CuB also induced G2/M arrest in lun

CuB also induced G2/M arrest in lung cancer cells, which was mediated by activation of ATM and Chk-1 in response to DNA damage [138]. The proliferation of breast cancer cells was suppressed by CuB by disrupting microtubule polymerization and decreasing the levels of nucleophosmin/B23 and c-Myc [139]. Moreover, CuB enhanced the translocation of nucleophosmin/B23 from the nucleolus to nucleoplasm leading to G2/M cell cycle arrest [139]. In another study, CuB inhibited the growth of breast cancer cells by downregulation of c-Myc/hTERT/ telomerase pathway [140]. In our study, we demonstrated that CuB suppressed the growth of breast cancer cells by inhibiting HER2-Integrin signaling [132]. CuB inhibited the expression of HER2, integrin-α6 and integrin-β4. Moreover, CuB also induced the expression of integrin-β1 and integrin-β3, which are known to cause integrin-mediated cell death [132]. In another study, we have shown that CuB inhibited HER2-mediated EMT leading to inhibition of breast cancer metastasis [141].

Kết quả (Việt) 1:

CuB cũng gây ra G2/M bắt giữ trong các tế bào ung thư phổi, đó trung gian của kích hoạt Máy ATM và Chk-1 để đáp ứng với tổn thương ADN [138]. Sự gia tăng của tế bào ung thư vú đã bị đàn áp bởi CuB bằng làm gián đoạn trùng hợp doublets và giảm mức độ nucleophosmin/B23 và c-Myc [139]. Hơn nữa, CuB tăng cường translocation nucleophosmin/B23 từ nucleolus để nucleoplasm dẫn đến bắt giữ chu kỳ tế bào G2/M [139]. Trong một nghiên cứu khác, CuB ức chế sự tăng trưởng của tế bào ung thư vú bằng downregulation của c-Myc/hTERT/telomerase đường [140]. Trong nghiên cứu của chúng tôi, chúng tôi đã chứng minh rằng CuB đàn áp sự tăng trưởng của tế bào ung thư vú bằng cách ức chế HER2-Integrin tín hiệu [132]. CuB ức chế sự biểu hiện của HER2, integrin-α6 và integrin-β4. Hơn nữa, CuB cũng gây ra sự biểu hiện của integrin-β1 và integrin-β3, được biết là gây ra cái chết tế bào trung gian integrin [132]. Trong nghiên cứu khác, chúng tôi đã chỉ ra rằng CuB ức chế trung gian HER2 EMT dẫn đến ức chế di căn ung thư vú [141].

Kết quả (Việt) 2:

Cub cũng gây G2 / M bắt giữ trong các tế bào ung thư phổi, được trung gian bởi sự hoạt hóa của ATM và Chk-1 để đáp ứng với thiệt hại DNA [138]. Sự gia tăng của các tế bào ung thư vú đã bị đàn áp bởi Cub bằng cách phá vỡ microtubule trùng và làm giảm mức độ nucleophosmin / B23 và c-Myc [139]. Hơn nữa, CUB tăng cường chuyển của nucleophosmin / B23 từ hạch nhân để nucleoplasm dẫn đến G2 / M chu kỳ tế bào bắt giữ [139]. Trong một nghiên cứu khác, CUB ức chế sự tăng trưởng của tế bào ung thư vú bằng cách ức chế tuyến yên của c-Myc / hTERT / telomerase đường [140]. Trong nghiên cứu của chúng tôi, chúng tôi đã chứng minh rằng Cub ức chế sự tăng trưởng của tế bào ung thư vú bằng cách ức chế HER2-integrin tín hiệu [132]. CUB ức chế sự biểu hiện của HER2, integrin-α6 và integrin-β4. Hơn nữa, CUB cũng gây ra các biểu hiện của integrin-β1 và integrin-β3, được biết là gây ra integrin qua trung gian tế bào chết [132]. Trong một nghiên cứu khác, chúng tôi đã chỉ ra rằng Cub ức chế EMT HER2 qua trung gian dẫn đến ức chế sự di căn ung thư vú [141].