, then
powdered magnesium would be added, hopefully forming the grignard. To
this water is added slowly to form methamphetamine and various magnesium
salts..
I've never seen it tried and the NH2+ may cause a problem with forming the
grignard. It's just an idea.


............................(2) Via Iodomethamphetamine....................

(pseud)Ephedrine is reduced with red phosphorus using iodine as a catalyst.

OK, remember the reagent for halide sub. of an alcohol?
It was always PCl3, PBr3, or PI3 right?
Neat P(x)3 isn't usually used, right?

So, I imagine you would mix HI, red P, and the alcohol in a flask at first.
Then the P4 would change to PI3. (no, not by magic. do you remember this
shit yet?) The PI3 would reduce the alcohol to a halide by some mech. I
forgot. The PI3 again magically changes to H3PO3 and HI when heated.
The HI reduces the alcohol-that-is-now-a-halide to a hydrocarbon.

SO... The reaction basically goes like this:

Phosphorus + Iodine ---> PI3
(pseud)Ephedrine + PI3 ---> Phosphoric acid + b-Iodo,n-methamphetamine
PI3 + water ---> HI + H3PO3
b-Iodo,n-methamphetamine + HI ---> Methamphetamine + I2 (iodine)
(iodine is reused)

Another version of this synthesis involves reacting iodine with plain
old red phosphorus, adding the ephedrine, then continuing to add red P
to keep the reduction going. This is the 'classic biker meth' recipe,
and without a good acid/base extraction thru a nonpolar solvent, a good
way to end up a hyperthyroid mess with the nickname 'goiter joe']. Since,
nou doubt, the classic "biker methheads" eyeballed amounts for their
reagents [just kidding guys], and evaluated production not with scales and
chromatographs but with HONEST TO GOD FIELD TESTING [heh heh] of the
compound, there were no amounts listed. Figure it out yerself, as directed
to in the below listing:
///////////////////////////////////////////////////////////////////////////
This whole thread has been extremely educational to an old P2P chemHacker
like POPEYE, but I think y'all need to know that the HI reduction of
ephedrine doesn't involve a chlorephedrine intermediate or hydrogenation w/
Pd/C, Raney Nickel,and especially not LAH.
Now I could be fullaShit, BUT, it seems that at LEAST two syntheses are
being confused here.
The original question was:
> Will hydroiodic acid really reduce ephedrine to methamphetamine via
> beta-iodo-methamphetamine?
POPEYE doesn't know shit about anything following the 'via' in that
sentence, but he does know that L-ephedrine is refluxed with hydriodic acid
in the presence of a RED PHOSPHOROUS catalyst for 32 hours to yield crank
oil, which is seperated from the reaction goop with 10% LYE and a sep
funnel, then acidified, dehydrated, and cooled in an ether-acetone
solution to yield Crystal.. much simpler than Yall are makin' it out to be.
This is the famous one-step biker crank and it's killer when done as an art
form...considerably more potent than a P2P route and absoLUTEly the reason
that L-ephedrine has become scarce in some sectors of the occupied
territories formerly known as the USA.
Sorry I couldn't supply references or proportions for this synth....It
should be easy to Mole out from what I've said, and I absolutely 100% can
guarantee that this is not bullshit.
\\\\\\\\\\\\\\\\\\


Always watch out for beta-halogenated byproduct - these unreacted components
are supposedly quite bad for you. A LAH wash of the finished compound should
remove them nicely. Barring that, a quick reflux in 1M NaOH(aq) will probably
convert any beta-halogenated product back into ephedrine - strive to use
enough phosphorus to complete the original reaction.

YET ANOTHER METHOD:
Alcohols can be converted to their halides simply by mixing with the acid.
Tert-butanol reacts SO FAST that merely mixing it with HCl results in tert-
butyl-chloride in a few minutes! In general, the rules for this are that
tertiary alcohols react fastest, and primary alcohols slowest. N-butanol +
HCl reacts so slowly that Zinc Chloride must be used as a catalyst. Another
thing to remember is that HI reacts fastest, HCl slowest.

With this in mind, recall that Hx halogen acids can be synthesized from
their salts and a stronger acid. Sulphuric acid is suitable for HCl and
sometimes HBr, but will oxidize HI back to I2. Phosphoric acid however will
not, and can be used with solid KI or NaI to make HI gas.

The ideal reaction to use for this method would probably involve zinc iodide
and hydroiodic acid. Zinc iodide can be prepared by simply mixing zinc and
iodine in a suitable setting and heating (dangerous enough - exothermic rxn).
Make enough zinc iodide and you can use it...
Zinc Iodide + Phosphoric acid ---> Zinc Phosphate + HI (gas)

ZnI
HI + Ephedrine ---> b-iodomethamphetamine + H2O

HI + b-iodomethamphetamine ---> methamphetamine

A suggested synthesis would involve leaving the HI + Ephedrine over ZnI
for for a LONG TIME [two days?], perhaps even with heating? As with
all proposed synthesises, try it first, find out, and use your intuition
to think of an improvement, try that, see if it works better or worse, etc.


...................................(3) P2P Notes...........................


.............................(4) Via D,L-Phenylalanine.....................

A surprisingly simple synthesis is possible from the amino acid
phenylalanine, which is available at health food stores for about $14 for
100 tablets. Phenylalanine is 2-amino-3-phenylpropanoic acid, which is
more or less amphetamine with a COOH where the CH3 should be at the end of
the chain. Thionyl chloride will replace the OH with a Cl, which falls off
and is replaced by H when you give it lithium aluminum hydride, sodium
borohydride, or hydrogen gas and nickel/platinum. If you use hydrogen and
metal for that step, you'll have to reduce the carbonyl group with one of
the hydrides, so best save time + effort and use them and do both
reductions at once. When that carbonyl is reduced, you now have
amphetamine. Go back up to that first one I mentioned for upgrading
amphetamine into methamphetamine. (and end up with a racemic mixture - that
is to say dl-amphetamine or dl-methamphetamine - the latter being similar
to 50% d-meth from ephedrine and 50% l-meth from a vicks inhaler!]
[BY THE WAY: If you use the all-to-common L-Phenylalanine, you'll get
l-amphetamine! Use "DL-Phenylalanine (DLPA)" if you want to use this
prcedure]

Note that both the DLPA and the P2P procedures will give you a mixture
of d- and l- isomers. The d- is cool, the l- is shit. If you have the
time, energy, and equipment, you can separate the two.

|and reprocess the l- into d- by oxidizing it and re-aminating it as
|described in the "critique" of the Phrack synthesis.
Why bother? what a major pain in the ass, especially considering the
ease of producing the d-isomer directly, the cheapness of DLPA versus
recycling L-meth into more racemic product, etc. Simply isolate
the D-isomer and THROW the L-isomer AWAY!!!


................................(5) Via Amphetamine........................

One of the easiest ways to make methamphetamine is from amphetamine. Of
course, this assumes you have amphetamine in the first place, but let's
just pretend you have some and you want to spice it up a bit.
The difference between amphetamine and methamphetamine is the addition of
a single methyl group (CH3) to the amino group sticking off the middle
carbon atom in the chain. Fortunately, substituting amines is really
simple. Vaporize your amine (your amphetamine) with a bunch of vaporized
chloromethane (CH3Cl, a solvent) and some gaseous pyridine...
voila, the amino group takes the methyl from the chlorometha

Kết quả (Việt) 1:

Hỏi đáp METHAMPHETAMINE v1.0:1. qua Chloromethamphetamine ghi chú với phần mở rộng Bromomethamphetamine.2. qua Iodomethamphetamine ghi chú3. P2P lưu ý [không có nhưng khác hơn là "reductively aminate"]4. qua D-nmol ghi chú [hoặc DL-nmol]5. qua Amphetamine6. tách các đồng phân của amphetamine và liên quan7. "tầng" synthesises, và tại sao họ không làm việc8. tổng hợp thông tin........................... (1) thông qua Chloromethamphetamine...Làm cho nó từ ephedrin hoặc pseudoephedrine có thể. Duy nhất sự khác biệt giữa ephedrin methamphetamine và (giả) là chết tiệt đó Nhóm alpha hydroxy. Phản ứng của bạn ephedrin với thionyl clorua replaes OH với Cl để sản xuất N-methyl-alpha-chloroamphetamine như là một Trung cấp. Hydrogenating sản phẩm này rất dễ dàng: sử dụng liti nhôm hydrua, borohiđrua natri hoặc thậm chí các khí hiđrô với niken hoặc bạch kim kim loại như là một chất xúc tác. Các sản phẩm của bước này là N-methylamphetamine và HCl. Evaporate ra khỏi nước, và bạn có methamphetamine Hiđrôclorua.Một phương pháp khác:Phản ứng (pseud) ephedrin với PENTACLORUA PHỐTPHO (thậm chí có thểtriclorua sẽ làm việc!). Đây là một chlorinating. Cácsản phẩm phụ là axít phốtphoric thay vì hợp chất lưu huỳnh lộn xộn. Kháclời nói, ít mùi hôi!Giảm có thể với các thủ tục tiêu chuẩn LAH, như một ở trên.Một lưu ý phụ bromomethamphetamine, có thể appliable phương pháp chloroamphetamine với sản lượng thay đổi / / /> Bạn sẽ loại như vậy là để e-mail cho tôi một mô tả chi tiết của các > brôm ephedrin phương pháp tổng hợp methamphetamine. Thanx!Phương pháp, không có. Ý tưởng tôi đề nghị là để chuẩn cho HBr axit [xem của elusis tập tin] trong dung dịch nước, thêm ephedrin cơ sở (hoặc HBr?) và kẽm bromua [hoặc một số lượng nhỏ của kẽm để tạo thành kẽm bromua] như là chất xúc tác, hình thành bromomethamphetamine. Phản ứng này sẽ diễn ra nhanh hơn so với các coresponding phản ứng với HCl. lưu ý rằng HI + ZnI có thể rất tốt tiến thẳng tới methamphetamine đưa HI của aptitude để tấn công iodated hydrocarbon.Bromomethamphetamine sẽ disolved Khan ethyl ether, sau đó magnesium bột sẽ được thêm vào, Hy vọng tạo thành grignard. Để nước này được thêm vào từ từ dạng methamphetamine và nhiều magiê muối...Tôi đã không bao giờ nhìn thấy nó đã cố gắng và NH2 + có thể gây ra một vấn đề với hình thành các Grignard. Đó là chỉ là một ý tưởng............................. (2) thông qua Iodomethamphetamine...(pseud) Ephedrin giảm với phốt pho đỏ sử dụng iốt như một chất xúc tác.OK, hãy nhớ rằng tinh khiết cho halua sub. một rượu?Nó luôn luôn là Pbr3, PBr3, hoặc PI3 right?Gọn gàng P (x) 3 không phải là thường được sử dụng, phải không?Vì vậy, tôi tưởng tượng bạn sẽ kết hợp HI, đỏ P và rượu trong một flask lúc đầu tiên.Sau đó P4 sẽ thay đổi để PI3. (không, chứ không phải bởi magic. bạn có nhớ này chết tiệt chưa?) PI3 sẽ làm giảm rượu đến halua một bởi một số mech. Tôi quên mất. PI3 một lần nữa kỳ diệu thay đổi H3PO3 và HI khi nung nóng.HI làm giảm alcohol-that-is-now-a-halide một hydrocarbon.SO... Phản ứng về cơ bản đi như thế này:Phốt pho + i-ốt---> PI3(pseud) Ephedrin + PI3---> axit photphoric + b-Iodo, n-methamphetaminePI3 + nước---> HI + H3PO3b-Iodo, n-methamphetamine + HI---> Methamphetamine + I2 (i-ốt) (i-ốt tái sử dụng)Các phiên bản khác của tổng hợp này liên quan đến phản ứng i-ốt với đồng bằng phốt pho đỏ cổ, thêm ephedrin, sau đó tiếp tục để thêm màu đỏ Pđể tiếp tục giảm đi. Đây là công thức 'cổ điển biker meth', và không có một tách acid/base tốt thông qua các dung môi không phân cực, một tốt cách để kết thúc một mess hyperthyroid với biệt danh ' bướu cổ joe']. Kể từ khi,nghi ngờ Nou, cổ điển "biker methheads" eyeballed số tiền cho họthử [chỉ kidding guys], và đánh giá sản xuất với quy mô vàchromatographs, nhưng với trung thực đến Đức Chúa trời thử nghiệm [heh heh] của cáchợp chất, có là không có số tiền được liệt kê. Nó ra yerself, như là đạo diễnđến tại các bên dưới danh sách:///////////////////////////////////////////////////////////////////////////Thread này toàn bộ đã rất giáo dục cho một chemHacker P2P cũPOPEYE như thế, nhưng tôi nghĩ rằng mọi người cần phải biết rằng việc giảm HIephedrin không liên quan đến một chlorephedrine trung gian hoặc hydro hóa w /Giám đốc dự án/C, Raney niken, và đặc biệt là không LAH.Bây giờ tôi có thể fullaShit, nhưng, có vẻ như rằng ít nhất hai hợpbị nhầm lẫn ở đây.Câu hỏi ban đầu là:> Sẽ hydroiodic acid thực sự giảm ephedrin methamphetamine via > Phiên bản beta-iodo-methamphetamine?POPEYE không biết shit về bất cứ điều gì sau những 'thông qua' trong đócâu, nhưng ông biết rằng L-ephedrin refluxed với hydriodic acidsự hiện diện của chất xúc tác phốt pho đỏ 32 giờ mang lại quâydầu, đó là tách ra từ goop phản ứng với 10% LYE và một chínKênh, sau đó acidified, mất nước, và làm mát trong một ête acetonegiải pháp để năng suất Crystal... đơn giản hơn nhiều so với Yall Makin ' nó được.Đây là nổi tiếng One-Bước biker quây và kẻ giết người khi thực hiện như là một nghệ thuậthình thức... đáng kể hơn mạnh hơn so với một tuyến đường P2P và hoàn toàn có lý doL-ephedrin đã trở nên khan hiếm trong một số lĩnh vực của chiếmlãnh thổ trước đây gọi là Hoa Kỳ.Xin lỗi tôi không thể cung cấp tài liệu tham khảo hoặc tỷ lệ synth này... Nónên dễ dàng đến nốt ruồi ra từ những gì tôi đã nói, và tôi hoàn toàn có thể 100%đảm bảo rằng điều này không phải là vớ vẩn.\\\\\\\\\\\\\\\\\\Luôn luôn xem ra cho các halogenated Phiên bản beta sản phẩm phụ - các thành phần unreactedcho là khá xấu cho bạn. Một rửa LAH của hợp chất đã hoàn thành nênloại bỏ chúng độc đáo. Ngăn cản rằng, trào ngược nhanh chóng trong 1M NaOH(aq) có lẽ sẽchuyển đổi bất kỳ sản phẩm beta-halogenated trở thành ephedrin - phấn đấu để sử dụngphốt pho đủ để hoàn thành những phản ứng ban đầu.CHƯA CÓ PHƯƠNG PHÁP KHÁC:Rượu có thể được chuyển đổi sang các halua của họ chỉ đơn giản bằng cách trộn với axit.Tert-butanol phản ứng quá nhanh mà chỉ đơn thuần là pha trộn nó với HCl kết quả trong tert-Butyl-clorua trong vài phút! Nói chung, các quy tắc này là màrượu bậc phản ứng nhanh nhất và chính rượu chậm nhất. N-butanol + HCl phản ứng chậm kẽm clorua phải được sử dụng như một chất xúc tác. Khácđiều cần nhớ là rằng HI phản ứng nhanh nhất, HCl chậm nhất.Với điều này trong tâm trí, nhớ lại rằng Hx halogen axit có thể được tổng hợp từCác muối và axit mạnh hơn. Sulphuric acid là phù hợp với HCl vàđôi khi HBr, nhưng sẽ oxy hóa HI quay lại I2. Axit photphoric Tuy nhiên sẽkhông, và có thể được sử dụng với rắn KI hoặc NaI để kiếm HI khí.Những phản ứng lý tưởng để sử dụng cho phương pháp này có lẽ sẽ bao gồm kẽm iođuavà hydroiodic acid. Kẽm iodua có thể được chuẩn bị bằng cách chỉ đơn giản là trộn kẽm vàiốt trong một thiết lập thích hợp và hệ thống sưởi (nguy hiểm đủ - rxn tỏa nhiệt).Làm cho đủ iodua kẽm và bạn có thể sử dụng nó...Kẽm iodua + axit photphoric---> Phosphate kẽm + HI (khí) ZnIHI + ephedrin---> b-iodomethamphetamine + H2OHI + b-iodomethamphetamine---> methamphetamineTổng hợp đề nghị nào liên quan đến rời HI + ephedrin trên ZnIcho một thời gian dài [hai ngày?], thậm chí có sưởi ấm? Như với Tất cả đề nghị synthesises, hãy thử đầu tiên, tìm hiểu và sử dụng trực giác của bạnsuy nghĩ của một sự cải tiến, thử mà xem nếu nó hoạt động tốt hơn hoặc tệ hơn, v.v...................................... (3) ghi chú P2P................................ (4) qua D, L-nmol...Một tổng hợp đơn giản đáng ngạc nhiên là có thể từ các acid aminnmol, có sẵn tại sức khỏe thực phẩm mua sắm cho khoảng $14 cho100 viên. Nmol là 2-amino-3-phenylpropanoic acid, đó lànhiều hơn hoặc ít amphetamine với một COOH nơi CH3 nên có kết thúcChuỗi. Thionyl clorua sẽ thay thế OH với một Cl, rơi khỏivà được thay thế bởi H khi bạn cho nó là hiđrua nhôm liti, natribohiđrua, hoặc khí hydro và niken/bạch kim. Nếu bạn sử dụng hydro vàkim loại cho rằng bước, bạn sẽ phải giảm nhóm cacbonyl với một trong cáchiđrua, vì vậy tốt nhất tiết kiệm thời gian + nỗ lực và sử dụng chúng và làm cả haigiảm cùng một lúc. Khi đó cacbonyl là giảm, bây giờ bạn cóamphetamine. Trở lên là người đầu tiên tôi đề cập đến để nâng cấpamphetamine vào methamphetamine. (và kết thúc với một hỗn hợp racemic - màđể nói dl-amphetamine hoặc dl-methamphetamine - sau này được tương tự với 50% d-meth từ ephedrin và 50% l-meth từ vicks inhaler!][BY THE WAY: nếu bạn sử dụng tất cả các phổ biến L-nmol, bạn sẽ nhận được l-amphetamine! Sử dụng "DL-nmol (DLPA)" nếu bạn muốn sử dụng điều này prcedure]Lưu ý rằng DLPA và các thủ tục P2P sẽ cung cấp cho bạn một hỗn hợp của d - và l-siêu ổn định. D - mát mẻ, l - là shit. Nếu bạn có các thời gian, năng lượng và thiết bị, bạn có thể tách riêng hai. |and tái xử lý l - thành d-bằng cách ôxi hóa nó và re-aminating nó là |described trong "phê phán" tổng hợp Phrack.Tại sao bận tâm? những gì một nỗi đau lớn trong ass, đặc biệt là xem xét các một cách dễ dàng và sản xuất d-đồng phân trực tiếp, cheapness DLPA so vớitái chế L-meth thành hơn racemic sản phẩm, v.v... Chỉ đơn giản là cô lập D-đồng phân và ném đồng phân L AWAY!................................ (5) via Amphetamine...Một trong những cách dễ nhất để làm cho methamphetamine là từ amphetamine. Của Tất nhiên, giả sử bạn có amphetamine ở nơi đầu tiên, nhưng chúng ta hãy chỉ là giả vờ bạn có một số và bạn muốn để gia vị nó lên một chút.Sự khác biệt giữa amphetamine và methamphetamine là sự bổ sung của một nhóm methyl đơn (CH3) đối với nhóm amin gắn bó ra giữa nguyên tử cacbon trong chuỗi. May mắn thay, thay thế các amin là thực sự rất đơn giản. Bốc hơi của bạn amine (amphetamine của bạn) với một bó của cận chloromethane (CH3Cl, dung môi) và một số pyridin khí...thì đấy, nhóm amino mất methyl từ chlorometha