Further, the water splitting effici

Further, the water splitting efficiency is dependent on the synthesis method used for Rh-doped SrTiO3 [46]. The use of excess Sr in hydrothermal and complex polymerization methods proved useful for improving the apparent yield to 4.2% under 420 nm radiation [46]. Apart from mono-doping, co-doping has been employed in SrTiO3 to pursue visible light driven photocatalysis. Co-doping of Sb (1%) and Rh (0.5%) was found useful for visible light photocatalysis and estimated H2 and O2 evolution rates for 1 m2 surface area were 26 mL·h−1 and 13 mL·h−1, respectively [47]. Further, a composite system was prepared from co-doped La-Cr in SrTiO3 and co-doped La-Cr Sr2TiO4 which showed visible light driven H2 evolution (24 µmol·h−1·g−1) [48]. Composite preparation led to heterojunctions between doped phases and produced a synergistic effect for hydrogen evolution. Further, a solid solution of AgNbO3 and SrTiO3 was discovered to be a visible light active photocatalyst [49]. (AgNbO3)0.75(SrTiO3)0.25 showed promising performance for O2 evolution and isopropanol (IPA) degradation under visible light. Several efforts have been made to understand and design SrTiO3-based photocatalysts. Particularly DFT-based band structure calculations provide useful insights into the electronic structure and its correlation with photocatalytic activity. It is shown that Rh doping in SrTiO3 produces band-like states above the valence band maximum (VBM) which are responsible for the visible light absorption. The proximity of dopant-induced states to VBM helps efficient replenishment of electrons and suppresses electron trapping from CB [42]. Theoretical calculations indicate that a TiO2-terminated SrTiO3 surface with defects such as O and Sr vacancies would alter its electronic structure and induce visible light absorption peaking around 420 nm [50]. Such strategies could be useful in the development of low dimensional materials. Further, theoretical work on doped SrTiO3 compounds show that certain dopants such as La strongly lower the effective mass of electrons and holes (near the valence band region), increasing the mobility of the photoexited carrier [51]. Along with the ground state band structure calculations, study of electron and hole masses, defect chemistry, photoexcited transport could be carried out to understand this system in detail. Understanding the excited state properties is useful in further development of new photocatalysts.
3.1.2. BaTiO3
Like SrTiO3, Rh doping in BaTiO3 has been carried out and a quantum yield of 0.5% under 420 nm was reported [52]. Being a hydrogen evolving catalyst, this material has also been used as Z scheme with Pt/WO3 for overall water splitting [52].

Kết quả (Việt) 1:

Hơn nữa, nước chia hiệu quả là phụ thuộc vào các phương pháp tổng hợp được sử dụng cho SrTiO3 Rh-doped [46]. Việc sử dụng các Sr dư thừa trong thủy nhiệt và phức tạp trùng hợp phương pháp chứng minh hữu ích cho việc cải thiện năng suất rõ ràng 4,2% dưới 420 nm xạ [46]. Ngoài mono-doping, doping đồng đã được dùng trong SrTiO3 để theo đuổi hướng photocatalysis ánh sáng nhìn thấy được. Đồng doping Sb (1%) và Rh (0,5%) đã được tìm thấy hữu ích để có thể nhìn thấy ánh sáng photocatalysis và ước tính H2 và O2 tiến hóa mức giá cho 1 m2 diện tích 26 mL·h−1 và 13 mL·h−1, tương ứng [47]. Hơn nữa, một hệ thống hỗn hợp đã được chuẩn bị từ đồng sườn La-Cr trong SrTiO3 và Sr2TiO4 La-Cr đồng sườn cho thấy có thể nhìn thấy ánh sáng hướng H2 evolution (24 µmol·h−1·g−1) [48]. Chuẩn bị hỗn hợp dẫn đến heterojunctions giữa sườn giai đoạn và sản xuất một tác dụng hiệp đồng cho sự tiến hóa hiđrô. Hơn nữa, một dung dịch rắn của AgNbO3 và SrTiO3 được phát hiện một có thể nhìn thấy ánh sáng hoạt động photocatalyst [49]. (AgNbO3) 0.75 (SrTiO3) 0,25 đã cho thấy hứa hẹn hiệu suất cho O2 evolution và isopropanol (IPA) xuống cấp dưới có thể nhìn thấy ánh sáng. Nhiều nỗ lực đã được thực hiện để hiểu và thiết kế dựa trên SrTiO3 xúc. Ban nhạc đặc biệt DFT dựa trên cấu trúc tính toán cung cấp những hiểu biết hữu ích vào cấu trúc điện tử và tương quan của nó với photocatalytic hoạt động. Chúng tôi hiển thị rằng Rh doping trong SrTiO3 sản xuất giống như ban nhạc kỳ trên valence ban nhạc tối đa (VBM) chịu trách nhiệm cho sự hấp thụ ánh sáng nhìn thấy được. Sự gần gũi của kỳ gây ra rộng để VBM giúp bổ sung hiệu quả của các điện tử và ngăn chặn các electron bẫy từ CB [42]. Tính toán lý thuyết cho thấy rằng với các khiếm khuyết như vị trí O và Sr TiO2 chấm dứt SrTiO3 bề mặt sẽ làm thay đổi cấu trúc điện tử của nó và tạo ra hấp thụ ánh sáng nhìn thấy được, đạt khoảng 420 nm [50]. Chiến lược như vậy có thể là hữu ích trong việc phát triển vật liệu chiều thấp. Hơn nữa, lý thuyết làm việc trên các sườn SrTiO3 hợp chất cho thấy rằng một số tử như La mạnh giảm khối lượng hiệu dụng của điện tử và lỗ (gần valence ban nhạc vùng), tăng tính cơ động của chiếc tàu sân bay photoexited [51]. Cùng với tính toán cơ cấu ban nhạc đất nước, nghiên cứu về điện tử và khối lượng lỗ, khiếm khuyết hóa, vận tải photoexcited có thể được thực hiện để hiểu hệ thống này chi tiết. Sự hiểu biết các thuộc tính trạng thái vui mừng là hữu ích trong việc phát triển của xúc mới. 3.1.2. BaTiO3 Giống như SrTiO3, Rh doping trong BaTiO3 đã được thực hiện ra và một lượng tử năng suất 0,5% nhỏ hơn 420 nm là báo cáo [52]. Là một hydro phát triển chất xúc tác, chất liệu này cũng được dùng như Z lược đồ với Pt/WO3 cho tổng thể nước tách [52].

Kết quả (Việt) 2:

Hơn nữa, hiệu quả tách nước phụ thuộc vào phương pháp tổng hợp sử dụng cho SrTiO3 Rh-doped [46]. Việc sử dụng quá mức Sr trong phương pháp trùng hợp thủy nhiệt và phức tạp rất hữu ích cho việc cải thiện năng suất biểu kiến 4,2% dưới bức xạ nm 420 [46]. Ngoài mono-doping, đồng doping đã được sử dụng trong SrTiO3 theo đuổi ánh sáng nhìn thấy được thúc đẩy xúc tác quang. Co-doping của Sb (1%) và Rh (0,5%) đã được tìm thấy hữu ích cho xúc tác quang ánh sáng nhìn thấy và ước tính H2 và O2 tốc độ tiến hóa cho 1 m2 diện tích bề mặt là 26 ml · h-1 và 13 ml · h-1, tương ứng [47]. Hơn nữa, một hệ thống tổng hợp được chuẩn bị từ đồng pha tạp La-Cr trong SrTiO3 và đồng pha tạp La-Cr Sr2TiO4 cho thấy ánh sáng hướng tiến hóa H2 nhìn thấy (24 mmol · h-1 · g-1) [48]. Chuẩn bị tổng hợp dẫn đến heterojunctions giữa các pha pha tạp và sản xuất một tác dụng hiệp đồng cho sự tiến hóa hydro. Hơn nữa, một giải pháp vững chắc của AgNbO3 và SrTiO3 đã được phát hiện là một ánh sáng nhìn thấy hoạt động quang xúc tác [49]. (AgNbO3) 0.75 (SrTiO3) 0.25 cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn cho O2 tiến hóa và isopropanol (IPA) thoái hóa dưới ánh sáng nhìn thấy. Một số nỗ lực đã được thực hiện để hiểu và thiết kế chất xúc tác quang SrTiO3 dựa trên. Riêng DFT dựa trên tính toán cấu trúc vùng cung cấp những hiểu biết hữu ích vào trong cấu trúc điện tử và tương quan của nó với hoạt tính quang. Nó được thể hiện rằng Rh doping trong SrTiO3 sản xuất quốc gia ban nhạc như trên tối đa dải hóa trị (VBM) chịu trách nhiệm cho sự hấp thụ ánh sáng nhìn thấy. Sự gần gũi của các quốc gia dopant gây ra để VBM giúp bổ sung hiệu quả của các electron và ngăn chặn bẫy electron từ CB [42]. Tính toán lý thuyết cho thấy một bề mặt SrTiO3 TiO2-chấm dứt với các khuyết tật như O và vị trí tuyển Sr sẽ làm thay đổi cấu trúc điện tử của mình và gây ra sự hấp thụ ánh sáng có thể nhìn thấy đỉnh khoảng 420 nm [50]. Những chiến lược này có thể có ích trong việc phát triển vật liệu thấp chiều. Hơn nữa, công tác lý luận về hợp chất pha tạp SrTiO3 cho thấy một số tạp chất như La mạnh giảm khối lượng hiệu dụng của các electron và lỗ trống (gần khu vực vùng hóa trị), tăng độ linh động của các tàu sân bay photoexited [51]. Cùng với các tính toán cấu trúc vùng trạng thái cơ bản, nghiên cứu của electron và lỗ quần chúng, hóa học khuyết tật, vận chuyển photoexcited có thể được thực hiện để hiểu hệ thống này một cách chi tiết. Hiểu các tính chất trạng thái kích thích là hữu ích trong việc phát triển hơn nữa của chất xúc tác quang mới.
3.1.2. BaTiO3
Giống như SrTiO3, Rh doping trong BaTiO3 đã được thực hiện và một hiệu suất lượng tử là 0,5% dưới 420 nm được báo cáo [52]. Là một chất xúc tác hydro phát triển, chất liệu này cũng đã được sử dụng như là Z Đề án với Pt / WO3 cho tách nước tổng thể [52].