Conventionally, TiO2 FPs have been

Conventionally, TiO2 FPs have been considered as a low toxicity material. TiO2 NPs possess different physicochemical properties compared to TiO2 FPs, which would be expected to alter their biological properties. A full risk assessment for various routes of exposure to TiO2 NPs requires further data. Apart from the NIOSH recommended REL, to date, no occupational or environmental exposure limits for TiO2 NPs have been set by any other regulatory agency. Current understanding on their toxicity largely depends on a limited number of experimental animal or cell culture studies, where extrapolation to human exposures is required. Epidemiological studies thus far have not been able to detect an association between the occupational exposure to TiO2 particles and an increased risk for cancer. The physicochemical properties of TiO2 NPs may strongly influence their bioavailability and toxicity. Majority of data imply that TiO2 anatase NPs are cytotoxic or genotoxic. However, this conclusion was based on studies using TiO2 anatase NPs only. Under conditions of occupational exposure, inhalation of TiO2 NPs is normally the principal route for entry into the human body. Pulmonary inflammatory responses and lung cancers are the most important adverse effect observed in experimental animals due to TiO2 NP exposures. When only using realistic doses are considered, as in the case of some inhalation studies, inflammatory responses are still a prominent effect seen. TiO2 NPs can be absorbed through the lung or GIT into systematic circulation and then distributed in different organs such as liver, kidneys, spleen, or even brain causing localized effects. However, the rate of such translocation is currently uncertain. Some evidence has shown that TiO2 NPs cannot penetrate the intact skin into the human body. TiO2 NPs may have the potential to penetrate the blood–brain, blood-testis and blood-placenta barriers. However, the rate of translocation appears low and evidence is lacking which link systemic responses to translocation of particles to systemic sites. Many studies have been conducted in vitro and in vivo to investigate the genotoxicity of TiO2 NPs but the results are conflicting and doses employed were high. Certain reproductive and developmental toxicities in experimental animals or cell cultures have been observed in a few in vivo and in vitro studies. Whether human exposure to TiO2 NPs causes reproductive and developmental toxicities is unclear. Animal studies imply that accumulation of TiO2 NPs in organs or tissues may take place after continuous exposure. Responses to accumulation of TiO2 NPs in systemic organs need to be evaluated in further studies. In addition, TiO2 NP-induced generation of ROS and alterations in cell signal transduction pathways may play an important role in the etiology of carcinogenesis of TiO2 NPs at relatively high doses. However, these studies should be repeated at doses relevant to normal occupational or environmental exposure conditions where particle overload is not an issue. Despite this, the results currently available imply that TiO2 NPs exhibit greater toxicity than TiO2 FPs. These data should not be ignored, and development of prevention strategies to protect worker's health appears to be a prudent course of action.

Kết quả (Việt) 1:

Thông thường, TiO2 FPs đã được coi là một vật liệu độc tính thấp. TiO2 NPs có đặc tính hóa lý khác nhau so với TiO2 FPs, mà sẽ được dự kiến sẽ làm thay đổi đặc tính sinh học của họ. Một đánh giá đầy đủ rủi ro cho các tuyến đường tiếp xúc với TiO2 NPs đòi hỏi thêm dữ liệu. Ngoài NIOSH khuyến cáo REL, đến nay, không có giới hạn tiếp xúc nghề nghiệp hoặc môi trường cho TiO2 NPs đã được thiết lập bởi bất kỳ cơ quan pháp lý nào khác. Sự hiểu biết hiện nay về độc tính của phần lớn phụ thuộc vào một số giới hạn của động vật thử nghiệm hoặc nghiên cứu văn hóa tế bào, nơi extrapolation để con người tiếp xúc là bắt buộc. Các nghiên cứu dịch tễ học vậy, đến nay đã không thể phát hiện ra một hiệp hội giữa tiếp xúc nghề nghiệp với các hạt TiO2 và tăng nguy cơ ung thư. Các thuộc tính hóa lý của TiO2 NPs mạnh mẽ có thể ảnh hưởng khả dụng sinh học và độc tính của họ. Đa số các dữ liệu ngụ ý rằng TiO2 anatase NPs là độc tế bào hoặc genotoxic. Tuy nhiên, kết luận này dựa trên nghiên cứu sử dụng TiO2 anatase NPs chỉ. Điều kiện tiếp xúc nghề nghiệp, hít TiO2 NPs thường là các tuyến đường chính cho các mục nhập vào cơ thể con người. Phản ứng viêm phổi và ung thư phổi có ảnh hưởng quan trọng nhất được quan sát thấy ở động vật thử nghiệm do tiếp xúc TiO2 NP. Khi chỉ sử dụng thực tế liều được coi là, như trong trường hợp của một số nghiên cứu hít, phản ứng viêm vẫn là một tác dụng nổi bật nhìn thấy. TiO2 NPs có thể được hấp thụ qua phổi hoặc GIT vào hệ thống lưu thông và sau đó phân phối trong các cơ quan khác nhau như gan, thận, lá lách, hoặc thậm chí não gây ra bản địa hoá tác dụng. Tuy nhiên, tỷ lệ như vậy translocation là hiện nay chưa chắc chắn. Một số bằng chứng cho thấy rằng TiO2 NPs không thể xâm nhập vào da nguyên vẹn vào cơ thể con người. TiO2 NPs có thể có khả năng xuyên qua hàng rào máu-não, huyết tinh hoàn và máu nhau thai. Tuy nhiên, tỷ lệ translocation xuất hiện thấp và bằng chứng là thiếu mà liên kết hệ thống hồi đáp tới translocation hạt với hệ thống các trang web. Nhiều nghiên cứu đã được tiến hành trong ống nghiệm và tại vivo để điều tra genotoxicity TiO2 NPs nhưng kết quả là xung đột và liều lượng sử dụng rất cao. Nhất định toxicities sinh sản và phát triển ở động vật thử nghiệm hoặc di động văn hóa đã được quan sát trong một vài nghiên cứu tại vivo và trong ống nghiệm. Cho dù con người tiếp xúc đến TiO2 NPs gây sinh sản và phát triển của toxicities là không rõ ràng. Nghiên cứu động vật bao hàm tích lũy TiO2 NPs trong cơ quan hoặc mô có thể diễn ra sau khi tiếp xúc liên tục. Phản ứng để tích lũy TiO2 NPs trong hệ thống các cơ quan cần phải được đánh giá trong các nghiên cứu xa hơn. Ngoài ra, TiO2 NP-induced thế hệ của ROS và thay đổi trong con đường dẫn truyền tín hiệu tế bào có thể đóng một vai trò quan trọng trong các nguyên nhân của carcinogenesis của TiO2 NPs ở liều tương đối cao. Tuy nhiên, các nghiên cứu này nên được lặp đi lặp lại ở liều thích hợp với điều kiện tiếp xúc nghề nghiệp hoặc môi trường bình thường mà hạt quá tải không phải là một vấn đề. Mặc dù vậy, các kết quả có sẵn bao hàm TiO2 NPs triển lãm lớn độc hơn TiO2 FPs. Những dữ liệu không nên bỏ qua, và phát triển chiến lược phòng ngừa để bảo vệ sức khỏe của người lao động dường như là một khóa học thận trọng của hành động.

Kết quả (Việt) 2:

Thông thường, TiO2 FPS đã được xem như một loại vật liệu có độc tính thấp. TiO2 NP có tính chất hóa lý khác nhau so với TiO2 FPS, mà sẽ được dự kiến ​​sẽ thay đổi đặc tính sinh học của họ. Một đánh giá rủi ro đầy đủ cho các tuyến đường khác nhau tiếp xúc với TiO2 NP đòi hỏi dữ liệu. Ngoài các NIOSH đề nghị REL, cho đến nay, không có giới hạn phơi nhiễm nghề nghiệp hoặc môi trường đối với TiO2 NP đã được thiết lập bởi bất kỳ cơ quan quản lý khác. sự hiểu biết hiện tại về độc tính của họ phần lớn phụ thuộc vào một số lượng hạn chế của nghiên cứu động vật hoặc nuôi cấy tế bào thực nghiệm, nơi ngoại suy để tiếp xúc của con người được yêu cầu. Các nghiên cứu dịch tễ học cho đến nay đã không thể phát hiện mối liên quan giữa phơi nhiễm nghề nghiệp với các hạt TiO2 và tăng nguy cơ ung thư. Các đặc tính của TiO2 NP có thể tác động mạnh đến khả dụng sinh học và độc tính của họ. Phần lớn các dữ liệu ngụ ý rằng TiO2 anatase NP là gây độc tế bào hoặc genotoxic. Tuy nhiên, kết luận này được dựa trên các nghiên cứu chỉ sử dụng TiO2 anatase NP. Trong điều kiện tiếp xúc nghề nghiệp, hít TiO2 NP thường là tuyến đường chính để nhập vào cơ thể con người. phản ứng viêm phổi và ung thư phổi là những ảnh hưởng bất lợi quan trọng nhất được quan sát ở động vật thí nghiệm do tiếp xúc NP TiO2. Khi chỉ sử dụng liều thực tế được xem xét, như trong trường hợp của một số nghiên cứu hít vào, phản ứng viêm tấy vẫn còn là một tác dụng nổi bật nhìn thấy. TiO2 NP có thể được hấp thụ qua phổi hoặc GIT vào lưu thông có hệ thống và sau đó phân phối ở các cơ quan khác nhau như gan, thận, lá lách, hoặc thậm chí não gây ảnh hưởng cục bộ. Tuy nhiên, tỷ lệ chuyển vị như hiện nay chắc chắn. Một số bằng chứng cho thấy rằng TiO2 NP không thể xâm nhập vào da nguyên vẹn vào cơ thể con người. TiO2 NP có thể có khả năng thâm nhập vào hàng rào máu-não, máu-tinh hoàn và máu nhau thai. Tuy nhiên, tỷ lệ chuyển vị xuất hiện thấp và bằng chứng là thiếu mà liên kết phản ứng hệ thống để chuyển của hạt đến các trang web có hệ thống. Nhiều nghiên cứu đã được tiến hành in vitro và in vivo để điều tra genotoxicity TiO2 NP nhưng kết quả là xung đột và liều sử dụng là rất cao. Một số độc tính sinh sản và phát triển ở động vật thí nghiệm hoặc nuôi cấy tế bào đã được quan sát ở một vài trong cơ thể và trong các nghiên cứu in vitro. Cho dù con người tiếp xúc với TiO2 NP gây độc tính sinh sản và phát triển chưa rõ. nghiên cứu động vật hàm ý rằng sự tích lũy của TiO2 NP trong cơ quan hoặc mô có thể diễn ra sau khi tiếp xúc liên tục. Responses để tích lũy của TiO2 NP trong các cơ quan có hệ thống cần phải được đánh giá trong các nghiên cứu sâu hơn. Ngoài ra, thế hệ TiO2 NP-do ROS và thay đổi trong con đường truyền tín hiệu tế bào có thể đóng một vai trò quan trọng trong nguyên nhân của ung thư của TiO2 NP ở liều tương đối cao. Tuy nhiên, những nghiên cứu này nên được lặp đi lặp lại ở liều thích hợp với điều kiện phơi nhiễm nghề nghiệp hoặc môi trường bình thường, nơi quá tải hạt không phải là một vấn đề. Mặc dù vậy, kết quả hiện có ngụ ý rằng TiO2 NP triển lãm độc tính lớn hơn TiO2 FPS. Những dữ liệu này không nên bỏ qua, và phát triển các chiến lược phòng ngừa để bảo vệ sức khỏe của người lao động dường như là một khóa học thận trọng của hành động.