by PlaceboOk, this is an amalgamati

by Placebo
Ok, this is an amalgamation of many peoples methods! I beleive this to be the best, simplest, fastest, and cleanest method for producing meth-amphetamine, in the highest yeilds possible for RP/I2/E reaction! Remember, each and every step gives small losses, and this method has the least steps! It is a culmination of efforts by, Worlock, CHEMMAN, and maybe a few tiny touches by me! I re-iterate, I don't want any congratulations except for the write-up itself!
You will need these things, and no substitutions allowed! If you can't get this shit, you aint ready to make the best Go-Go in town! This is a refinement of all methods, and the next step up from Push Pull, But nobody should be dicouraged from attempting this, as you will probably find it easier! PH paper, isn't even necessary!
This post is one method from Go to Whoah! This post has to be followed from GO to Whoah! Otherwise you can run into trouble, as povidone is not removed in this extraction! It will be removed at the end! Each step was chosen to compliment the next! Understand?
Equipment
Various jars
2L pyrex vessel
2L 2 neck round flat bottom flask
1 condenser, I reccomend a coil condenser but a liebig will suffice!
1 sloping splashhead or better still, a steam distillation sloping splashhead!
A steam pressure cooker, that has releif valve at top
Hotplate, electric of course!
Filter paper, Bucner and vacuum would be nice too!
thermometer
1 glass stopper
lengths of clear pvc tubing
Pot with vegetable oil, that can fit your reaction vessel
Reagents (All must be clean and anhydrous!)
Iodine crystals
Red Phosphorous
Pseudo-ephedrine, or ephedrine
Methanol
Toluene
Acetone
NaOH
Ice
Extraction of pfed
Ok, this method will deal with the Hcl salt of pfed, and a streamlined version of "the cure"! All pills are dumped into a large jar and double the volume of methanol poured on top! This is stirred vigourously and let to settle, in the fridge seems to speed it up! After top methanol layer has cleared it is carefully decanted off. This procedure is repeated 3 times. All methanol pulls are put together and reduced on a hotplate. As methanol gets down to last little bit, it is taken off heat Then a portion of acetone, twice your remaing liquid is dropped in. This forces the pfed crystals to crash out. Then remaining liquid is carefully evaped off.
Now you have your crude/dirty pfed Hcl. Next we will be doing successive toluene washes So put your pfed crystals in a pyrex (heat proof glass) Now add toluene to a safe level that can be lightly boiled on hotplate After about 5 mins boiling with stirring. Take off heat and let settle a minute. Now carefully pour off toluene into a filter to catch any remnants of pfed that may follow. Now if you get the toluene that has our contaminents in it and add some water You will see the crap crash from the toluene into the water This is the crap that came thru with the methanol pull!
So as we continue to do multiple toluene washes, We will continue to test the toluene after pouring it off, To see how we are progressing with the cleanup! When we have reached a point where no crap comes out of the toluene, With the addition of water, then we are ready to try acetone! Usually about 3 boils in toluene, but of course it depends how much your using! So, as before we will add a portion of acetone and boil lightly! Now when we pour off the acetone, we will add a tiny amount of water and some NaOH This is our final test, when you do this and no crap falls out of acetone you are ready!
This will be the cleanest pfed you have ever seen, guarenteed! AND, yeilds should be >90% if your careful! 95% is good.
Reaction
Smallest reaction to be attempted, especially by newbees, is 1oz of pfed! So that even taking into account sloppiness, lack of experience and losses along the way You should get some product!
Ratios of reagents are, 3:3:1 or 1:1:1/3 ie.E:I:RP aka, equal amounts of Iodine and pfed, and a third as much RP! Comprenda!
Ok first prepare yourself an icebath! Yes icecubes and water in a sink or bucket! Now, many will say you should add this first or that first! Well after much reading of different peoples methods, I say.... Chuck the whole shebang in together, while your flask is on ice, Lift and swirl ingredients together, while maintaing on ice! Put your condenser on top and start water running thru, from bottom to top! Now, the idea is to get the reaction going in the most controlled way possible. Now you want to let reagents react in the icebath, if at all, Then move vessel from icebath to room temp, If things look like they're going too fast, put back in ice bath, You want to keep the reaction going but only at a nice slow, controlled pace! This is also necessary to control vapour in the condenser! Thick and or dis-colored smoke is bad! and plumes of smoke will escape from condenser As things progress at a nice slow pace, as things slow too much you can start applying heat! So prepare an oilbath and bring to about 50c, now if there is no more action in your vessel You can move it to the oilbath, and same as before, when things slow down, Adjust heat up, to say 100c then 150c for one hour, to make sure reaction has completed The whole time you should be watching to keep a nice reflux going, and not too much vapour is escaping from condenser!
Now remove from heat and disconnect condenser, Now add ice water to quench reaction, reason for ice water is to calm the reaction down when NaOH is added Now its up to you if you want to filter out RP or leave till the end I would leave it, it will be washed nicely by next process and be easier to filter! Now add lots of NaOH to bring reaction mix to positive 14PH You cannot over-basify as meth won't be destroyed, its a tough MF!
Steam Distillation
Now you need to set up your glassware for steam distillation! So attach steam distillation sloping splashhead to top hole of flask! Now attach plastic hose to steam inlet and other end, on release valve of pressure cooker that is full of water! Now attach condenser on end of splashhead, and rig up some kind of prop for it to stay up! Now place a jar at the end of condenser to catch our distillate! Now you want to heat both the pressure cooker, and the reaction flask! Now sit back and get ready for one of the most beautiful sites and smells! The meth freebase that is sitting on the top of your aqueous layer in flask will vapourise and be carried across and be condensed in the condenser and trickle down into your jar It will sit atop a bottom layer of water! After the last of the oil has come across, change jars and leave the setup to run for another hour Just to make sure you got it all! Any povidone from the pills will be stuck behind in the reaction vessel It has been noted that some polymer that may have been left from extraction, may follow the steam!
Crystallisation
So, now we have a jar of water, with this sweet clear oil sitting on top! Now options are to add Hcl acid slowly with stirring until oil layer disappears and then evap the whole lot to get crystals! Or, as I found, you may have some polymer that has come over with the steam and is now sitting in the water layer, and it looks cloudy! So I don't want to evap all that, it will just concentrate the shit in there (plus its very time consuming evapping water, plus you risk losing some meth as the water evaps) So, I think you should just throw a little toluene into jar, and then seperate! Now your absolutly pure meth freebase is in your toluene! Now you can either gas, for instant clean meth, or Add minimal DH2O and then acidify to PH7, shake, seperate and evap water for crystals! repeat this step if you do it this way, as some more may come in second go!
Now with this process from start to finish, you shouldn't need to re-crystallise As your product should be the cleanest shit anybody has ever seen anyway! But you may want to for the purpose of growing nice big crystals! In which case, add just enough hot methanol to dissolve all your meth and then place in freezer. The secret is, the slower the evap, the bigger the crystals! So a nice slow room temp evap over several days might be fun!
Enjoy, and do not attempt anything above, before you completely understand what you are doing! You must have a sound understanding of the basics first!

Kết quả (Việt) 1:

bởi giả dượcOK, đây là một kết hợp của nhiều dân tộc phương pháp! Tôi tin rằng đây là phương pháp tốt nhất, đơn giản nhất, nhanh nhất và sạch để sản xuất meth-amphetamine, trong yeilds cao nhất có thể cho phản ứng RP/I2/E! Hãy nhớ rằng, mỗi bước cho thiệt hại nhỏ, và phương pháp này có ít nhất là bước! Nó là một đỉnh cao của những nỗ lực của, Worlock, CHEMMAN, và có lẽ một vài chạm nhỏ của tôi! Tôi lại lặp, tôi không muốn bất kỳ xin chúc mừng ngoại trừ viết lên chính nó!Bạn sẽ cần những việc này, và không có thay thế cho phép! Nếu bạn không thể có được này shit, không phải là bạn đã sẵn sàng để làm cho tốt nhất Go-Go trong thị trấn! Đây là một sàng lọc của tất cả các phương pháp, và bước kế tiếp lên từ đẩy kéo, nhưng không ai nên là dicouraged từ cố gắng điều này, như bạn có thể sẽ tìm thấy nó dễ dàng hơn! PH giấy, không phải là cần thiết thậm chí!Bài đăng này là một trong những phương pháp từ Go để Whoah! Bài đăng này đã được theo sau từ GO để Whoah! Nếu không bạn có thể chạy vào rắc rối, như povidone sẽ không bị xóa trong khai thác này! Nó sẽ được gỡ bỏ vào cuối! Mỗi bước đã được lựa chọn để khen tiếp theo! Hiểu không?Thiết bịCác lọ2L pyrex tàu2L 2 cổ tròn đáy phẳng bình1 bình ngưng, tôi khuyên bạn nên một bình ngưng cuộn dây nhưng một liebig sẽ đủ!1 splashhead dốc hoặc vẫn còn tốt hơn, một chưng cất hơi nước dốc splashhead!Một nồi áp suất hơi nước, trong đó có releif van ở trênHotplate, điện của khóa học!Giấy lọc, Bucner và chân không sẽ được tốt đẹp quá!nhiệt kế1 ly stopperchiều dài của ống pvc rõ ràngNồi với dầu thực vật, mà có thể phù hợp với tàu phản ứng của bạnThuốc thử (Tất cả phải được sạch sẽ và Khan!)Iốt tinh thểPhốt pho đỏGiả ephedrin, hoặc ephedrinMethanolTolueneAcetoneNaOHBăngKhai thác pfedOK, phương pháp này sẽ đối phó với muối Hcl của pfed, và một phiên bản tinh gọn của "chữa bệnh"! Tất cả thuốc được đổ vào một cái lọ lớn và tăng gấp đôi khối lượng của methanol đổ trên đầu trang! Đây là khuấy vigourously và cho phép để giải quyết, trong tủ lạnh có vẻ để tăng tốc độ nó! Sau khi đầu methanol lớp đã xóa nó là một cách cẩn thận decanted tắt. Thủ tục này được lặp đi lặp lại 3 lần. Tất cả methanol kéo được đặt với nhau và giảm trên một hotplate. Như methanol được xuống cuối chút chút, nó cũng được giảm nhiệt sau đó một phần axeton, hai lần chất lỏng thốngứng của bạn giảm xuống. Điều này buộc các tinh thể pfed để sụp đổ ra. Sau đó còn lại lỏng là cẩn thận evaped tắt.Bây giờ bạn có của bạn thô/bẩn pfed Hcl. Tiếp theo chúng tôi sẽ làm tiếp toluene rửa vì vậy đặt tinh thể pfed của bạn trong một pyrex (nhiệt bằng chứng kính) bây giờ thêm toluene đến một mức độ an toàn mà có thể được đun sôi nhẹ trên hotplate sau khoảng 5 phút sôi với khuấy. Hãy giảm nhiệt và để giải quyết một phút. Bây giờ cẩn thận đổ ra toluene vào một bộ lọc để bắt bất cứ tàn tích của pfed mà có thể làm theo. Bây giờ nếu bạn nhận được toluene có contaminents của chúng tôi trong đó và thêm một số nước bạn sẽ thấy tai nạn crap từ toluene xuống biển này là crap đến thông qua với methanol kéo!Vì vậy khi chúng tôi tiếp tục để làm nhiều toluene rửa, chúng tôi sẽ tiếp tục để kiểm tra toluene sau khi đổ nó ra, để xem làm thế nào chúng tôi đang tiến triển với dọn sạch! Khi chúng tôi đã đạt đến một điểm nơi mà không có crap ra khỏi toluene, với việc bổ sung của nước, sau đó chúng tôi sẵn sàng thử axeton! Thường về 3 bóng nước ở toluene, nhưng tất nhiên nó phụ thuộc bao nhiêu bạn sử dụng! Vì vậy, như trước khi chúng tôi sẽ thêm một phần axeton và đun sôi nhẹ! Bây giờ khi chúng tôi đổ ra axeton, chúng tôi sẽ thêm một số tiền nhỏ của nước và một số NaOH đây là chúng tôi thử nghiệm cuối cùng, khi bạn làm điều này và crap không rơi ra khỏi axeton bạn đã sẵn sàng!Đây sẽ là sạch nhất pfed bạn đã từng nhìn thấy, guarenteed! VÀ, yeilds nên > 90% nếu bạn cẩn thận! 95% là tốt.Phản ứngCác phản ứng nhỏ nhất để được cố gắng, đặc biệt là bởi newbees, là 1oz của pfed! Do đó thậm chí tham gia vào tài khoản sloppiness, thiếu kinh nghiệm và các thiệt hại trên đường đi, bạn sẽ nhận được một số sản phẩm!Tỷ lệ của chất phản ứng là, 3:3:1 hoặc 1:1:1 / 3 ví dụ.E: tôi: RP aka, bằng một lượng iốt, pfed và một phần ba là nhiều RP! Comprenda!OK đầu tiên chuẩn bị cho mình một icebath! Có icecubes và nước trong một bồn rửa chén hoặc thùng! Bây giờ, nhiều người sẽ nói rằng bạn nên thêm này đầu tiên hoặc lần đầu! Vâng sau nhiều đọc phương pháp dân tộc khác nhau, tôi nói... Chuck shebang toàn bộ với nhau, trong khi bình của bạn là trên băng, Lift và xoắn thành phần với nhau, trong khi maintaing trên băng! Đặt ngưng tụ của bạn trên đầu trang và bắt đầu chạy nước thông qua, từ dưới lên trên! Bây giờ, mục đích là để có được phản ứng xảy ra theo cách đặt kiểm soát có thể. Bây giờ bạn muốn để cho chất phản ứng ở icebath, nếu ở tất cả, sau đó di chuyển tàu từ icebath để nhiệt độ phòng, nếu những điều trông giống như họ đang đi quá nhanh, đặt trở lại trong băng tắm, bạn muốn giữ lại phản ứng sẽ nhưng chỉ tại một tốt đẹp làm chậm, điều khiển tốc độ! Đây cũng là cần thiết để kiểm soát hơi trong bình ngưng! Khói dày và hay dis-màu là xấu! và nhiều chùm khói sẽ thoát khỏi từ ngưng là những điều tiến bộ tại một nice chậm tốc độ, như những thứ làm chậm quá nhiều bạn có thể bắt đầu áp dụng nhiệt! Vì vậy, chuẩn bị một oilbath và mang lại cho khoảng 50c, bây giờ nếu có là không có hành động trong tàu của bạn, bạn có thể di chuyển nó để oilbath, và tương tự như trước khi, khi những điều chậm, điều chỉnh nóng lên, nói 100c sau đó 150c trong một giờ, để chắc chắn rằng phản ứng đã hoàn thành toàn bộ thời gian bạn nên xem để giữ cho đi tốt đẹp trào ngược, và hơi không quá nhiều thoát khỏi ngưng!Bây giờ loại bỏ từ nhiệt và ngắt kết nối bình ngưng, bây giờ thêm nước đá để quench phản ứng, lý do cho băng nước là bình tĩnh phản ứng xuống khi NaOH được thêm bây giờ lên của nó với bạn nếu bạn muốn lọc ra RP hoặc để lại cho đến cuối tôi sẽ rời khỏi nó, nó sẽ được rửa sạch độc đáo bởi quá trình tiếp theo và dễ dàng hơn để lọc! Bây giờ thêm nhiều của NaOH để mang lại phản ứng hỗn hợp để tích cực 14PH bạn không thể quá basify như meth sẽ không bị phá hủy, nó là một khó khăn MF!Chưng cất hơi nướcBây giờ, bạn cần phải thiết lập của bạn thủy tinh cho chưng cất hơi nước! Để đính kèm hơi nước chưng cất dốc splashhead vào đầu lỗ bình! Bây giờ đính kèm vòi nhựa để hơi nước đầu vào và kia, ngày phát hành van của nồi áp suất là đầy nước! Bây giờ đính kèm ngưng vào cuối của splashhead, và giàn khoan lên một số loại chống đỡ cho nó để ở lại lên! Bây giờ đặt ra một chai ở phần cuối của bình ngưng để bắt chúng tôi sản phẩm chưng cất! Bây giờ bạn muốn để làm nóng nồi áp suất và bình phản ứng! Bây giờ, ngồi lại và sẵn sàng cho một trong những trang web đẹp nhất và mùi! Freebase meth ngồi trên đầu trang của bạn lớp dung dịch nước trong bình sẽ vapourise và được thực hiện trên và được ngưng tụ trong ngưng tụ và tia nước xuống thành của bạn bình nó sẽ ngồi trên đỉnh một lớp dưới nước! Sau khi cuối cùng của dầu đã đi qua, thay đổi lọ và để lại các thiết lập để chạy cho một giờ chỉ để đảm bảo rằng bạn có tất cả! Bất kỳ povidone từ những viên thuốc sẽ bị mắc kẹt phía sau trong phản ứng tàu nó đã được ghi nhận rằng một số polyme có thể đã được để lại từ khai thác, có thể làm theo hơi nước!CrystallisationVì vậy, bây giờ chúng tôi có một chai nước, với ngọt này rõ ràng dầu ngồi trên đầu trang! Bây giờ tùy chọn là thêm axít Hcl chậm với khuấy cho đến khi dầu lớp biến mất và sau đó evap toàn bộ rất nhiều để có được tinh thể! Hoặc, như tôi thấy, bạn có thể có một số polyme mà đã đi qua với hơi nước và bây giờ ngồi ở tầng chứa nước, và có vẻ mây! Vì vậy, tôi không muốn evap tất cả rằng, nó sẽ chỉ cần tập trung các shit trong đó (cộng với của nó rất tốn thời gian evapping nước, cộng với bạn có nguy cơ mất đi một số meth như nước evaps) vì vậy, tôi nghĩ rằng bạn nên chỉ cần ném một chút toluene vào chai, và sau đó riêng biệt! Bây giờ của bạn freebase tinh khiết meth absolutly là ở toluene của bạn! Bây giờ bạn có thể hoặc khí, cho tức thì làm sạch meth, hoặc thêm tối thiểu DH2O và sau đó acidify PH7, lắc, nước riêng biệt và evap cho tinh thể! lặp lại bước này nếu bạn làm điều đó bằng cách này, như một số hơn có thể đến trong thứ hai đi!Bây giờ với quá trình này từ đầu đến cuối, bạn không nên cần phải tái crystallise như sản phẩm của bạn nên là các shit sạch ai đã bao giờ nhìn thấy anyway! Nhưng bạn có thể với mục đích phát triển tinh thể lớn tốt đẹp! Trong trường hợp đó, thêm đủ methanol nóng để hòa tan tất cả của bạn meth và sau đó đặt trong tủ đông. Bí mật là, chậm hơn evap, lớn hơn các tinh thể! Vì vậy, một căn phòng đẹp chậm evap tạm thời trong vài ngày có thể là vui vẻ!Thưởng thức, và không cố gắng bất cứ điều gì ở trên, trước khi bạn hoàn toàn hiểu những gì bạn đang làm! Bạn phải có một sự hiểu biết âm thanh của những điều cơ bản đầu tiên!

Kết quả (Việt) 2:

bởi Placebo
Ok, đây là một sự pha trộn của nhiều phương pháp dân tộc! Tôi tin rằng điều này là tốt nhất, đơn giản nhất, nhanh nhất, và phương pháp sạch cho sản xuất meth-amphetamine, trong yeilds cao nhất có thể cho RP / I2 / E phản ứng! Hãy nhớ rằng, mỗi bước cho lỗ nhỏ, và phương pháp này có các bước nhất! Nó là một đỉnh cao của những nỗ lực của, Worlock, CHEMMAN, và có thể một vài chạm nhỏ của tôi! Tôi lặp lại, tôi không muốn có bất kỳ lời chúc mừng, ngoại trừ cho các ghi lên bản thân!
Bạn sẽ cần những thứ này, và không có thay thế được cho phép! Nếu bạn không thể có được điều này shit, bạn Aint sẵn sàng để làm cho tốt nhất Go-Go trong thị trấn! Đây là một sự tinh tế của tất cả các phương pháp và các bước tiếp theo lên từ Đẩy Pull, Nhưng không ai nên dicouraged từ nỗ lực này, vì có thể bạn sẽ tìm thấy nó dễ dàng hơn! Giấy PH, thậm chí không cần thiết!
bài này là một trong những phương pháp từ Tới Whoah! Chủ đề này đã được theo sau từ GO để Whoah! Nếu không, bạn có thể chạy vào rắc rối, như povidone không được cắt bỏ trong khai thác này! Nó sẽ được loại bỏ ở cuối! Mỗi bước đã được lựa chọn để khen tiếp theo! Hiểu?
Thiết bị
lọ khác nhau
tàu 2L pyrex
2L 2 cổ tròn phẳng bình đáy
1 bình ngưng, tôi khuyên bạn nên một ngưng cuộn dây nhưng một Liebig là đủ!
1 dốc splashhead hay vẫn tốt hơn, một splashhead chưng cất hơi dốc!
Một nồi áp suất hơi nước, có releif van ở đầu
đĩa hâm, điện tất nhiên!
Lọc giấy, Bucner và chân không sẽ được tốt đẹp quá!
nhiệt kế
thủy tinh 1 stopper
độ dài của ống PVC rõ ràng
Pot với dầu thực vật, có thể phù hợp với tàu của bạn phản ứng
Hoá chất (Tất cả phải sạch và khan!)
tinh thể iốt
Red Phốtpho
Pseudo-ephedrine, hoặc ephedrine
Methanol
Toluene
Acetone
NaOH
Ice
Chiết xuất pfed
Ok, phương pháp này sẽ đối phó với muối Hcl của pfed, và một phiên bản tinh gọn của "chữa khỏi"! Tất cả thuốc được đổ vào một cái lọ lớn và tăng gấp đôi khối lượng methanol đổ trên đầu trang! Điều này được khuấy vigourously và để giải quyết, trong tủ lạnh dường như tốc độ nó lên! Sau khi lớp methanol đầu đã xóa nó được chiết cẩn thận tắt. Thủ tục này được lặp đi lặp lại 3 lần. Tất cả Kéo methanol được đặt chung và giảm trên đĩa hâm. Như methanol được xuống để chút cuối cùng, nó được lấy ra nhiệt Sau đó, một phần của acetone, hai lần lỏng remaing của bạn bị rơi vào. Điều này buộc các tinh pfed sụp đổ ra. Sau đó, chất lỏng còn lại được evaped cẩn thận đi.
Bây giờ bạn có thô / bẩn pfed bạn Hcl. Tiếp theo chúng ta sẽ được làm rửa toluene tiếp Vì vậy, đặt tinh pfed của bạn trong một pyrex (nhiệt kính chống) Bây giờ thêm toluene đến một mức độ an toàn mà có thể được đun sôi nhẹ trên đĩa hâm Sau khoảng 5 phút sôi khuấy. Cởi lửa và để giải quyết một phút. Bây giờ cẩn thận đổ ra toluene thành một bộ lọc để đón bất kỳ tàn dư của pfed có thể làm theo. Bây giờ, nếu bạn nhận được toluene có contaminents của chúng tôi trong đó và thêm một số nước, bạn sẽ thấy sự sụp đổ của crap từ các toluen vào nước này là crap đi qua với methanol kéo!
Vì vậy, khi chúng tôi tiếp tục làm nhiều lần giặt toluene, Chúng tôi sẽ tiếp tục kiểm tra các toluene sau khi đổ nó đi, để xem cách chúng tôi đang tiến triển với việc dọn dẹp! Khi chúng tôi đã đạt đến một điểm mà không có tào lao ra khỏi chất toluene, Với việc bổ sung nước, sau đó chúng tôi đã sẵn sàng để thử acetone! Thông thường khoảng 3 nhọt trong toluene, nhưng tất nhiên nó phụ thuộc vào cách sử dụng của bạn nhiều! Vì vậy, như trước đây chúng ta sẽ thêm một phần của acetone và đun sôi nhẹ! Bây giờ khi chúng ta đổ ra acetone, chúng tôi sẽ bổ sung thêm một lượng nước nhỏ và một số NaOH Đây là thử thách cuối cùng của chúng tôi, khi bạn làm điều này và không có tào lao rơi ra khỏi acetone bạn đã sẵn sàng!
Đây sẽ là pfed sạch bạn đã từng thấy , guarenteed! AND, yeilds nên được> 90% nếu cẩn thận của bạn! 95% là tốt.
Phản ứng
phản ứng nhỏ nhất để cố gắng thực hiện, đặc biệt là bởi newbees, là 1oz của pfed! Vì vậy, mà thậm chí có tính luộm thuộm, thiếu kinh nghiệm và tổn thất dọc đường Bạn sẽ nhận được một số sản phẩm!
Chỉ số thuốc thử là 3: 3: 1 hoặc 1: 1: 1/3 ie.E: I: RP aka, bình đẳng lượng Iốt và pfed, và một phần ba là nhiều RP! Comprenda!
Ok đầu tiên chuẩn bị cho mình một icebath! Có icecubes và nước trong một chậu hoặc xô! Bây giờ, nhiều người sẽ nói rằng bạn nên thêm này đầu tiên hay lần đầu tiên! Vâng sau khi đọc nhiều của các dân tộc phương pháp khác nhau, tôi nói .... Chuck toàn bộ công việc ở cùng nhau, trong khi bình của bạn là trên băng, Lift và xoáy thành phần với nhau, trong khi maintaing trên băng! Đặt bình ngưng của bạn trên đầu và bắt đầu chạy qua nước, từ dưới lên trên! Bây giờ, ý tưởng là để có được các phản ứng xảy ra trong cách kiểm soát nhất có thể. Bây giờ bạn muốn để cho thuốc thử phản ứng trong icebath, nếu ở tất cả, sau đó di chuyển tàu từ icebath để nhiệt độ phòng, Nếu mọi thứ trông giống như họ đang đi quá nhanh, đưa trở lại trong bồn tắm nước đá, Bạn muốn giữ các phản ứng xảy ra nhưng chỉ tại một chậm, kiểm soát tốc độ tốt đẹp! Đây cũng là cần thiết để kiểm soát hơi trong bình ngưng! Khói dày và hay dis màu là xấu! và luồng khói sẽ thoát ra khỏi bình ngưng Như những điều tiến bộ với tốc độ chậm, như thể mọi thứ chậm quá nhiều bạn có thể bắt đầu sử dụng nhiệt! Vì vậy, chuẩn bị một oilbath và mang đến khoảng 50 xu, bây giờ nếu có hành động không nhiều trong tàu của bạn Bạn có thể di chuyển nó đến oilbath, và giống như trước đây, khi mọi thứ chậm lại, Điều chỉnh nhiệt lên, nói 100c thì 150C trong một giờ , để đảm bảo phản ứng đã hoàn thành toàn bộ thời gian bạn nên xem để giữ một trào ngược mái đi, và không quá nhiều hơi đang thoát ra khỏi bình ngưng!
Bây giờ loại bỏ từ nhiệt và ngắt kết tụ, Bây giờ thêm nước đá để làm dịu cơn phản ứng, lý do cho băng nước là để làm dịu phản ứng lại khi NaOH được thêm Bây giờ nó vào bạn nếu bạn muốn lọc ra RP hoặc để lại cho đến khi kết thúc tôi sẽ rời khỏi nó, nó sẽ được rửa sạch độc đáo của quá trình tiếp theo và được dễ dàng hơn để lọc! Bây giờ thêm nhiều NaOH để mang lại phản ứng hỗn hợp để 14PH tích cực Bạn có thể không quá basify như meth sẽ không bị phá hủy, một MF khó khăn của nó!
hơi chưng cất
Bây giờ bạn cần phải thiết lập thủy tinh của bạn để chưng cất hơi nước! Vì vậy, chú hơi nước chưng cất dốc splashhead đến lỗ đầu bình! Bây giờ gắn ống nhựa để hơi nước đầu vào và đầu kia, trên van phát hành nồi áp suất đó là đầy đủ của nước! Bây giờ chú ngưng vào cuối splashhead, và dàn dựng một số loại chống đỡ cho nó để ở lại! Bây giờ đặt một cái bình vào cuối ngưng để bắt chưng cất của chúng tôi! Bây giờ bạn muốn làm nóng cả nồi áp suất, và các bình phản ứng! Bây giờ ngồi lại và sẵn sàng cho một trong những địa danh đẹp nhất và có mùi! Các Freebase meth đó là ngồi trên đỉnh của lớp nước trong bình sẽ vapourise và được thực hiện trên khắp và được ngưng tụ trong bình ngưng và chảy xuống thành jar của bạn Nó sẽ ngồi trên đỉnh một lớp dưới cùng của nước! Sau khi người cuối cùng của dầu đã đi qua, thay đổi lọ và để lại các thiết lập để chạy một giờ nữa Chỉ cần chắc chắn rằng bạn có tất cả! Bất kỳ povidone từ những viên thuốc sẽ bị mắc kẹt lại trong bình phản ứng Nó đã được lưu ý rằng một số polymer có thể đã bị bỏ từ việc khai thác, có thể thực hiện theo các hơi!
kết tinh
Vì vậy, bây giờ chúng tôi có một bình nước, với vị ngọt ngồi dầu rõ ràng này trên đỉnh! Bây giờ là tùy chọn để thêm axit HCl từ từ khuấy cho đến khi lớp dầu biến mất và sau đó evap toàn bộ rất nhiều để có được tinh! Hoặc, như tôi tìm thấy, bạn có thể có một số polymer đã đi qua với hơi nước và bây giờ đang ngồi trong lớp nước, và nó trông mây! Vì vậy, tôi không muốn evap tất cả điều đó, nó sẽ chỉ tập trung shit trong đó (cộng thêm tốn thời gian của nó rất evapping nước, cộng với bạn có nguy cơ mất đi một số meth như evaps nước) Vì vậy, tôi nghĩ rằng bạn chỉ cần ném một ít toluen jar vào, và sau đó tách! Bây giờ Freebase meth absolutly tinh khiết của bạn là trong toluene của bạn! Bây giờ bạn có thể khí, cho nhanh meth sạch, hoặc Add DH2O tối thiểu và sau đó axit hóa để PH7, lắc, riêng biệt và nước evap cho tinh! lặp lại bước này nếu bạn làm theo cách này, như một số chi tiết có thể đi vào thứ hai đi!
Bây giờ với quá trình này từ đầu đến cuối, bạn sẽ không cần phải tái kết tinh Là sản phẩm của bạn nên là shit ai sạch đã bao giờ nhìn thấy nào ! Nhưng bạn có thể muốn cho các mục đích phát triển các tinh thể lớn tốt đẹp! Trong trường hợp đó, thêm vừa đủ nóng để làm tan methanol tất cả meth của bạn và sau đó đặt trong tủ lạnh. Bí quyết là, càng chậm evap, lớn hơn các tinh thể! Vì vậy, một phòng chậm tạm evap đẹp trong vài ngày có thể được vui vẻ!
Thưởng thức, và không cố gắng bất cứ điều gì ở trên, trước khi bạn hoàn toàn hiểu những gì bạn đang làm! Bạn phải có một sự hiểu biết âm thanh của những điều cơ bản đầu tiên!