The estimated values of the energy

The estimated values of the energy band gap for pure KTaO3 and K1−xLaxTaO3
(x = 0.02) were 3.62 and 3.65 eV, respectively. It can be concluded that La3+ doping leads to a blue shift of
the absorption edge of K1−xLaxTaO3 nanocrystals. Photocatalytic activity of K1−xLaxTaO3 was measured in the
decomposition of methyl orange (MO) under UV irradiation. La3+
-doped samples showed increasing activity
with an increase in theLa3+ doping concentration to 0.08. When the amount of La3+ increased to 0.10, a
decrease in photoactivity was observed. To understand the mechanism of MO degradation in the presence
of K1−xLaxTaO3 nanocrystals, Liu et al. added active-species scavengers to the MO solution, including
benzoquinone (BQ) as a radical scavenger, tert-butyl alcohol (TBA) as a hydroxyl radical scavenger,
ammonium oxalate (AO) as a hole scavenger, and AgNO3 as an electron scavenger. They observed that
both BQ and TBA inhibited the photodegradation of MO. In addition, AgNO3 and AO slightly inhibited the
photodegradation of MO. The authors explained that AgNO3 and AO enhanced the separation of electrons
and holes and more photogenerated holes and the following active species were generated, which
promoted the degradation rate. The enhancement in the photocatalytic activity was also explained by the
fact that with an increase in the La3+ dopant concentration, particle size reduction with enhanced BET
surface area was observed, thereby providing more photoactive sites and faster interfacial charge transfer
to the reaction sites for the degradation of the dyes. Moreover, based on the XPS analysis, Liu et al.
suggested that the presence of Ta4+ ions can promote effective separation of the photogenerated electrons
and holes by suppressing the formation of cationic vacancies [34].
It is known that controlling the size of noble metal nanoparticles deposited on the semiconductors surface
can enhance light adsorption and photocatalytic activity. Xu et al proposed an efficient enhancement of
the H2 generation under simulated sunlight and visible light irradiation in the presence of Ag-KTaO3 [193].
KTaO3 was obtained by hydrothermal method and Ag NPs (0.025; 0.05; 0.1 and 0.2 wt%) were deposited by
an in situ photodeposition method. The XRD patterns showed that all peaks of KTaO3 can be indexed to the
orthorhombic phase and no signal about silver can be detected. SEM and TEM analysis confirmed that size
of deposited Ag nanoparticles increased with the increasing of the amount of weight ratio of Ag to KTaO3.
The average size of Ag nanoparticles was from 6 to 10 nm. UV–Vis diffuse reflectance spectra showed that
pure KTaO3 presented the photoresponse property in the UV light region, while Ag-KTaO3 sample had
broad peak from 400 to 600 nm attributed to the surface plasmon resonance (SPR) effect of the Ag
nanoparticles. The photocatalytic water splitting process of KTaO3 and Ag-KTaO3 under simulated sunlight
showed that after 7 h, the average rates of H2 production for pure KTaO3 and 0.025; 0.05; 0.1 and 0.2 wt %
Ag-KTaO3 were 98.48, 164.13, 185.60, 149.59, and 109.88 μmol/h g, respectively. At the same time, watersplitting
activity under visible light for H2 production for pure KTaO3 and 0.025; 0.05; 0.1 and 0.2 wt % AgKTaO3
were 0, 4.92, 25.94, 9.27, and 6.18 μmol/h g, respectively. Xu et al explained that decreasing in
photoactivity with increasing the amount of Ag NPs can be related to the fact, that increasing the silver
content led to the aggregation of the nanoparticles and the Ag NPs were large and limited the transfer of
photogenerated charge carriers. Photoluminescence spectra used to measure the electron–hole
recombination, showed that the PL intensity t 468 nm for the Ag-KTaO3 nanocomposite was weaker than
for the KTaO3 nanocubes [193]

Kết quả (Việt) 1:

Các giá trị ước tính của gap ban nhạc năng lượng tinh khiết KTaO3 và K1−xLaxTaO3(x = 0,02) là 3.62 và 3,65 eV, tương ứng. Nó có thể được kết luận rằng La3 + doping dẫn đến một sự thay đổi màu xanhcạnh hấp thu của K1−xLaxTaO3 nanocrystals. Photocatalytic hoạt động của K1−xLaxTaO3 được đo bằng cácphân hủy của methyl da cam (MO) dưới bức xạ UV. La3 +-sườn mẫu đã cho thấy hoạt động ngày càng tăngvới sự gia tăng trong theLa3 + doping nồng để 0,08. Khi số lượng La3 + tăng lên 0,10, mộtgiảm photoactivity được quan sát thấy. Để hiểu cơ chế của sự suy thoái MO trong sự hiện diệncủa K1−xLaxTaO3 nanocrystals, Liu et al. thêm vào hoạt động-loài ăn xác thối để giải MO, bao gồm cảBenzoquinon (BQ) như một scavenger triệt để, tert-butyl rượu (TBA) như một scavenger hydroxyl cấp tiến,ammoni oxalat (AO) như một scavenger lỗ và AgNO3 là một scavenger electron. Họ quan sát thấy rằngBQ và TBA ức chế photodegradation MO. Ngoài ra, AgNO3 và AO hơi ức chế cácphotodegradation Mo Các tác giả giải thích rằng AgNO3 và AO nâng cao sự chia tách của các điện tửvà lỗ và thêm photogenerated lỗ và các loài hoạt động sau đây đã được tạo ra, trong đóđẩy mạnh tỷ lệ suy thoái. Tăng cường hoạt động photocatalytic cũng được giải thích bởi cácthực tế rằng với sự gia tăng nồng độ rộng La3 +, hạt kích thước giảm với nâng cao đặt cượcdiện tích bề mặt được quan sát thấy, do đó cung cấp cho các trang web photoactive hơn và nhanh hơn interfacial phí chuyển nhượngđến các trang web phản ứng cho sự xuống cấp của các thuốc nhuộm. Hơn nữa, dựa trên phân tích XPS, Liu et al.gợi ý rằng sự hiện diện của Ta4 + ion có thể phát huy hiệu quả tách các điện tử photogeneratedvà các lỗ hổng bằng cách đàn áp sự hình thành của vị trí tuyển dụng cation [34].Nó được biết rằng việc kiểm soát kích thước của kim loại quý tộc hạt nano lắng đọng trên bề mặt của chất bán dẫncó thể tăng cường ánh sáng hấp phụ và photocatalytic hoạt động. Xu et al đã đề xuất một nâng cao hiệu quả củacác thế hệ H2 theo mô phỏng ánh sáng mặt trời và bức xạ ánh sáng nhìn thấy được sự hiện diện của Ag-KTaO3 [193].KTaO3 được thu được bằng phương pháp thủy nhiệt và Ag NPs (0.025; 0,05; 0.1 và cách 0.2 wt %) được gửi bởimột phương pháp photodeposition tại chỗ. Các mô hình XRD đã cho thấy rằng tất cả các đỉnh núi của KTaO3 có thể được lập chỉ mục cho cáctrực thoi giai đoạn và không có tín hiệu về bạc có thể được phát hiện. SEM và TEM phân tích đã xác nhận có kích thướccủa hạt nano Ag gửi tăng với sự gia tăng số lượng tỷ lệ trọng lượng của Ag để KTaO3.Cỡ hạt nano Ag, Trung bình là từ 6 đến 10 nm. UV – Vis phản xạ khuếch tán quang phổ cho thấytinh khiết KTaO3 trình bày các tài sản photoresponse ở vùng ánh sáng UV, trong khi mẫu Ag-KTaO3Broad peak từ 400 đến 600 nm quy để cộng hưởng trên bề mặt plasmon có hiệu lực (SPR) của Aghạt nano. Photocatalytic nước chia tách quá trình của KTaO3 và Ag-KTaO3 theo mô phỏng ánh sáng mặt trờiđã chỉ ra rằng sau 7 h, mức trung bình của H2 sản xuất thuần túy KTaO3 và 0.025; 0,05; 0,1 và cách 0.2 wt %AG-KTaO3 đã là 98.48, 164.13, 185.60, 149.59 và 109.88 g μmol/h, tương ứng. Đồng thời, watersplittinghoạt động dưới ánh sáng khả kiến H2 sản xuất thuần túy KTaO3 và 0.025; 0,05; 0,1 và cách 0.2 wt % AgKTaO3là 0, 4.92, 25.94, 9.27 và 6,18 μmol/h g, tương ứng. Xu et al đã giải thích rằng giảmphotoactivity với sự gia tăng số lượng Ag NPs có thể liên quan đến một thực tế rằng gia tăng bạcnội dung đã dẫn đến sự kết hợp của các hạt nano và Ag NPs là lớn và hạn chế chuyển giaophotogenerated phí tàu sân bay. Photoluminescence spectra được sử dụng để đo lường điện tử-lỗgen, cho thấy cường độ PL t 468 nm cho nanocomposite Ag-KTaO3 yếu hơncho KTaO3 nanocubes [193]

Kết quả (Việt) 2:

Các giá trị ước tính khoảng cách ban nhạc năng lượng cho tinh khiết KTaO3 và K1-xLaxTaO3
(x = 0,02) là 3,62 và 3,65 eV, tương ứng. Có thể kết luận rằng La3 + doping dẫn đến một sự thay đổi màu xanh của
bờ hấp thụ của các tinh thể nano K1-xLaxTaO3. Hoạt tính quang của K1-xLaxTaO3 được đo trong
phân hủy của metyl da cam (MO) dưới chiếu xạ UV. La3 +
-doped mẫu cho thấy hoạt động ngày càng tăng
với sự gia tăng theLa3 + doping nồng độ đến 0.08. Khi lượng La3 + tăng đến 0,10, một
giảm hoạt tính quang hóa đã được quan sát. Để hiểu được cơ chế của sự suy thoái MO trong sự hiện diện
của các tinh thể nano K1-xLaxTaO3, Liu et al. thêm vào hoạt động các loài ăn xác thối vào dung dịch MO, bao gồm
benzoquinone (BQ) như một xác thối gốc, rượu tert-butyl (TBA) như một xác thối gốc hydroxyl,
amoni oxalat (AO) như một xác thối lỗ, và AgNO3 là một scavenger electron. Họ quan sát thấy rằng
cả hai BQ và TBA ức chế sự thoái quang của MO. Ngoài ra, AgNO3 và AO hơi ức chế sự
thoái quang của MO. Các tác giả giải thích rằng AgNO3 và AO tăng cường sự chia tách của các electron
và lỗ và lỗ photogenerated hơn và các loài động sau đây được tạo ra, trong đó
đẩy mạnh tốc độ suy thoái. Việc tăng cường trong các hoạt tính quang cũng đã được giải thích bởi
thực tế là với sự gia tăng + Nồng độ dopant La3, giảm kích thước hạt với BET tăng cường
diện tích bề mặt đã được quan sát, qua đó cung cấp các trang web quang hoạt hơn và truyền điện tích bề nhanh
vào các trang web phản ứng cho sự suy thoái của thuốc nhuộm. Hơn nữa, dựa trên phân tích XPS, Liu et al.
Cho rằng sự hiện diện của Ta4 + ion có thể thúc đẩy tách hiệu quả của các electron photogenerated
và lỗ do ức chế sự hình thành của vị trí tuyển cation [34].
Được biết, kiểm soát kích thước của kim loại quý hạt nano lắng đọng trên bề mặt chất bán dẫn
có thể tăng cường khả năng hấp thụ ánh sáng và hoạt tính quang. Xu et al đề xuất một nâng cao hiệu quả
. Thế hệ H2 dưới ánh sáng mặt trời mô phỏng và xạ ánh sáng nhìn thấy trong sự hiện diện của Ag-KTaO3 [193]
KTaO3 đã thu được bằng phương pháp thủy nhiệt và Ag NP (0,025; 0,05; 0,1 và 0,2% khối lượng) là gửi bởi
một trong phương pháp situ photodeposition. Các mẫu XRD cho thấy rằng tất cả các đỉnh của KTaO3 có thể được lập chỉ mục cho các
giai đoạn thoi và không có tín hiệu về bạc có thể được phát hiện. SEM và phân tích TEM khẳng định rằng kích thước
của các hạt nano Ag gửi tăng với sự gia tăng của số lượng tỷ lệ trọng lượng của Ag để KTaO3.
Kích thước trung bình của các hạt nano Ag là 6-10 nm. UV-Vis phản xạ khuếch tán cho thấy
tinh khiết KTaO3 trình bày tài sản photoresponse trong vùng ánh sáng tia cực tím, trong khi Ag-KTaO3 mẫu có
đỉnh rộng 400-600 nm do sự cộng hưởng plasmon bề mặt (SPR) có hiệu lực của Ag
hạt nano. Các quá trình tách nước quang xúc tác của KTaO3 và Ag-KTaO3 dưới ánh sáng mặt trời mô phỏng
cho thấy sau 7 h, tốc độ trung bình của H2 sản xuất tinh khiết KTaO3 và 0,025; 0,05; 0,1 và 0,2% khối lượng
Ag-KTaO3 là 98,48, 164,13, 185,60, 149,59 và 109,88 mmol / hg, tương ứng. Đồng thời, watersplitting
hoạt động dưới ánh sáng nhìn thấy để sản xuất H2 tinh khiết KTaO3 và 0,025; 0,05; 0,1 và 0,2% trọng lượng AgKTaO3
là 0, 4,92, 25,94, 9.27, và 6.18 mmol / hg, tương ứng. Xu et al giải thích rằng giảm trong
hoạt tính quang hóa với sự gia tăng số lượng Ag NP có thể liên quan đến một thực tế, rằng việc tăng bạc
nội dung dẫn đến sự tập hợp của các hạt nano và NP Ag đã lớn và hạn chế việc chuyển giao
các hạt mang điện photogenerated. Phổ quang phát quang được sử dụng để đo lường các electron-lỗ trống
tái tổ hợp, cho thấy cường độ PL t 468 nm cho nanocomposite Ag-KTaO3 là yếu hơn
cho nanocubes KTaO3 [193]