The raw sludge used in this study w

The raw sludge used in this study was sourced from the water treatment plant at El-Kureimat power station (Giza, Egypt), rice husk (RH) is provided by the rice mills at Cairo, Egypt. All chemicals used (rosaniline dye, Pb(NO3)2 and Ni(NO3)2·6H2O) are analytical grades and purchased from Prolabo. Stock solutions of the dye at concentrations of 1.48 × 10−4 mol/L, 8.88 × 10−5 mol/L and 4.44 × 10−5 mol/L were prepared. The solutions of Pb2+ and Ni2+ were prepared at concentrations of 1.7 × 10−4 mol/L. A sample of water contaminated with residual chlorine of concentration 1.41 × 10−5 mol (1 ppm) was drowned from the pretreatment cycle of demineralizer feed water at Upper Egypt Electricity Production Company (UEEPC).

2.2. Preparation of mesoporous sludge

5, 10 and 15% wt.% rice husk were well-mixed with raw sludge (RS) to ensure homogeneity of the mixture. The mixed pastes were molded in wood mold and left to dry away from the sun for seven days. After that, the samples were dried at 95 °C for 24 h then were fired in a temperature programing muffle furnace (Nabertherm 330 P, Germany) at 900 °C for 3 h with a heating rate of 5 °C/min. The prepared samples were denoted as RS-RH5%, RS-RH10% and RS-RH15%, respectively.

2.3. Testing procedures

Nitrogen adsorption/desorption isotherms were performed to characterize the texture of the calcined samples at 900 °C. Nitrogen adsorption and desorption isotherms at −196 °C of the calcined samples were collected at 77 K using a Quantachrome Autosorb-1C apparatus. Prior to the measurements, the samples were degassed in vacuum at 250 °C for 3 h. Specific surface areas (SSA) of these samples were calculated using the Brunauer-Emmett-Teller (BET) equation (p/p0 = 0.05–0.15). The total pore volume was determined at relative pressure p/p0 = 0.98. The pore size distribution was estimated according to the quenched solid density functional theory (QSDFT) equilibrium model for slit pores using the Autosorb 1.56 software from Quantachrome. The micropore volume and surface area were also calculated by the above mentioned DFT model.

XRD analysis of the calcined raw sludge was performed by X-ray diffractometer, PANalytical model X, pert PRO, equipped with a Cu Kά radiation (λ = 1.5418 Å) at scanning rate of 0.3° min−1. Structural characteristics of the sorbent samples were studied via FTIR analysis, using ATI Mattson WI, 53717 model Genesis spectrometer, USA. The metal content of rice husk ash(RHA) and the cation exchange capacity(CEC) of the obtained mesoporous sludge were determined at Desert Research Center, El Matariya, Cairo. The metal content was determined using Inductively Coupled Argon Plasma, iCAP 6500 Duo, Thermo Scientific, England standardized with 100 mg/L multi-element certified solution, Merck, Germany. The CEC was determined using sodium acetate method which was found 12.5 mEq/100 g. Chemical analysis of sludge was determined by analytical XRF (Model advanced Axios, Netherlands). 1 g of the sample was fired at 1000 °C for 2 h to calculate the loss on ignition, and then 10 g of the sample was pressed with 2 g wax as a binder in an aluminum cup, and then exposed to X-rays as a disk. The acidic characters of the mesoporous sludge was investigated by temperature programmed desorption of ammonia with dynamic flow method and thermal conductivity detector (W-Re filament), BEL-CAT-B, Japan. The adsorption performance of texturally modified sludge was achieved at room temperature using continuous flow adsorption experiment conducted in a fixed bed glass column with an inner diameter of 1.2 cm, a height of 20 cm and a medium porosity sintered-Pyrex disk at its bottom in order to prevent any loss of material, Fig 1. A bed depth of 5.8 cm (6.0–6.5 g) was investigated at a constant flow rate of 4 mL/min using scaled dropping funnel. Before being used in the experiments, approximately 100 ml of demineralized water were passed through the column to remove any non consolidated and fine particles and to verify the absence of soluble species. The dye solution was then poured at the top of the column and allow to flow along the column by gravity.

Kết quả (Việt) 1:

Bùn nguyên được sử dụng trong nghiên cứu này có nguồn gốc từ nhà máy xử lý nước tại El-Kureimat power station (Giza, Ai Cập), trấu (RH) được cung cấp bởi các nhà máy gạo tại Cai-rô, Ai Cập. Tất cả các hóa chất sử dụng (thuốc nhuộm rosaniline, Pb (NO3) 2 và Ni(NO3)2·6H2O) là các lớp phân tích và mua từ Prolabo. Các giải pháp cổ của thuốc nhuộm ở nồng độ 1.48 × 10−4 mol/L, 8.88 × 10−5 mol/L và 4,44 × 10−5 mol/L đã chuẩn bị. Các giải pháp của Pb2 + và Ni2 + đã chuẩn bị ở các nồng độ của 1,7 × 10−4 mol/L. Một mẫu nước bị ô nhiễm với clo dư của nồng độ 1.41 × 10−5 mol (1 ppm) đã bị chết đuối từ chu kỳ tiền xử lý demineralizer nguồn cấp dữ liệu nước tại Thượng Ai Cập điện sản xuất công ty (UEEPC).2.2. chuẩn bị của mesoporous bùn5, 10 và 15% wt.% trấu đã được trộn với nguyên bùn (RS) để đảm bảo tính đồng nhất của hỗn hợp. Hỗn hợp bột nhão đã được đúc khuôn gỗ và trái để khô ra khỏi ánh nắng mặt trời trong bảy ngày. Sau đó, các mẫu đã được sấy khô lúc 95 ° C trong 24 h sau đó đã được bắn ở một nhiệt độ lập trình nướng, nung (Nabertherm 330 P, Đức) tại 900 ° C với 3 h với tốc độ 5 ° C/phút hệ thống sưởi. Chuẩn bị mẫu được kí hiệu là RS-RH5%, RS-RH10% và RS-RH15%, tương ứng.2.3. thủ tục kiểm traNitơ hấp phụ/desorption isotherms đã được thực hiện để mô tả cấu tạo của mẫu nung ở 900 ° C. Nitơ hấp phụ và desorption isotherms −196 ° C mẫu nung được thu thập tại 77 K bằng cách sử dụng một bộ máy Quantachrome Autosorb - 1C. Trước khi các phép đo, các mẫu đã được degassed trong chân không ở 250 ° C cho 3 h. bề mặt khu vực cụ thể (SSA) của các mẫu đã được tính toán bằng cách sử dụng phương trình Brunauer Emmett rút tiền (đặt CƯỢC) (p/p0 = 0,05-0,15). Khối lượng tổng số lỗ được xác định tương đối áp suất p/p0 = 0,98. Sự phân bố kích thước lỗ chân lông được ước tính theo mật rắn quenched chức năng mô hình cân bằng lý thuyết (QSDFT) cho khe lỗ chân lông bằng cách sử dụng phần mềm Autosorb 1.56 từ Quantachrome. Micropore khối lượng và diện tích bề mặt cũng được tính toán bằng mô hình DFT nêu.XRD phân tích nguyên bùn nung được thực hiện bởi tia x diffractometer, PANalytical mô hình X, pert PRO, được trang bị với một bức xạ Cu Kά (λ = 1.5418 Å) lúc quét lệ cách 0.3° min−1. Các đặc điểm cấu trúc của các mẫu sorbent được nghiên cứu thông qua phân tích FTIR, bằng cách sử dụng ATI Mattson WI, mô hình 53717 Genesis spectrometer, MỸ. Nội dung bằng kim loại của cơm trấu ash(RHA) và capacity(CEC) trao đổi cation bùn mesoporous thu được được xác định tại Trung tâm nghiên cứu sa mạc, El Matariya, Cairo. Kim loại nội dung đã được xác định bằng cách sử dụng ăngten cùng Argon Plasma, iCAP 6500 Duo, nhiệt khoa học, Anh chuẩn hóa với 100 mg/L đa nguyên tố được chứng nhận giải pháp, Merck, Đức. Các CEC đã được xác định bằng cách sử dụng natri axetat phương pháp mà đã được tìm thấy 12,5 mEq/100 g. các phân tích hóa học của bùn đã được xác định bằng cách phân tích XRF (mô hình nâng cao Axios, Hà Lan). 1 g mẫu đã sa thải ở 1000 ° C cho 2 h để tính toán tổn thất trên đánh lửa, và sau đó 10 g mẫu đã được ép với 2 g sáp như là một chất kết dính trong một cốc nhôm, và sau đó tiếp xúc với tia x-quang như một ổ đĩa. Các nhân vật có tính axit của mesoporous bùn được điều tra do nhiệt độ lập trình desorption amoniac với phương pháp năng động dòng chảy và máy dò độ dẫn nhiệt (W-Re sợi), BEL-CAT-B, Nhật bản. Hiệu suất hấp phụ của bùn texturally sửa đổi đã được thực hiện ở nhiệt độ phòng sử dụng thử nghiệm hấp phụ dòng chảy liên tục tiến hành trong một giường cố định cột thủy tinh với đường kính bên trong của 1.2 cm, chiều cao 20 cm và đĩa vừa độ xốp Pyrex thiêu kết ở dưới cùng của nó để ngăn chặn bất kỳ tổn thất nào của vật liệu, Fig 1. Độ sâu giường 5.8 cm (6.0-6.5 g) được nghiên cứu tại một tỷ lệ dòng chảy liên tục 4 mL/phút sử dụng scaled thả kênh. Trước khi được sử dụng trong các thí nghiệm, khoảng 100 ml ra nước đã trải qua các cột để loại bỏ bất kỳ hạt không hợp nhất và tốt đẹp và để xác minh sự vắng mặt của hòa tan loài. Giải pháp thuốc nhuộm sau đó được đổ ở trên cùng của cột và cho phép dòng chảy dọc theo các cột của lực hấp dẫn.

Kết quả (Việt) 3:

Nghiên cứu này đã sử dụng nguồn nguyên liệu trong nước bùn ở El kureimat nhà máy Nhà máy xử lí (Giza, Ai Cập), (RH) là cung cấp lúa Mills by Cairo, Ai Cập.Tất cả các chất hóa học (sử dụng thuốc nhuộm đỏ tươi, Pb (NO3) 2 và Ni (NO3) 2 · 6H2O) phân tích điểm số và từ Prolabo mua.Ở 1.48 × 10 − 4 mol/L nồng độ thuốc nhuộm của dung dịch, 8.88 × 10 − 5 mol/L và 4.44 × 10 − 5 mol/L chuẩn bị.Ở 1.7 × 10 − 4 mol / L bằng nồng độ của 1.41 × 10 − 5 mol nồng độ ô nhiễm của chuẩn bị Pb2+ và giải pháp (1 Ni2+ 5–770) bị từ thiết bị cung cấp nước xử lý sẵn trên một chu kỳ sản xuất điện của Công ty ở Ai Cập (ueepc).2.2.Môi Widget Chuẩn bị lỗ5, 10 và trọng lượng 15%% đủ nguyên liệu pha trộn với bùn (rupee), để đảm bảo tính hỗn hợp đồng nhất.Trộn gỗ dán giống như đúc trong khuôn, và đi làm xa mặt trời, bảy ngày.Sau đó, mẫu vật khô 95 ° C 24 h sau khi thực hiện chương trình nhiệt độ Lò múp (dễ 330, Đức) ở 900 ° C 3 h - 5 và ° C / Mind, chuẩn bị mẫu sưởi ấm cho tỷ lệ là rs-rh5%, rs-rh10% và rs-rh15%, riêng biệt.2.3.Chương trình thử nghiệmNitơ hấp phụ / thoát khỏi sức hút của các đường đẳng nhiệt đặc trưng để nung khô mẫu họa tiết trên 900 ° nitơ hấp phụ và thoát khỏi sức hút các đường đẳng nhiệt ở − 196 ° C nung khô ở 77 K sẽ sử dụng autosorb-1c mẫu thiết bị thu thập.Trong khi các mẫu thử nghiệm trong chân không, 250 độ C 3 tiếng đồng hồ so với diện tích (SSA) sử dụng những Mẫu BLU Noor - Emmett - Teller (BET) một phương trình tính toán (P/P0 = 0.05 – 0.15).Ở áp suất tương đối P/P0 = 0.98 chắc tổng khối lượng lỗ.Khẩu độ phân phối dựa trên lý thuyết phiếm hàm mật độ cứng rắn (QSDFT) ước tính là khe mô hình cân bằng lợi dụng lỗ Quantachrome AUTOSORB 1.56 Software.Thể tích và diện tích bề mặt porosa mô hình tính toán lý thuyết nói trên cũng được.Nung khô của bùn là do nhiễu xạ tia X phân tích XRD mô hình hành X, PERT Pro, được trang bị với củ K ά phóng xạ (λ = 1.5418 Å) ở tốc độ quét 0.3 ° − 1 phút.Thông qua quang phổ hồng ngoại nghiên cứu hấp phụ mẫu cấu trúc của nhân vật, sử dụng Wi ATI, 53717 model of Quang phổ kế, USA. Ash (RHA) hàm lượng kim loại và trao đổi lượng (CEC) đã có môi widget ở sa mạc lỗ trung tâm nghiên cứu, chắc el Guamá, Cuba, mở - lơ.Khớp nối cảm được xác định hàm lượng kim loại plasma, của khoa học ICAP 65 bông, nóng, British Standard 100 mg / lít polyol giải pháp xác thực,..., Đức.Dùng cách của natri axetat, tìm thấy 12.5 mg / 100 g. Phân tích hóa học tương đương với bùn bằng phân tích xác định XRF CEC (xác định mô hình tiên tiến Axios, Hà Lan).1 gram mẫu trên 1.000 độ C bị đốt cháy trong lửa mất 2 tiếng, tính toán, và 10 gram mẫu bị ép giữa nhôm ly keo trên 2 gam sáp, và tiếp xúc với X - ray là một cái đĩa.Thông qua các chương trình đang khởi động cởi đi kèm với Dynamic dòng Pháp và dò lỗ đặc điểm có tính axit amin nghiên cứu môi bùn (wolfram rheni dây), bel-cat-b, Nhật Bản.Thay đổi tính năng widget của kết cấu hấp phụ, sử dụng dòng chảy liên tục thử nghiệm giường cố định hấp phụ của kính trụ, tay vòng 1.2 cm để nhiệt độ trong phòng đạt tới 20 cm chiều cao và các lỗ dưới đáy kính đĩa thiêu kết để ngăn mọi tổn thất vật liệu, số 1.Một giường cho 5.8 sâu cm (6 - 6.5 gam) đã tiến hành nghiên cứu, ở một vận tốc dòng chảy của liên tục cho 4 ml / phút, sử dụng tỷ lệ giảm xuống phễu.Trong các thử nghiệm, với khoảng 100 ml nước qua các loại bỏ bất cứ dân củng cố và vải, hạt và tan trong không xác thực.Dung dịch thuốc nhuộm, sau đó đổ vào cột dọc bên trên, và cho phép đổ cột là lực hấp dẫn.