Human breast tumors contain a breas

Human breast tumors contain a breast cancer stem cell (BCSC) population with properties reminiscent of normal stem cells. We found 37 microRNAs that were differentially expressed between human BCSCs and nontumorigenic cancer cells. Three clusters, miR-200c-141, miR-200b-200a-429, and miR-183-96-182 were downregulated in human BCSCs, normal human and murine mammary stem/progenitor cells, and embryonal carcinoma cells. Expression of BMI1, a known regulator of stem cell self-renewal, was modulated by miR-200c. miR-200c inhibited the clonal expansion of breast cancer cells and suppressed the growth of embryonal carcinoma cells in vitro. Most importantly, miR-200c strongly suppressed the ability of normal mammary stem cells to form mammary ducts and tumor formation driven by human BCSCs in vivo. The coordinated downregulation of three microRNA clusters and the similar functional regulation of clonal expansion by miR-200c provide a molecular link that connects BCSCs with normal stem cells.

Kết quả (Việt) 1:

Khối u vú của con người có một dân số vú ung thư tế bào gốc (BCSC) với thuộc tính gợi nhớ của tế bào gốc bình thường. Chúng tôi tìm thấy microRNAs 37 differentially bày tỏ sự giữa con người BCSCs và tế bào ung thư nontumorigenic. Ba cụm, miR-200c-141, miR-200b-200a-429 và miR-183-96-182 là downregulated BCSCs của con người, các tế bào bình thường của con người và các vú gốc/tổ tiên và embryonal ung thư biểu mô tế bào. Biểu hiện của BMI1, một điều được biết đến của tế bào gốc tự-đổi mới, được cả bởi miR - 200c. miR - 200c ức chế sự mở rộng vô tính của tế bào ung thư vú và đàn áp sự tăng trưởng của tế bào ung thư biểu mô embryonal trong ống nghiệm. Quan trọng nhất, miR - 200c mạnh mẽ dập tắt khả năng của tế bào gốc vú bình thường để tạo thành ống dẫn vú và khối u hình thành lái xe của con người BCSCs tại vivo. Downregulation ba microRNA cụm, phối hợp và các quy định chức năng tương tự như của vô tính mở rộng bởi miR - 200c cung cấp một liên kết phân tử kết nối BCSCs với tế bào gốc bình thường.

Kết quả (Việt) 2:

Các khối u vú ở người chứa tế bào gốc ung thư vú (BCSC) dân số với tính gợi nhớ của các tế bào gốc bình thường. Chúng tôi tìm thấy 37 microRNA được theo kiểu khác hiện giữa BCSCs con người và các tế bào ung thư nontumorigenic. Ba cụm, miR-200C-141, miR-200B-200A-429, và miR-183-96-182 đã downregulated trong BCSCs con người, con người bình thường và tế bào gốc / tổ tiên vú ở chuột, và các tế bào ung thư biểu mô phôi. Biểu hiện của Bmi1, một điều được biết đến của tế bào gốc tự đổi mới, được điều chế bằng miR-200C. miR-200C ức chế việc mở rộng dòng vô tính của các tế bào ung thư vú và ức chế sự tăng trưởng của tế bào ung thư biểu mô phôi trong ống nghiệm. Quan trọng nhất, miR-200C đàn áp mạnh mẽ khả năng của các tế bào gốc vú bình thường để tạo thành ống dẫn vú và hình thành khối u do BCSCs con người trong cơ thể. Việc ức chế tuyến yên phối hợp của ba cụm microRNA và quy định chức năng tương tự như các dòng vô tính mở rộng của miR-200C cung cấp một liên kết phân tử kết nối BCSCs tế bào gốc bình thường.