PCR reactions were performed in a t

PCR reactions were performed in a total volume
of 25 µl, including 1.5mM MgCl2
, 50mM
KCl, 10mM Tris-HCl (pH 9.0), 0.1% Triton X-100,
200 µm of each dNTP (Fermentas), 1 µm primers,
1 IU of Taq DNA polymerase (Fermentas), and
5 µl (40–260 ng/µl) of DNA. Amplification reactions
were carried out using a DNA thermo-cycler
(Eppendrof Mastercycler, Eppendorf-Nethel-Hinz
GmbH, Hamburg, Germany) as follows: Three min
at 95 °C, 35 cycles each consisting of 1 min at 94 °C,
90 s at ~55 °C (show in Table 1) and 1 min at 72 °C,
followed by a final extension step of 10 min at 72 °C.
Amplified samples were analyzed by electrophoresis
in 1.5% agarose gel and stained by ethidium bromide.
A molecular weight marker with 100 bp increments
(100 bp DNA ladder, Fermentas) was used as a size
standard. Strains of E. coli O157:K88ac:H19, CAPM
5933 and E. coli O159:H20, CAPM 6006 were used
as positive controls

Kết quả (Việt) 1:

Đảng Cộng sản Romania phản ứng đã được thực hiện trong một khối lượng tổngcủa 25 ML, bao gồm cả 1.5mM MgCl2, 50mMKCl, 10mM Tris-HCl (pH 9.0), 0,1% Triton X-100,200 μm mỗi dNTP (Fermentas), 1 μm chất nền, mồi1 IU của Taq DNA polymerase (Fermentas), và5 ml (40-260 ng/ml) của DNA. Khuếch đại phản ứngđã được thực hiện bằng cách sử dụng một nhiệt DNA-người đạp xe máy(Eppendrof Mastercycler, Eppendorf-Nethel-HinzGmbH, Hambua, Đức) như sau: ba phúttại 95 ° C, 35 chu kỳ mỗi bao gồm 1 phút tại 94 ° C,90 s tại ~ 55 ° C (Hiển thị trong bảng 1) đến 1 phút ở 72 ° C,theo sau là một phần mở rộng cuối cùng bước của 10 phút ở 72 ° C.Khuếch đại mẫu được phân tích bằng điệntrong 1,5% agarose gel và màu bởi ethidium bromua.Một điểm đánh dấu trọng lượng phân tử với 100 bp từng bước(100 bp DNA thang, Fermentas) được sử dụng như là một kích thướctiêu chuẩn. Trong số các chủng E. coli O157:K88ac:H19, CAPM5933 và E. coli O159:H20, CAPM 6006 được sử dụnglà tích cực điều khiển

Kết quả (Việt) 2:

Phản ứng PCR được thực hiện trong một tổng thể tích
25 ml, bao gồm 1.5mm
MgCl2, 50mM
KCl, 10mM Tris-HCl (pH 9.0), 0,1% Triton X-100,
200 mm của mỗi dNTP sẽ (Fermentas), 1 micromet mồi,
1 IU của Taq DNA polymerase (Fermentas), và
5 ml (40-260 ng / ml) của DNA. Phản ứng khuếch đại
được thực hiện bằng cách sử dụng một DNA nhiệt chu trình
(Eppendrof Mastercycler, Eppendorf-Nethel-Hinz
GmbH, Hamburg, Đức) như sau: Ba phút
ở 95 ° C, 35 chu kỳ mỗi bộ gồm 1 phút ở 94 ° C,
90 s ở ~ 55 ° C (hiển thị trong Bảng 1) và 1 phút ở 72 ° C,
tiếp theo là một bước mở rộng cuối cùng của 10 phút ở 72 ° C.
mẫu Amplified được phân tích bằng điện
trong 1,5% agarose gel và nhuộm bằng ethidium bromide.
Một điểm đánh dấu trọng lượng phân tử với 100 gia bp
(thang DNA 100 bp, Fermentas) đã được sử dụng như là một kích thước
tiêu chuẩn. Các chủng E. coli O157: K88ac: H19, CAPM
5933 và E. coli O159: ​​H20, CAPM 6006 đã được sử dụng
như điều khiển tích cực