The antimicrobial activity of ethan

The antimicrobial activity of ethanol extract of betel vine was screened using disc diffusion technique.
The agar plates were prepared by pouring 15 ml of molten nutrient agar media into sterile petriplates. The plates
were allowed to solidify and 0.1 % inoculum suspension was swabbed uniformly with sterile cotton and was
allowed to stand for 15 minutes. The different dilutions of extracts (0, 20, 40, 60 and 80 %) from initial
concentration of 1 mg/ml were loaded on 6 mm autoclaved filter paper discs. The loaded disc was placed on the
surface of medium and the compound was allowed to diffuse for 5 minutes and the plates were incubated at
37°C for 24 hrs. At the end of incubation, inhibition zones formed around the disc were measured with ruler in
millimeter. These studies were performed in triplicate.

Kết quả (Việt) 1:

Kháng khuẩn hoạt động của ethanol chiết xuất của cây nho trầu được bảo vệ bằng cách sử dụng đĩa phổ biến kỹ thuật.Tấm agar đã được chuẩn bị bởi đổ 15 ml nóng chảy dinh dưỡng agar phương tiện truyền thông vào vô trùng petriplates. Các mảngđược phép để củng cố và 0.1% inoculum đình chỉ swabbed thống nhất với bông vô trùng vàcho phép để đứng trong 15 phút. Dilutions khác nhau của chất chiết xuất (0, 20, 40, 60 và 80%) từ Ban đầunồng độ của 1 mg/ml đã được tải về 6 mm autoclaved giấy lọc đĩa. Nạp đĩa đã được đặt trên cácbề mặt của phương tiện truyền thông và các hợp chất đã được cho phép để khuếch tán trong 5 phút và các tấm được ủ tại37° C cho 24 giờ. Vào cuối của ủ bệnh, ức chế khu được hình thành xung quanh thành phố đĩa được đo với người cai trị trongmm. Các nghiên cứu đã được thực hiện trong triplicate.

Kết quả (Việt) 2:

Các hoạt động kháng khuẩn của dịch chiết ethanol của trầu nho đã được trình chiếu sử dụng kỹ thuật đĩa khuếch tán.
Các đĩa thạch đã được chuẩn bị bằng cách đổ 15 ml nóng chảy phương tiện truyền thông môi trường thạch dinh dưỡng vào petriplates vô trùng. Các tấm
được phép củng cố và 0,1% bị đình chỉ cấy được swabbed thống nhất với bông vô trùng và được
phép đứng trong 15 phút. Các pha loãng khác nhau của chất chiết xuất (0, 20, 40, 60 và 80%) từ ban đầu
nồng độ 1 mg / ml được nạp trên 6 mm hấp đĩa giấy lọc. Các đĩa nạp được đặt trên
bề mặt của môi trường và các hợp chất được cho phép để khuếch tán trong 5 phút và các tấm được ủ ở
37 ° C trong 24 giờ. Vào cuối ấp, khu ức chế hình thành xung quanh đĩa được đo bằng thước trong
mm. Những nghiên cứu này đã được thực hiện trong ba lần.