Tobacco mosaic virusDISEASE: Tobacc

Tobacco mosaic virus

DISEASE: Tobacco mosaic

PATHOGEN: Tobacco mosaic virus

HOSTS: Tobacco, tomato, and other solanaceous plants

TMV was the first virus to be discovered over a century ago and was the first virus ever purified. It has since yielded fascinating insights into how viruses infect their hosts. Research on TMV has also led to major Nobel prize winning discoveries on general principles of life.

Symptoms and Signs

Symptoms induced by Tobacco mosaic virus (TMV) are somewhat dependent on the host plant and can include mosaic, mottling (Figures 1 and 2), necrosis (Figures 3 and 4), stunting, leaf curling, and yellowing of plant tissues. The symptoms are very dependent on the age of the infected plant, the environmental conditions, the virus strain, and the genetic background of the host plant. Strains of TMV also infect tomato, sometime causing poor yield or distorted fruits, delayed fruit ripening, and nonuniform fruit color (Figure 5).

Pathogen Biology

Hosts for TMV include tobacco (Figure 1), tomato (Figure 5), and other solanaceous plants. Currently, yield losses for tobacco due to TMV are estimated at only 1% because resistant varieties are routinely grown. In contrast, losses of up to 20% have been reported for tomato. In addition, poor fruit quality may reduce the value of the crop on the commercial fresh market.

figure 1 figure 5

TMV is the type member of a large group of viruses within the genus Tobamovirus. The rod-shaped virus particles (virions) of TMV measure about 300 nm x 15 nm (Figure 6). A single TMV particle is composed of 2,130 copies of the coat protein (CP) that envelope the RNA molecule of about 6,400 nucleotides (Figure 7). This single-stranded RNA encodes four genes: two replicase-associated proteins that are directly translated from the TMV RNA, and the movement protein and a coat protein that are translated from subgenomic RNAs (Figures 8 and 9).

Disease Cycle and Epidemiology

Transmission from plant to plant

TMV is very easily transmitted when an infected leaf rubs against a leaf of a healthy plant, by contaminated tools, and occasionally by workers whose hands become contaminated with TMV after smoking cigarettes. A wounded plant cell provides a site of entry for TMV. The virus can also contaminate seed coats, and the plants germinating from these seeds can become infected. TMV is extraordinarily stable. Purified TMV (Figure 6) has been reported to be infectious after 50 years storage in the laboratory at 4°C/40°F.

Replication

TMV enters the plant cell through minor wounds. Once TMV enters the cell, the virus particles disassemble in an organized manner to expose the TMV RNA. The virus RNA is positive-sense, or "+ sense", and serves directly as a messenger RNA (mRNA) that is translated using host ribosomes. Translation of the replicase-associated proteins (RP) 126- and 183-kDa) begins within a few minutes of infection.

As soon as these proteins have been synthesized, the replicase associates with the 3' end of the + sense TMV RNA for the production of a negative sense, or "- sense", RNA. The - sense RNA is the template to produce both full-length genomic + sense RNA as well as the + sense subgenomic RNAs (sgRNAs) (Figure 8)

The sgRNAs are translated by the host ribosomes to produce the movement protein (MP) (30 kDa) and the coat protein (CP) (17.5 kDa). The coat protein then interacts with the newly synthesized + sense TMV RNA for assembly of progeny virions.

These virus particles are very stable and, at some point when the cells are broken or the leaf dries up, they are released to infect new plants. Alternatively, the + sense TMV RNA is wrapped in movement protein, and this complex can infect adjacent cells.

Movement in the infected plant

TMV uses its movement protein to spread from cell-to-cell through plasmodesmata, which connect plant cells (figure 10). Normally, the plasmodesmata are too small for passage of intact TMV particles.

The movement protein (probably with the assistance of as yet unidentified host proteins) enlarges the plasmodesmatal openings so that TMV RNA can move to the adjacent cells, release the movement protein and host proteins, and initiate a new round of infection. As the virus moves from cell to cell, it eventually reaches the plant's vascular system (veins) for rapid systemic spread through the phloem to the roots and tips of the growing plant.

Epidemiology

The TMV disease cycle and its epidemiology are intimately related because the virus is completely dependent on the host for replication and spread. There is wide variation in disease incidence, depending on the time of disease onset in the field and on cropping practices. For example, a few plants could become infected early in the season, either from TMV on the seed coat or by workers contaminating plants. The disease could then spread rapidly throughout the field or greenhouse by TMV-infected plants contacting healthy plants, or by equipment or workers. TMV can also survive or overwinter in infected plant debris or perennial (weedy) hosts and, perhaps, in the soil. Agricultural practices, such as continuous cropping, have the potential to be a particular problem, especially in greenhouse facilities, where TMV inoculum may increase in more than one plant species.

Disease Management

Horticultural practices. To reduce infection of plants with TMV all tools should be washed with soap or a 10% solution of household bleach to inactivate the virus. TMV-contaminated soil should be discarded. To avoid transmitting the virus from an infected plant to healthy plants, the watering hose or watering can should not be allowed to make contact with the plants. Care should be taken to dispose of dead leaves and old plants, because dry, TMV-infected leaves can be blown around the greenhouse as 'dust' which can subsequently infect healthy plants if they are wounded.

Cross protection. Inoculation of a mild strain of the virus onto young plants can protect them from subsequent infection by more severe strains of TMV. This is a well documented control strategy, called "cross protection," that is successfully applied in greenhouse operations. Transgenic plants also offer alternative strategies for virus control (see Biotechnology) (Figure 11).

Preplanting options (greenhouse and field)

Cultivars. Several tobacco and tomato cultivars have been bred to be genetically resistant to TMV.

Biotechnology. Genetic engineering techniques have provided scientists with the ability to express the TMV coat protein gene in transgenic tobacco and tomato plants. This control strategy can safeguard the plants from infection by closely related strains of the virus (Figure 11).

Elimination of inoculum. Under experimental conditions, it has been shown that TMV can be inactivated when workers dip their contaminated hands in milk prior to planting. This inexpensive technique greatly reduces the incidence of disease (Figure 12). Seedlings that are known to be susceptible should not be transplanted into soil that contains TMV-contaminated root or plant debris.

Management in the field

Scouting for disease. During the growing season, infected plants should be dug up, bagged, and removed from the field. Rotation practices that include resistant plants or non host crops also should be employed to reduce the amount of inoculum in the field.

Management at harvest and in storage

TMV can easily overwinter on the seed coat, thus providing an inoculum source for the next planting cycle. Therefore, it is important to treat TMV-contaminated tobacco seed with a 10% solution of trisodium phosphate for 15 minutes. Alternatively, tomato seed contaminated with TMV can be incubated at 70°C/158°F for 2-4 days prior to planting. Both treatments will inactivate the virus that is on the seed coat, but should have little negative effect on seed germination.

Significance

In 1898, Martinus W. Beijerinck, of the Netherlands, put forth his concepts that TMV was small and infectious. Furthermore, he showed that TMV could not be cultured, except in living, growing plants. This report, suggesting that 'microbes' need not be cellular, was to forever change the definition of pathogens. In 1946, Wendall Stanley was awarded the Nobel Prize for his isolation of TMV crystals, which he incorrectly suggested were composed entirely of protein. Research by F.C. Bawden and N. Pirie, in England, during the same period correctly demonstrated that TMV was actually a ribonucleoprotein, composed of RNA and a coat protein. By the mid-1950s, scientists in Germany and the United States proved that the RNA alone was infectious. This discovery ushered in the modern era of molecular virology. TMV is known for several 'firsts' in virology, including the first virus to be shown to consist of RNA and protein, the first virus characterized by X-ray crystallography to show a helical structure (Figure 7), and the first virus used for electron microscopy (Figure 6), solution electrophoresis and analytical ultracentrifugation. TMV also was the first RNA virus genome to be completely sequenced, the source of the first virus gene used to demonstrate the concept of coat protein mediated protection (Figure 11), and the first virus for which a plant virus resistance gene (the N gene) was characterized. Today, TMV is still at the forefront of research leading to new concepts in transgenic technology for virus resistance and developing the virus to act as a 'work horse' to express foreign genes in plants for production of pharmaceuticals and vaccines

Kết quả (Việt) 1:

virus khảm thuốc lá

bệnh: thuốc lá khảm

tác nhân gây bệnh: virus khảm thuốc lá

chủ: thuốc lá, cà chua, cây họ cà khác

tmv là virus đầu tiên được phát hiện trên một thế kỷ trước và là virus đầu tiên bao giờ tinh khiết. nó đã mang lại những hiểu biết thú vị về cách thức virus lây nhiễm sang các máy chủ của họ.nghiên cứu về tmv cũng dẫn đến giải thưởng lớn Nobel chiến thắng phát hiện trên nguyên tắc chung của cuộc sống.

các triệu chứng và dấu hiệu

các triệu chứng gây ra bởi virus khảm thuốc lá (TMV) được phần nào phụ thuộc vào cây chủ và có thể bao gồm khảm, những vết lốm đốm (con số 1 và 2), hoại tử (con số 3 và 4), cây còi cọc, quăn lá, vàng và mô thực vật.các triệu chứng rất phụ thuộc vào tuổi của cây bị nhiễm bệnh, điều kiện môi trường, các chủng vi rút, và các nền tảng di truyền của cây chủ. chủng tmv còn lây nhiễm cà chua, đôi khi gây ra năng suất kém hoặc quả bị bóp méo, bị trì hoãn trái cây chín, và sự không đồng dạng màu sắc trái cây (hình 5).

mầm bệnh sinh học

host cho tmv bao gồm thuốc lá (hình 1), cà chua (hình 5),và cây họ cà khác. hiện nay, thiệt hại năng suất thuốc lá do tmv ước tính chỉ có 1% vì giống kháng được thường xuyên phát triển. Ngược lại, thiệt hại lên đến 20% đã được báo cáo cho cà chua. Ngoài ra, chất lượng quả kém có thể làm giảm giá trị của cây trồng trên thị trường thương mại mới.

hình 1 con số 5

tmv là thành viên loại một nhóm lớn các virus trong tobamovirus chi. các hạt hình que virus (virion) của biện pháp tmv khoảng 300 nm x 15 nm (hình 6). một hạt tmv duy nhất bao gồm 2.130 bản sao của lớp vỏ protein (cp) mà phong bì phân tử RNA của khoảng 6.400 nucleotide (hình 7). RNA sợi đơn này mã hóa bốn gen:hai protein replicase liên quan được dịch trực tiếp từ RNA tmv, và các protein chuyển động và một lớp vỏ protein được dịch từ RNA subgenomic (con số 8 và 9).

chu kỳ bệnh và dịch tễ học

truyền từ cây này sang cây

tmv là rất dễ lây lan khi một lá bị nhiễm chà tay chống lại một lá của một cây khỏe mạnh, bởi các công cụ bị ô nhiễm,và đôi khi người lao động có tay bị ô nhiễm tmv sau khi hút thuốc lá. một tế bào thực vật bị thương cung cấp một trang web nhập cảnh cho tmv. virus cũng có thể làm ô nhiễm lớp hạt giống, và cây nảy mầm từ những hạt giống có thể bị nhiễm trùng. tmv là cực kỳ ổn định.tinh khiết tmv (hình 6) đã được báo cáo là nhiễm trùng sau 50 năm lưu trữ trong phòng thí nghiệm ở 4 ° c/40 ° f.



sao chép tmv đi vào tế bào thực vật thông qua các vết thương nhỏ. một lần tmv đi vào các tế bào, các hạt virus tháo rời có tổ chức để lộ RNA tmv. RNA virus là tích cực ý thức, hoặc "cảm giác",và phục vụ trực tiếp như một RNA thông tin (mRNA) được dịch sử dụng máy chủ ribosome. bản dịch của các protein replicase liên quan (rp) 126 - và 183-kDa) bắt đầu trong vòng vài phút nhiễm

ngay sau khi các protein này đã được tổng hợp, công ty liên kết replicase với đầu 3 'của RNA cảm giác tmv cho. sản xuất một cảm giác tiêu cực, hoặc "- ý nghĩa", RNA.các - cảm giác RNA là mẫu để sản xuất cả chiều dài toàn bộ gen RNA ý nghĩa cũng như các RNA subgenomic ý nghĩa (sgrnas) (hình 8)

các sgrnas được dịch bởi các ribosome máy chủ để sản xuất các protein chuyển động (mp) (30 kDa) và lớp vỏ protein (cp) (17,5 kDa). protein áo sau đó tương tác với các mới được tổng hợp ý nghĩa tmv RNA để lắp ráp virion thế hệ con cháu.

các hạt virus là rất ổn định và tại một số điểm khi các tế bào bị hỏng hoặc lá khô lên, chúng được phát hành để lây nhiễm các nhà máy mới. cách khác, RNA cảm giác tmv được gói trong protein chuyển động, và phức tạp này có thể lây nhiễm sang các tế bào liền kề

phong trào. trong nhà máy bị nhiễm

tmv sử dụng protein chuyển động của nó lan truyền từ tế bào đến tế bào thông qua plasmodesmata,mà kết nối tế bào thực vật (hình 10). bình thường, plasmodesmata là quá nhỏ đối với đoạn văn của các hạt tmv nguyên vẹn.

protein chuyển động (có thể là với sự hỗ trợ của các protein chủ vẫn chưa xác định) phóng to các lỗ plasmodesmatal để tmv RNA có thể di chuyển đến các tế bào lân cận, phát hành các protein chuyển động và protein chủ nhà, và bắt đầu một vòng mới của nhiễm trùng.như vi rút di chuyển từ tế bào này sang tế bào, nó cuối cùng đạt đến hệ thống mạch máu của thực vật (tĩnh mạch) cho lây lan hệ thống nhanh chóng thông qua vỏ cây để rễ và lời khuyên của các nhà máy ngày càng tăng.

dịch

chu kỳ bệnh tmv và dịch tễ học của nó là mật thiết liên quan bởi vì virus là hoàn toàn phụ thuộc vào các máy chủ để nhân rộng và lây lan. có sự khác biệt lớn trong tỷ lệ mắc bệnh,tùy thuộc vào thời điểm khởi phát bệnh trong lĩnh vực này và trên thực hành thu hoạch. Ví dụ, một vài nhà máy có thể bị nhiễm bệnh ngay từ đầu mùa, hoặc từ tmv trên vỏ hạt hoặc làm ô nhiễm của công nhân nhà máy. bệnh sau đó có thể lây lan nhanh chóng trên toàn lĩnh vực hoặc nhà kính từ các nhà máy tmv nhiễm liên lạc với cây khỏe mạnh, hoặc do thiết bị hay công nhân.tmv cũng có thể tồn tại hoặc qua mùa đông trong đống đổ nát cây bị nhiễm bệnh hoặc lâu năm (cỏ) máy chủ và, có lẽ, trong đất. sản xuất nông nghiệp, như trồng liên tục, có tiềm năng trở thành một vấn đề cụ thể, đặc biệt là tại các cơ sở nhà kính, nơi tmv cấy có thể tăng nhiều hơn một loài thực vật.

quản lý bệnh

biện pháp làm vườn.để giảm lây nhiễm của các nhà máy với tất cả các công cụ tmv phải được rửa bằng xà phòng hoặc dung dịch 10% thuốc tẩy gia dụng làm bất hoạt virus. đất tmv bị ô nhiễm nên được loại bỏ. để tránh lây truyền virus từ một nhà máy bị nhiễm sang cây khỏe mạnh, vòi tưới nước hoặc nước có thể sẽ không được phép tiếp xúc với các nhà máy.chăm sóc cần được thực hiện để xử lý lá rụng và các nhà máy cũ, bởi vì, lá tmv nhiễm khô có thể được thổi xung quanh nhà kính như 'hút bụi' mà sau đó có thể lây nhiễm sang cây khỏe mạnh nếu họ bị thương

chéo bảo vệ.. tiêm chủng của một chủng nhẹ của virus vào cây non có thể bảo vệ họ khỏi bị nhiễm trùng tiếp theo, theo chủng nghiêm trọng hơn của tmv.đây là một chiến lược kiểm soát tài liệu, được gọi là "bảo vệ chéo", được áp dụng thành công trong các hoạt động hiệu ứng nhà kính. cây chuyển gen cũng cung cấp các chiến lược thay thế cho kiểm soát virus (xem công nghệ sinh học) (hình 11).

tùy chọn preplanting (hiệu ứng nhà kính và trường)

giống. nhiều thuốc lá và cà chua giống đã được tạo ra để kháng gen để tmv

công nghệ sinh học..kỹ thuật di truyền đã cung cấp các nhà khoa học với khả năng thể hiện tmv gen protein áo trong cây thuốc lá và cà chua biến đổi gen. chiến lược này kiểm soát có thể bảo vệ các nhà máy bị lây nhiễm bởi các dòng liên quan chặt chẽ của virus (hình 11).

loại bỏ nguồn bệnh. trong điều kiện thử nghiệm,nó đã được chứng minh tmv có thể bị bất hoạt khi người lao động nhúng tay của họ bị ô nhiễm trong sữa trước khi trồng. kỹ thuật không tốn kém này làm giảm đáng kể tỷ lệ mắc bệnh (hình 12). cây giống được biết đến là nhạy cảm không nên được cấy ghép vào đất có chứa gốc thực vật mảnh vỡ tmv bị ô nhiễm.

quản lý trong lĩnh vực

trinh sát bệnh.trong mùa sinh trưởng, cây bị nhiễm bệnh nên được đào lên, đóng gói, và gỡ bỏ khỏi lĩnh vực này. thực hành luân chuyển bao gồm cây kháng hoặc các loại cây trồng chủ không cũng nên được sử dụng để giảm số lượng nguồn bệnh trong lĩnh vực này.

quản lý thu hoạch và trong lưu trữ

tmv có thể dễ dàng qua mùa đông trên vỏ hạt, do đó cung cấp một nguồn chất tiêm chủng cho chu kỳ trồng rừng tiếp theo. do đó,điều quan trọng là để điều trị hạt giống thuốc lá tmv bị ô nhiễm bằng dung dịch 10% trisodium phosphate trong 15 phút. cách khác, hạt giống cà chua nhiễm tmv có thể được ủ ở 70 ° c/158 ° f trong 2-4 ngày trước khi trồng. cả hai phương pháp điều trị sẽ làm bất hoạt virus đó là trên vỏ hạt, nhưng nên có ít ảnh hưởng tiêu cực đến sự nảy mầm



ý nghĩa trong năm 1898, Martinus w..beijerinck, của Hà Lan, đưa ra khái niệm của ông rằng tmv nhỏ và truyền nhiễm. Hơn nữa, ông đã cho thấy rằng tmv không thể được nuôi, trừ trường hợp trong sinh hoạt, trồng cây. báo cáo này, cho thấy nhu cầu "của vi khuẩn đã không thể di động, là mãi mãi thay đổi định nghĩa của tác nhân gây bệnh. vào năm 1946, wendall Stanley đã được trao giải Nobel cho cô lập mình của các tinh thể tmv,trong đó ông đề nghị không chính xác được cấu tạo hoàn toàn của protein. nghiên cứu của F.C. Bawden và n. Pirie, ở england, trong cùng thời gian chính xác chứng minh rằng tmv thực sự là một hợp Ribonucleoprotein, bao gồm RNA và protein lông. vào giữa những năm 1950, các nhà khoa học tại Đức và các quốc gia thống đã chứng minh rằng RNA mình là truyền nhiễm.Phát hiện này mở ra kỷ nguyên hiện đại của virus học phân tử. tmv được biết đến với nhiều "cái đầu tiên" trong virus học, bao gồm cả virus đầu tiên được hiển thị để bao gồm RNA và protein, virus đầu tiên được đặc trưng bởi X-quang tinh thể học để hiển thị một cấu trúc xoắn ốc (hình 7), và virus đầu tiên được sử dụng cho hiển vi điện tử (hình 6), giải pháp điện di và siêu ly tâm phân tích.tmv cũng là người đầu tiên bộ gen virus RNA được hoàn toàn giải mã, nguồn gốc của gen virus đầu tiên được sử dụng để chứng minh khái niệm trung gian bảo vệ lớp vỏ protein (hình 11), và virus đầu tiên mà một gen kháng virut thực vật (gen n ) được đặc trưng. ngày hôm nay,tmv vẫn là đi đầu trong nghiên cứu dẫn đến các khái niệm mới trong công nghệ chuyển gen kháng virus và phát triển các virus để hoạt động như một "công việc ngựa 'để diễn tả gen nước ngoài trong các nhà máy sản xuất dược phẩm và vắc-xin

Kết quả (Việt) 2:

Thuốc lá khảm virus

bệnh: thuốc lá khảm

mầm bệnh: thuốc lá khảm virus

máy chủ: thuốc lá, cà chua, và các nhà máy solanaceous

TMV là vi rút đầu tiên được phát hiện hơn một thế kỷ trước và được các vi rút đầu tiên bao giờ tinh khiết. Kể từ khi nó đã mang lại cái nhìn hấp dẫn vào như thế nào virus lây nhiễm các máy chủ của họ. Nghiên cứu về TMV cũng đã dẫn đến giải thưởng Nobel lớn chiến thắng được phát hiện trên các nguyên tắc chung của cuộc sống.

triệu chứng và dấu hiệu

triệu chứng gây ra do vi rút khảm thuốc lá (TMV) là hơi phụ thuộc vào cây chủ và có thể bao gồm khảm, cành (hình 1 và 2), hoại tử (hình 3 và 4), stunting, lá quăn, và vàng mô thực vật. Các triệu chứng rất phụ thuộc vào tuổi của cây bị nhiễm bệnh, điều kiện môi trường, chủng virus, và nền tảng di truyền của cây chủ. Trong số các chủng TMV cũng lây nhiễm cà chua, đôi khi gây ra năng suất nghèo hoặc bị bóp méo trái cây, bị trì hoãn trái cây chín và nonuniform trái cây màu (hình 5).

mầm bệnh sinh học

chủ cho TMV bao gồm thuốc lá (hình 1), cà chua (hình 5), và các thực vật solanaceous khác. Hiện nay, năng suất thiệt hại cho thuốc lá do TMV được ước tính chỉ 1% vì giống kháng được thường xuyên phát triển. Ngược lại, các thiệt hại lên đến 20% đã được báo cáo cho cà chua. Ngoài ra, chất lượng kém trái cây có thể làm giảm giá trị của các cây trồng trên thị trường thương mại tươi.

Tìm 1 hình 5

TMV là loại viên của một nhóm lớn các vi-rút trong chi Tobamovirus. Hạt cây gậy hình virus (virions) của TMV đo khoảng 300 nm x 15 nm (hình 6). Một hạt TMV duy nhất bao gồm các bản sao 2.130 áo protein (CP) rằng phong bì phân tử RNA của khoảng 6.400 nucleotide (con số 7). Này đơn-stranded RNA mã hóa 4 gen: hai replicase liên quan đến protein đó trực tiếp dịch từ TMV RNA, và phong trào protein và một protein áo được dịch từ subgenomic Rnas và Bắc Ireland (con số 8 và 9).

chu kỳ bệnh và dịch tễ học

truyền từ thực vật để thực vật

TMV rất dễ dàng truyền khi một lá bị nhiễm bệnh chà tay trên chống lại một lá của một nhà máy khỏe mạnh, bởi công cụ bị ô nhiễm, và đôi khi bởi các công nhân có tay trở thành nhiễm TMV sau khi hút thuốc lá. Một tế bào bị thương thực vật cung cấp một trang web của mục nhập cho TMV. Các vi-rút có thể cũng làm ô nhiễm giống áo khoác, và cây ươm từ các hạt có thể trở thành bị nhiễm bệnh. TMV là cực kỳ ổn định. Tinh khiết TMV (hình 6) đã được báo cáo là truyền nhiễm sau 50 năm lưu trữ trong phòng thí nghiệm tại 4° C/40 ° F.

nhân rộng

TMV vào các tế bào thực vật thông qua các vết thương nhỏ. Khi TMV vào các tế bào, các hạt virus tháo rời một cách tổ chức để lộ TMV RNA. Virus RNA là cảm giác tích cực, hoặc "cảm giác", và phục vụ trực tiếp như một messenger RNA (mRNA) dịch bằng cách sử dụng lưu trữ ribosome. Bản dịch của các replicase liên quan đến protein (RP) 126 - và 183-kDa) bắt đầu trong một vài phút của nhiễm trùng.

ngay sau khi các protein này đã được tổng hợp, replicase kết hợp với 3' cuối của cảm giác TMV RNA để sản xuất một ý nghĩa tiêu cực, hoặc "- cảm giác", RNA. Cảm giác-RNA là các mẫu để sản xuất cả hai chiều dài toàn gen nghĩa RNA cũng như ý nghĩa Rnas và Bắc Ireland subgenomic (sgRNAs) (hình 8)

các sgRNAs được dịch bởi ribosom máy chủ lưu trữ để sản xuất chất đạm phong trào (MP) (30 kDa) và áo protein (CP) (17,5 kDa). Protein áo sau đó tương tác với cảm giác vừa được tổng hợp TMV RNA để lắp ráp của con cháu virions.

Các hạt virus ổn định, và tại một số điểm khi các tế bào bị phá vỡ hoặc lá khô, chúng được phát hành để lây nhiễm mới nhà máy. Ngoài ra, cảm giác TMV RNA được gói trong phong trào protein, và khu phức hợp này có thể lây nhiễm các tế bào lân cận.

phong trào trong các nhà máy bị nhiễm

TMV sử dụng protein di chuyển để lây lan từ tế bào để tế bào thông qua plasmodesmata, mà kết nối tế bào thực vật (con số 10). Thông thường, các plasmodesmata là quá nhỏ cho đoạn văn của nguyên vẹn TMV hạt.

protein phong trào (có lẽ với sự hỗ trợ của máy chủ lưu trữ như được nêu ra không xác định protein) phóng to các lỗ plasmodesmatal nỗi TMV RNA có thể di chuyển đến các tế bào lân cận, phát hành các phong trào protein và máy chủ lưu trữ protein, và bắt đầu một vòng mới của nhiễm trùng. Khi virus di chuyển từ tế bào để tế bào, nó cuối cùng đã đạt đến hệ thống mạch máu của nhà máy (tĩnh mạch) cho nhanh chóng hệ thống lây lan qua libe rễ và lời khuyên của các nhà máy ngày càng tăng.

Dịch tễ học

The TMV bệnh chu kỳ và dịch tễ học của nó sâu sắc có liên quan bởi vì các vi-rút là hoàn toàn phụ thuộc vào máy chủ lưu trữ cho sao chép và lây lan. Có nhiều biến thể trong tỷ lệ mắc bệnh, tùy thuộc vào thời điểm khởi đầu của bệnh trong lĩnh vực và trên xén thực tiễn. Ví dụ, một vài nhà máy có thể trở thành bị nhiễm bệnh sớm trong mùa giải, hoặc từ TMV trên áo hạt giống hoặc bằng công nhân lây nhiễm thực vật. Bệnh có thể sau đó lây lan nhanh chóng trong lĩnh vực hoặc nhà kính bởi các nhà máy nhiễm TMV liên hệ với các nhà máy khỏe mạnh, hoặc bởi thiết bị hoặc người lao động. TMV cũng có thể tồn tại hoặc qua mùa đông trong cây bị nhiễm bệnh mảnh vỡ hoặc cây lâu năm (weedy) máy chủ, và có lẽ, trong đất. Thực hành nông nghiệp, chẳng hạn như cắt xén liên tục, có khả năng là một vấn đề cụ thể, đặc biệt là tại các cơ sở nhà kính, nơi TMV inoculum có thể tăng trong nhiều hơn một thực vật loài.

quản lý bệnh

Horticultural thực tiễn. Để giảm nhiễm trùng vật với TMV tất cả công cụ nên được rửa sạch bằng xà phòng hoặc một 10% giải pháp của các thuốc tẩy gia dụng để hủy kích hoạt các vi-rút. TMV ô nhiễm đất nên được loại bỏ. Để tránh truyền virus từ một cây bị nhiễm bệnh thực vật khỏe mạnh, vòi nước hoặc nước có thể không nên được phép làm cho liên hệ với các nhà máy. Chăm sóc cần được thực hiện để vứt bỏ lá chết và nhà máy cũ, vì lá khô, nhiễm TMV có thể được thổi quanh nhà kính như là 'bụi' mà sau đó có thể lây nhiễm các nhà máy khỏe mạnh nếu họ đang bị thương.

Cross bảo vệ. Tiêm phòng của một chủng virus vào nhà máy nhỏ nhẹ có thể bảo vệ chúng khỏi bị nhiễm trùng sau đó bởi nghiêm trọng hơn chủng TMV. Đây là một chiến lược kiểm soát tài liệu, được gọi là "bảo vệ chéo," được áp dụng thành công trong hoạt động hiệu ứng nhà kính. Biến đổi gen cây cũng cung cấp các chiến lược khác để kiểm soát virus (xem công nghệ sinh học) (hình 11).

Preplanting tùy chọn (nhà kính và lĩnh vực)

giống cây trồng. Một số giống cây trồng thuốc lá và cà chua đã được lai để biến đổi gen kháng với TMV.

công nghệ sinh học. Kỹ thuật kỹ thuật di truyền đã cung cấp các nhà khoa học với khả năng nhận TMV áo protein gen biến đổi gen thuốc lá và cà chua thực vật. Chiến lược kiểm soát này có thể bảo vệ thực vật khỏi bị nhiễm trùng bởi liên quan chặt chẽ các chủng virus (hình 11).

loại bỏ inoculum. Trong thử nghiệm điều kiện, nó đã được chỉ ra rằng TMV có thể được gan khi người lao động nhúng tay bị ô nhiễm trong sữa trước khi trồng. Kỹ thuật này không tốn kém rất nhiều làm giảm tỷ lệ mắc bệnh (hình 12). Cây giống được biết là có dễ bị không nên được cấy vào đất có chứa các ô nhiễm TMV gốc hoặc nhà máy mảnh vụn.

quản lý trong lĩnh vực

hướng đạo cho bệnh. Trong mùa phát triển, nhà máy bị nhiễm nên được đào lên, ghi được bàn thắng, và loại bỏ từ lĩnh vực này. Thực hành quay bao gồm kháng nhà máy hoặc cây trồng không máy chủ cũng nên được sử dụng để làm giảm lượng của inoculum trong lĩnh vực.

quản lý thu hoạch và trong lưu trữ

TMV có thể dễ dàng qua mùa đông trên áo hạt giống, do đó cung cấp một nguồn inoculum cho trồng tiếp theo chu kỳ. Do đó, nó là quan trọng để điều trị thuốc lá ô nhiễm TMV hạt giống với một 10% giải pháp của trisodium phosphate trong 15 phút. Ngoài ra, hạt giống cà chua bị ô nhiễm với TMV có thể được ủ tại 70° C / 158° F cho 2-4 ngày trước khi trồng. Cả hai phương pháp điều trị sẽ hủy kích hoạt các vi-rút mà là trên áo hạt giống, nhưng cần phải có ít tác động tiêu cực trên hạt nảy mầm.

ý nghĩa

năm 1898, Martinus W. Beijerinck, Hà Lan, đưa ra khái niệm của ông rằng TMV là nhỏ và nhiễm trùng. Hơn nữa, ông đã cho thấy rằng TMV có thể không được nuôi cấy, ngoại trừ trong cuộc sống, trồng cây. Báo cáo này, gợi ý rằng 'vi khuẩn' cần phải được di động, là mãi mãi thay đổi định nghĩa của tác nhân gây bệnh. Năm 1946, Wendall Stanley đã đoạt giải Nobel của ông sự cách điện của tinh thể TMV, mà ông đề nghị không chính xác được sáng tác hoàn toàn của protein. Nghiên cứu của câu lạc bộ Bawden và N. Pirie, ở Anh, trong khi cùng kỳ một cách chính xác đã chứng minh rằng TMV là thực sự là một ribonucleoprotein, bao gồm RNA và một áo protein. Tới giữa thập niên 1950, các nhà khoa học ở Đức và Hoa Kỳ đã chứng minh rằng RNA một mình là truyền nhiễm. Phát hiện này mở ra trong kỷ nguyên hiện đại phân tử virus. TMV được biết đến với một số 'đầu tiên' trong virus, bao gồm cả virus đầu tiên được hiển thị để bao gồm RNA và protein, các vi-rút đầu tiên đặc trưng bởi tinh thể học tia x để hiển thị một cấu trúc xoắn ốc (con số 7), và vi rút đầu tiên sử dụng cho kính hiển vi điện tử (hình 6), giải pháp điện và phân tích ultracentrifugation. TMV cũng là bộ gen vi rút RNA đầu tiên phải hoàn toàn trình tự, nguồn gốc của các gen vi rút đầu tiên sử dụng để chứng minh các khái niệm về áo protein do trung gian bảo vệ (hình 11), và vi rút đầu tiên mà một thực vật vi rút kháng gene (N gene) được đặc trưng. Hôm nay, TMV là vẫn còn lúc đi đầu trong nghiên cứu dẫn đến các khái niệm mới trong các công nghệ biến đổi gen virus kháng và phát triển các vi-rút để hoạt động như một ngựa làm việc' để nhận nước ngoài gen trong các nhà máy sản xuất dược phẩm và vắc xin