Floyd MD, Gervasini G, Masica AL, M

Floyd MD, Gervasini G, Masica AL, Mayo G, Alfred RN, George
Jr L, Kolari Bhat MD, Kim RB, Wilkinson GR (2003) Geno-
type-phenotype associations for common CYP3A4 and CYP3A5
variants in the basal and induced metabolism of Midazolam in
European- and African-American men and women. Pharmaco-
genetics 13:595–606
Fukuda T, Nishida Y, Imaoka S, Hiroi T, Naohara M, Funae Y,
Azuma J (2000) The decreased in vivo clearance of CYP2D6
substrates by CYP2D6*10 might be caused not only by the
low-expression but also by low affinity of CYP2D6. Arch
Biochem Biophys 380:303–308
Gebhardt AC, Lucas D, Menez JF, Seitz HK (1997) Chlormethia-
zole inhibition of cytochrome P450 2E1 as assessed by chlor-
zoxazone hydroxylation in humans. Hepatology 26:957–961
Geick A, Eichelbaum M, Burk O (2001) Nuclear receptor response
elements mediate induction of intestinal MDR1 by rifampin.
J Biol Chem 276:14581–14587
Gellner K, Eiselt R, Hustert E, Arnold H, Koch I, Haberl M,
Deglmann CJ, Burk O, Buntefuss D, Escher S, Bishop C,
Koebe HG, Brinkmann U, Klenk HP, Kleine K, Meyer UA,
Wojnowski L (2001) Genomic organization of the human
CYP3A locus: identification of a new, inducible CYP3A gene.
Pharmacogenetics 11:111–121
Gervot L, Rochat B, Gautier JC, Bohnenstengel F, Kroemer H, de
Berardinis V, Martin H, Beaune P, de Waziers I (1999) Human
CYP2B6: expression, inducibility and catalytic activities. Phar-
macogenetics 9:295–306
Gibbs MA, Thummel KE, Shen DD, Kunze KL (1999) Inhibition
of cytochrome P-450 3A (CYP3A) in human intestinal and liver
microsomes: comparison of Ki values and impact of CYP3A5
expression. Drug Metab Dispos 27:180–187
Gillam EM, Wunsch RM, Ueng YF, Shimada T, Reilly PE, Ka-
mataki T, Guengerich FP (1997) Expression of cytochrome
P450 3A7 in Escherichia coli: effects of 5’ modification and
catalytic characterization of recombinant enzyme expressed in
bicistronic format with NADPH-cytochrome P450 reductase.
Arch Biochem Biophys 346:81–90
Gonzalez FJ, Kimura S (2003) Study of P450 function using gene
knockout and transgenic mice. Arch Biochem Biophys
409:153–158
Goodwin B, Moore LB, Stoltz CM, McKee DD, Kliewer SA
(2001) Regulation of the human CYP2B6 gene by the nuclear
receptor PXR. Mol Pharmacol 60:427–431
Gotoh O (1992) Substrate recognition sites in cytochrome P450
family 2 (CYP2) proteins inferred from comparative analyses
of amino acid and coding nucleotide sequences. J Biol Chem
267:83–90
Guengerich FP (1995) Human cytochrome P-450 enzymes. In: Or-
tiz de Montellano PR (ed) Cytochrome P-450, 2nd edn. Plenum,
New York, pp 473–535
Guengerich FP (1999) Cytochrome P-450 3A4: regulation and role
in drug metabolism. Annu Rev Pharmacol Toxicol 39:1–17
Hakkola J, Pasanen M, Purkunen R, Saarikoski S, Pelkonen O,
Mäenpää J, Rane A, Raunio H (1994) Expression of xenobi-
otic-metabolizing cytochrome P450 forms in human adult and
fetal liver. Biochem Pharmacol 48:59–64
Harlow GR, Halpert JR (1998) Analysis of human cytochrome
P450 3A4 cooperativity: construction and characterization of a
site-directed mutant that displays hyperbolic steroid hydroxyla-
tion kinetics. Proc Natl Acad Sci USA 95:6636–6641 Hashimoto H, Toide K, Kitamura R, Fujita M, Tagawa S, Itoh S,Kamataki T (1993) Gene structure of CYP3A4, an adult-spe-cific form of cytochrome P450 in human livers, and its tran-scriptional control. Eur J Biochem 218:585–595
Hayes CL, Spink DC, Spink BC, Cao JQ, Walker NJ, Sutter TR(1996) 17 beta-estradiol hydroxylation catalyzed by human cy-tochrome P450 1B1. Proc Natl Acad Sci USA 93:9776–9781

Kết quả (Việt) 1:

Floyd MD, Gervasini G, Masica AL, Mayo G, Alfred RN, George Jr L, Kolari Bhat MD, Kim RB, Wilkinson GR (2003) Geno- loại-kiểu hình Hiệp hội cho phổ biến CYP3A4 và CYP3A5 Các biến thể trong sự trao đổi chất cơ bản và gây ra của Midazolam trong Châu Âu và African American người đàn ông và phụ nữ. Nấm- di truyền học 13:595-606Fukuda T, Nishida Y, Imaoka S, Hiroi T, Naohara M, Funae Y, Azuma J (2000) giải phóng mặt bằng tại vivo giảm của CYP2D6 chất của CYP2D6 * 10 có thể được gây ra không chỉ bằng các Low-biểu hiện mà còn bởi các ái lực thấp của CYP2D6. Kiến trúc Biochem Biophys 380:303-308Gebhardt AC, Lucas D, Menez JF, Seitz HK (1997) Chlormethia- zole ức chế cytochrome P450 2E1 như đánh giá bởi chlor- zoxazone hydroxylation ở người. Gan 26:957-961Geick A, Eichelbaum M, phản ứng hạt nhân thụ Burk O (2001) yếu tố trung gian cảm ứng của đường ruột MDR1 bởi rifampin. J Biol Chem 276:14581-14587Gellner K, Eiselt R, Hustert E, Arnold H, Koch I, Haberl M, Deglmann CJ, Burk O, Buntefuss D, Escher S, giám mục C, Koebe HG, Brinkmann U, Klenk HP, Kleine K, Meyer UA, Wojnowski L (2001) tổ chức gen của con người CYP3A locus: nhận dạng của một gen CYP3A mới, inducible. Pharmacogenetics 11:111-121Gervot L, Rochat B, Gautier JC, Bohnenstengel F, Kroemer H, de Berardinis V, Martin H, Beaune P, de Waziers tôi của con người (1999) CYP2B6: biểu hiện, inducibility và xúc tác các hoạt động. Phar- macogenetics 9:295-306Gibbs MA, Thummel KE, Shen DD, Kunze KL (1999) ức chế của cytochrome P-450 3A (CYP3A) trong con đường ruột và gan microsomes: so sánh giá trị Ki và tác động của CYP3A5 biểu hiện. Thuốc Metab Dispos 27:180-187Gillam EM, Wunsch RM, Ueng YF, Shimada T, Reilly PE, Ka- Mataki T, Guengerich FP (1997) biểu hiện của cytochrome P450 3A7 trong Escherichia coli: ảnh hưởng của 5' sửa đổi và Các đặc tính xúc tác của enzym tái tổ hợp thể hiện trong bicistronic các định dạng với NADPH-cytochrome P450 reductase. Arch Biochem Biophys 346:81-90Gonzalez FJ, Kimura S (2003) nghiên cứu của P450 chức năng sử dụng gen vòng loại trực tiếp và những con chuột biến đổi gen. Cung điện Buckingham Biochem Biophys 409:153 – 158Goodwin B, Moore LB, Stoltz CM, McKee DD, Kliewer SA (2001) quy định của CYP2B6 gen của con người bằng các hạt nhân thụ thể PXR. Mol Pharmacol 60:427-431Gotoh O (1992) bề mặt công nhận các trang web trong cytochrome P450 gia đình 2 (CYP2) protein suy ra từ phân tích so sánh Các axit amin và mã hóa trình tự nucleotide. J Biol Chem 267:83-90Enzyme cytochrome nhân P-450 Guengerich FP (1995). Trong: Hoặc - tiz de Montellano PR (ed) Cytochrome P-450, 2nd edn. Phiên họp toàn thể, New York, pp 473-535Guengerich FP (1999) Cytochrome P-450 3A4: quy chế và vai trò trong sự trao đổi chất ma túy. Annu Rev Pharmacol Toxicol 39:1-17Hakkola J, Pasanen M, Purkunen R, Saarikoski S, Pelkonen O, Mäenpää J, Rane A, Raunio H (1994) biểu hiện của xenobi- OTIC metabolizing cytochrome P450 hình thức trong con người người lớn và thai nhi gan. Biochem Pharmacol 48:59-64Harlow GR, Halpert JR (1998) phân tích các nhân cytochrome P450 3A4 cooperativity: xây dựng và các đặc tính của một Trang web hướng dẫn người đột biến có hiển thị hypebolic hydroxyla steroid- tion kinetics. Proc ngày Acad khoa học viễn tưởng MỸ 95:6636-6641 Hashimoto H, Toide K, Kitamura R, Fujita M, Tagawa S, Itoh S, Kamataki T (1993) gen cấu trúc của CYP3A4, một hình thức người lớn-spe-cific của cytochrome P450 trong gan của con người, và kiểm soát scriptional trần của nó. EUR J Biochem 218:585-595Hayes CL, Spink DC, Spink TCN, Tào JQ, Walker NJ, Sutter TR(1996) 17 beta-estradiol hydroxylation xúc tác bằng P450 con người cy-tochrome 1B1. Proc ngày Acad Sci MỸ 93:9776-9781

Kết quả (Việt) 2:

Floyd MD, Gervasini G, Masica AL, Mayo G, Alfred RN, George
Jr L, Kolari Bhat MD, Kim RB, Wilkinson GR (2003) Geno-
hiệp hội kiểu kiểu hình cho CYP3A4 chung và CYP3A5
biến thể trong các tế bào nền và sự trao đổi chất gây ra các midazolam trong
European- và nam giới và phụ nữ Mỹ gốc Phi. Pharmaco-
di truyền học 13: 595-606
Fukuda T, Nishida Y, Imaoka S, T Hiroi, Naohara M, Funae Y,
Azuma J (2000) giảm trong giải phóng mặt bằng cơ thể của CYP2D6
chất của CYP2D6 * 10 có thể được gây ra không chỉ bởi
biểu hiện thấp nhưng cũng bởi ái lực thấp của CYP2D6. Arch
Biochem Biophys 380: 303-308
Gebhardt AC, Lucas D, Menez JF, Seitz HK (1997) Chlormethia-
ức chế zole của cytochrome P450 2E1 theo đánh giá của chlor-
hydroxyl zoxazone ở người. Gan 26: 957-961
Geick A, Eichelbaum M, Burk O (2001) phản ứng hạt nhân thụ
các yếu tố trung gian cảm ứng của MDR1 ruột của rifampin.
J Biol Chem 276: 14.581-14.587
Gellner K, Eiselt R, Hustert E, Arnold H, Koch tôi, Haberl M,
Deglmann CJ, Burk O, Buntefuss D, Escher S, Đức Giám mục C,
Koebe HG, Brinkmann U, Klenk HP, Kleine K, Meyer UA,
Wojnowski L (2001) tổ chức bộ gen của con người
locus CYP3A: xác định . một, gen CYP3A cảm ứng mới
Dược 11: 111-121
Gervot L, Rochat B, Gautier JC, Bohnenstengel F, Kroemer H, de
Berardinis V, Martin H, Beaune P, de Waziers I (1999) Nhân
CYP2B6: biểu hiện, inducibility và các hoạt động xúc tác. Phar-
macogenetics 9: 295-306
Gibbs MA, Thummel KE, Shen DD, Kunze KL (1999) Sự ức chế
cytochrome P-450 3A (CYP3A) trong đường ruột và gan người
microsomes: so sánh các giá trị Ki và tác động của CYP3A5
biểu. Metab thuốc Dispos 27: 180-187
Gillam EM, Wunsch RM, Ueng YF, Shimada T, Reilly PE, Ka-
mataki T, Guengerich FP (1997) Biểu hiện của cytochrome
P450 3A7 trong Escherichia coli: ảnh hưởng của 5 'biến đổi và
đặc tính xúc tác enzyme tái tổ hợp thể hiện
. định dạng bicistronic với NADPH-cytochrome P450 reductase
Arch Biochem Biophys 346: 81-90
Gonzalez FJ, Kimura S (2003) nghiên cứu về chức năng sử dụng P450 gene
knockout và chuột chuyển gen. Arch Biochem Biophys
409: 153-158
Goodwin B, Moore LB, Stoltz CM, McKee DD, Kliewer SA
Quy chế của gen CYP2B6 con người bởi các hạt nhân (2001)
PXR thụ. Mol Pharmacol 60: 427-431
Gotoh O các trang web công nhận (1992) Substrate trong cytochrome P450
gia đình 2 (CYP2) protein suy ra từ phân tích so sánh
các axit amin và các trình tự nucleotide mã hóa. J Biol Chem
267: 83-90
Guengerich FP (1995) cytochrome Nhân P-450 enzym. Trong: chức
tiz de Montellano PR (ed) cytochrome P-450, 2nd edn. Hội nghị lần,
New York, pp 473-535
Guengerich FP (1999) cytochrome P-450 3A4: quy định và vai trò
trong chuyển hóa thuốc. Annu Rev Pharmacol Toxicol 39: 1-17
Hakkola J, Pasanen M, Purkunen R, S Saarikoski, Pelkonen O,
Mäenpää J, Rane A, Raunio H (1994) Biểu hiện của xenobi-
hình thức cytochrome P450 Otic-chuyển hóa ở người lớn của con người và
của thai nhi Gan. Biochem Pharmacol 48: 59-64
Harlow GR, Phân tích các nhân cytochrome Halpert JR (1998)
P450 3A4 cooperativity: xây dựng và đặc tính của một
đột biến trang web hướng hiển thị hyperbol steroid hydroxyla-
động học tion. Proc Natl Acad Sci USA 95: 6636-6641 Hashimoto H, K Toide, Kitamura R, Fujita M, Tagawa S, Itoh S, Kamataki T (1993) cấu trúc gen của CYP3A4, một hình thức người lớn-SPE-cific của cytochrome P450 ở con người gan, và kiểm soát tran-scriptional của nó. Eur J Biochem 218: 585-595
Hayes CL, Spink DC, Spink BC, Cao JQ, Walker NJ, Sutter TR (1996) 17 beta-estradiol hydroxyl hóa xúc tác bởi con người cy-tochrome P450 1B1. Proc Natl Acad Sci USA 93: 9776-9781