Much has been learned about the mec

Much has been learned about the mechanism of cyclin degradation through the use of in vitro systems that recapitulate the regulated degradation of mitotic cyclins (Murray and Kirschner, 1989; Luca and Ruderman, 1989). The N-terminus of both A- and B-type cyclins contains a short conserved sequence, termed the destruction box, which when mutated or deleted will stabilize cyclin against mitosis-specific proteolysis (Luca et al., 1991; Glotzer et al., 1991; Lorca et al., 1992a). Mitotic cyclins can therefore be separated into two functional domains, the N-terminus, which targets the protein for degradation, and the C-ter- minus, which is required for binding and activation of Cdc2 (Figure 4C). When expressed alone, the N- terminus of sea urchin cyclin B is efficiently degraded in mitosis (Glotzer et al., 1991; Holloway et al., 1993), and when fused to a heterologous protein, the protein can be targeted for de¬struction. However, mutations of Xenopus cyclins A and B2 that block binding to Cdc2 inhibit their degradation, suggesting that the requirements for their degradation may be more complex (Stewart et al., 1994; van der Velden and Lohka, 1994).

Kết quả (Việt) 1:

Nhiều đã được biết về cơ chế của sự suy thoái cyclin bằng cách sử dụng hệ thống trong ống nghiệm recapitulate sự xuống cấp quy định của cyclins phân bào (Murray và Kirschner, năm 1989; Luca và Ruderman, 1989). N-ga cuối của cả hai A và B kiểu cyclins chứa một chuỗi bảo tồn ngắn, gọi là hộp tiêu hủy khi đột biến hoặc đã bị xóa sẽ ổn định cyclin chống lại dành riêng cho nguyên phân proteolysis (Luca et al., 1991; Glotzer et al., 1991; Lorca et al., 1992a). Phân bào cyclins do đó có thể được tách ra thành hai chức năng miền, N-terminus, nhắm mục tiêu protein cho suy thoái, và C-ter-trừ, đó là cần thiết để ràng buộc và kích hoạt của Cdc2 (hình 4 c). Khi bày tỏ một mình, terminus N urchin biển cyclin B hiệu quả suy thoái trong nguyên phân (Glotzer et al., 1991; Holloway et al., 1993), và khi hợp nhất với một protein heterologous, protein có thể được nhắm mục tiêu cho de¬struction. Tuy nhiên, đột biến của Xenopus cyclins A và B2 khối đó ràng buộc để Cdc2 ức chế của họ suy thoái, gợi ý rằng các yêu cầu cho sự xuống cấp của họ có thể phức tạp hơn (Stewart et al., 1994; van der Velden và Lohka, 1994).

Kết quả (Việt) 2:

Phần lớn đã được học về các cơ chế của sự suy thoái cyclin thông qua việc sử dụng in vitro hệ thống gồm tóm suy thoái quy định của cyclin phân bào (Murray và Kirschner, 1989; Luca và Ruderman, 1989). Các N-terminus của cả hai A- và B-type cyclin chứa một trình tự bảo tồn ngắn, gọi là hộp tiêu hủy, mà khi bị biến đổi hoặc bị xoá sẽ ổn định cyclin chống phân bào cụ thể phân giải protein (Luca et al, 1991;. Glotzer et al,. 1991;. Lorca et al, 1992a). Cyclin phân bào do đó có thể được chia thành hai lĩnh vực chức năng, các N-ga cuối, mà mục tiêu protein của sự suy thoái, và trừ đi C-thổ, đó là cần thiết cho các ràng buộc và kích hoạt cdc2 (hình 4C). Khi thể hiện mình là ga cuối N của nhím biển cyclin B được hiệu quả phân hủy trong quá trình nguyên phân (Glotzer et al 1991,;. Holloway et al., 1993), và khi hợp nhất với một loại protein dị loại, các protein có thể được nhắm mục tiêu cho de¬ xây. Tuy nhiên, đột biến của Xenopus cyclin A và B2 chặn ràng buộc để cdc2 ức chế sự xuống cấp của họ, cho thấy rằng các yêu cầu của sự suy thoái của họ có thể phức tạp hơn (Stewart et al, 1994;. Van der Velden và Lohka, 1994).